唐氏篩查結(jié)果小于截?cái)嘀嫡?/h3>
2025-01-05 09:59
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病情描述發(fā)病時(shí)間、主要癥狀、癥狀變化等）：唐氏綜合癥、神經(jīng)管缺陷及18三體綜合癥篩查結(jié)果小于截?cái)嘀担ㄗh動(dòng)態(tài)觀(guān)察19周1天AFP98.706;FREEBHCG11.223;唐氏綜合癥風(fēng)險(xiǎn)率1/4219；18三體綜合癥風(fēng)險(xiǎn)率1/199999；神經(jīng)管缺陷風(fēng)險(xiǎn)1.67；母齡風(fēng)險(xiǎn)1/1293。請(qǐng)問(wèn)這正常嗎？附件:點(diǎn)擊查看大圖
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回答5
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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任立存 主治醫(yī)師
重慶渝都生殖醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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唐氏篩查結(jié)果小于截?cái)嘀狄话銇?lái)說(shuō)是較好的情況，但仍需綜合多方面因素評(píng)估，如孕周準(zhǔn)確性、孕婦年齡、家族遺傳史等。 1. 孕周準(zhǔn)確性：孕周計(jì)算錯(cuò)誤可能影響篩查結(jié)果的準(zhǔn)確性。 2. 孕婦年齡：年齡較大的孕婦，即使篩查結(jié)果小于截?cái)嘀?，胎兒患病風(fēng)險(xiǎn)也可能相對(duì)較高。 3. 家族遺傳史：若家族中有唐氏綜合征或其他染色體疾病患者，需要更謹(jǐn)慎評(píng)估。 4. 其他因素：孕婦的健康狀況、是否接觸過(guò)有害物質(zhì)等也可能對(duì)結(jié)果產(chǎn)生影響。 5. 后續(xù)措施：建議按照醫(yī)生建議，定期進(jìn)行產(chǎn)檢，如超聲檢查等，進(jìn)一步監(jiān)測(cè)胎兒發(fā)育情況。 總之，唐氏篩查結(jié)果小于截?cái)嘀惦m大多是好的信號(hào)，但不能完全排除風(fēng)險(xiǎn)，孕婦應(yīng)重視后續(xù)產(chǎn)檢，以便及時(shí)發(fā)現(xiàn)問(wèn)題并采取相應(yīng)措施。
2025-01-06 01:27
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回答4
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郭立軍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線(xiàn)合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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正常的啊，現(xiàn)在患有這些疾病的幾率很低，建議24W做四維彩超，進(jìn)一步做胎兒產(chǎn)前畸形篩查。
2015-11-22 15:06
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回答3
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張俊相 住院醫(yī)師
威縣婦女兒童醫(yī)院
二級(jí)甲等
外科
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唐氏篩查是一種通過(guò)抽取孕婦血清檢測(cè)母體血清中甲型胎兒蛋白和絨毛促性腺激素的濃度并結(jié)合孕婦的預(yù)產(chǎn)期、年齡、體重和采血時(shí)的孕周等計(jì)算生出唐氏兒的危險(xiǎn)系數(shù)的檢測(cè)方法唐氏兒具有嚴(yán)重的智力障礙生活不能自理并伴有復(fù)雜的心血管疾病需要家人的長(zhǎng)期照顧會(huì)給家庭造成極大的精神及經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。你的唐氏篩查提示低風(fēng)險(xiǎn)說(shuō)明生育唐氏兒的可能性小無(wú)須行羊水穿刺和胎兒染色體檢查定期產(chǎn)檢就可以了。
2015-11-22 11:14
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回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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楊東銀 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級(jí)
內(nèi)科
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主要情況，唐氏綜合癥、神經(jīng)管缺陷及18三體綜合癥篩查結(jié)果小于截?cái)嘀的?，如果讓您?dòng)態(tài)觀(guān)察的話(huà)，估計(jì)應(yīng)該是風(fēng)險(xiǎn)高些，請(qǐng)問(wèn)您的檢查結(jié)果是什么？
2015-11-22 05:39
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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孟慶福 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線(xiàn)合作醫(yī)院
其他
全科
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唐氏篩查是一種通過(guò)抽取孕婦血清檢測(cè)母體血清中甲型胎兒蛋白和絨毛促性腺激素的濃度并結(jié)合孕婦的預(yù)產(chǎn)期、年齡、體重和采血時(shí)的孕周等計(jì)算生出唐氏兒的危險(xiǎn)系數(shù)的檢測(cè)方法唐氏兒具有嚴(yán)重的智力障礙生活不能自理并伴有復(fù)雜的心血管疾病需要家人的長(zhǎng)期照顧會(huì)給家庭造成極大的精神及經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)你的唐氏篩查提示低風(fēng)險(xiǎn)說(shuō)明生育唐氏兒的可能性小無(wú)須行羊水穿刺和胎兒染色體檢查定期產(chǎn)檢就可以了
2015-11-22 05:07
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱(chēng)先天愚型，唐氏綜合征，是最早報(bào)告的也是最常見(jiàn)的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見(jiàn)的常染色體病，也是智力發(fā)育不全最常見(jiàn)的一種臨床類(lèi)型，智力發(fā)育不全病人約有10%～20%為本病病人。活嬰中發(fā)生率約1/800～1/600。高齡初產(chǎn)婦會(huì)增加?jì)雰夯加刑剖暇C合征的風(fēng)險(xiǎn)：20～24歲的產(chǎn)婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
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