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運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病要做哪些檢查?

一年前出現(xiàn)左側(cè)身體冰涼左下肢僵硬無(wú)力行走后容易疲倦等現(xiàn)象當(dāng)時(shí)以為是工作壓力的原因也沒(méi)有治療但隨著病情加重開(kāi)始說(shuō)話不清楚喝水嗆咳左腿肌肉萎縮走路常跌倒曾經(jīng)治療情況和效果:請(qǐng)問(wèn)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病要怎么檢查?()

  • 回答3

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    李希弘 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的檢查方法主要包括臨床檢查、神經(jīng)電生理檢查、影像學(xué)檢查、血液檢查、腦脊液檢查等。 1.臨床檢查:醫(yī)生會(huì)通過(guò)觀察患者的癥狀,如肌肉無(wú)力、萎縮、吞咽困難等,以及進(jìn)行神經(jīng)系統(tǒng)的體格檢查,包括肌力、肌張力、腱反射等。 2.神經(jīng)電生理檢查:如肌電圖,能檢測(cè)神經(jīng)和肌肉的功能狀態(tài),判斷是否存在神經(jīng)源性損害。 3.影像學(xué)檢查:頭顱和脊髓的磁共振成像(MRI),有助于排除其他可能導(dǎo)致類似癥狀的疾病。 4.血液檢查:包括血常規(guī)、生化指標(biāo)、自身抗體等,以排除其他全身性疾病。 5.腦脊液檢查:分析腦脊液中的成分,輔助診斷。 綜合運(yùn)用這些檢查方法,有助于明確診斷運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病,并制定合適的治療方案。患者一旦出現(xiàn)相關(guān)癥狀,應(yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院的神經(jīng)內(nèi)科就診。

    2025-01-05 15:17
  • 回答2

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    王海龍 醫(yī)師

    邢臺(tái)市威縣第二人民醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    內(nèi)科

    您好此病的癥狀是一進(jìn)行性延髓麻痹的癥狀是神經(jīng)元變性的一種在肌肉失神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)調(diào)節(jié)的同時(shí)常伴有不定位的全身肌肉跳動(dòng)由于本病是功能性神經(jīng)損害現(xiàn)代醫(yī)療設(shè)備無(wú)法檢查確診器質(zhì)性病理?yè)p害肌電圖對(duì)檢查有助

    2015-11-23 13:06
  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    谷魁廣 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    查出來(lái)不是早期只能從癥狀診斷現(xiàn)病已損害腦干,但本病只能說(shuō)是神經(jīng)元損害不能定診為神經(jīng)元變性疾病治療方案:激素對(duì)本病的治療療效甚微中醫(yī)辯證施治增強(qiáng)機(jī)體免疫功能提高肌體抗病能力中西醫(yī)結(jié)合擴(kuò)張受累神經(jīng)微循環(huán)血運(yùn)以養(yǎng)神經(jīng)使受損殘余神經(jīng)得到充分的血供阻止病情繼續(xù)發(fā)展.并采用神經(jīng)再生之藥興奮激活麻痹休克的神經(jīng)復(fù)合治療以支配調(diào)節(jié)運(yùn)動(dòng)及各種功能獲得恢復(fù)改善.需指導(dǎo)再次聯(lián)系

    2015-11-23 00:34
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病?   運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級(jí)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點(diǎn)為下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無(wú)力和上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺(jué)系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見(jiàn)的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬(wàn),人群患病率(4~6)/10萬(wàn)同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見(jiàn)。 查看全文»

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  • 程海英

    主任醫(yī)師 教授

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    擅長(zhǎng):術(shù)后神經(jīng)損傷、痿病、慢阻肺纖維化、疼痛、面癱。 詳情»

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