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重癥肌無(wú)力是一種自身免疫性疾病，主要由神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙引起。其發(fā)病與遺傳、自身免疫、環(huán)境、藥物和感染等因素有關(guān)?；颊叱３霈F(xiàn)肌肉無(wú)力、易疲勞等癥狀。 1.遺傳：部分患者存在遺傳因素，家族中有類(lèi)似疾病者患病風(fēng)險(xiǎn)可能增加。 2.自身免疫：機(jī)體免疫系統(tǒng)異常，產(chǎn)生抗體攻擊神經(jīng)肌肉接頭處的受體。 3.環(huán)境：長(zhǎng)期接觸某些化學(xué)物質(zhì)、污染等可能誘發(fā)。 4.藥物：某些抗生素、心血管藥物等可能導(dǎo)致。 5.感染：病毒、細(xì)菌感染也可能是誘因之一。 6.胸腺異常：部分患者伴有胸腺增生或胸腺瘤。 重癥肌無(wú)力雖會(huì)給生活帶來(lái)諸多不便，但通過(guò)規(guī)范治療，多數(shù)患者癥狀能得到有效控制?；颊邞?yīng)保持積極心態(tài)，配合醫(yī)生治療，注意休息和飲食，避免勞累和感染。

肌無(wú)力屬于免疫系統(tǒng)疾病,其是由于體內(nèi)產(chǎn)生了膽堿抗,作用于神經(jīng)肌肉接頭處受體產(chǎn)生的癥狀,其主要癥狀有眼瞼下垂,肢體無(wú)力,咀嚼與吞咽困難,嚴(yán)重者引起呼吸困難.

肌無(wú)力是神經(jīng)肌肉傳遞障礙所致之慢性疾病.臨床特征為受累的骨路肌肉極易疲勞,經(jīng)休息和使用抗膽堿酯酶藥物治療后部分恢復(fù).該病的發(fā)生與遺傳因素有一定的關(guān)系,任何年齡均可罹病,但以10～35歲最多見(jiàn),亦有中年以上發(fā)病者.

看你的治療情況：藥物治療說(shuō)明已經(jīng)對(duì)藥物試過(guò)效果不很滿(mǎn)意建議你試一下針灸，針灸治療重癥肌無(wú)力是有一定臨床效果的。配合藥物治療應(yīng)該起到很好的輔助作用

重癥肌無(wú)力是一種影響神經(jīng)肌肉接頭傳遞的自身免疫性疾病，有關(guān)該病的研究還是很多的。其中，研究最多的是有關(guān)重癥肌無(wú)力與胸腺瘤的關(guān)系，以及乙酰膽堿受體抗體在重癥肌無(wú)力中的作用，且大量的研究發(fā)現(xiàn)，重癥肌無(wú)力患者神經(jīng)肌肉接頭處突觸后膜上的乙酰膽堿受體(AchR)數(shù)目減少，受體部位存在抗AchR抗體，且突觸后膜上有IgG和C3復(fù)合物的沉積。