羊水細(xì)胞染色體核型分析結(jié)果為何是“未見(jiàn)明顯異常”
全部癥狀:羊水細(xì)胞染色體核型分析意見(jiàn):320~400條帶、G顯帶水平分析未見(jiàn)明顯異常.請(qǐng)問(wèn)專家為什么是“未見(jiàn)明顯異?!?,而不是“未見(jiàn)異?!?,我的寶寶真的沒(méi)事嗎?發(fā)病時(shí)間及原因:治療情況:
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回答3
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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王海龍 醫(yī)師
邢臺(tái)市威縣第二人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
內(nèi)科
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羊水細(xì)胞染色體核型分析結(jié)果表述為“未見(jiàn)明顯異常”,涉及多種因素,包括檢測(cè)技術(shù)局限、細(xì)微變化難以察覺(jué)、個(gè)體差異影響、疾病復(fù)雜性、醫(yī)學(xué)表述嚴(yán)謹(jǐn)性等。 1. 檢測(cè)技術(shù)局限:目前的染色體檢測(cè)技術(shù)雖先進(jìn),但仍存在一定的分辨率限制,可能無(wú)法檢測(cè)到極其微小的染色體異常。 2. 細(xì)微變化難以察覺(jué):有些染色體的細(xì)微結(jié)構(gòu)改變或基因?qū)用娴男⊥蛔?,可能在現(xiàn)有的檢測(cè)水平下難以被明確發(fā)現(xiàn)。 3. 個(gè)體差異影響:每個(gè)人的染色體特征存在一定差異,某些不典型的變異可能不被認(rèn)定為明確的異常。 4. 疾病復(fù)雜性:某些疾病的染色體改變可能并非典型的、易于識(shí)別的模式,導(dǎo)致判斷困難。 5. 醫(yī)學(xué)表述嚴(yán)謹(jǐn)性:為了避免絕對(duì)化的結(jié)論,醫(yī)生會(huì)采用相對(duì)保守和嚴(yán)謹(jǐn)?shù)谋硎龇绞健?總之,“未見(jiàn)明顯異?!辈⒉灰馕吨鴮殞毥^對(duì)健康,但也不必過(guò)度擔(dān)憂。后續(xù)還需結(jié)合其他產(chǎn)檢結(jié)果和寶寶出生后的表現(xiàn)進(jìn)行綜合評(píng)估。如果仍對(duì)結(jié)果有疑慮,可咨詢專業(yè)醫(yī)生獲取更多建議。
2024-12-26 19:46
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回答2
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申蘭闊 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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您好,這是醫(yī)學(xué)診斷報(bào)告的書寫方法,這是沒(méi)有事的,你可以放心,
2015-11-22 01:39
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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吳志全 主治醫(yī)師
河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院
二級(jí)甲等
兒科
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你好,根據(jù)結(jié)果可以看出寶寶的基因確實(shí)是存在的問(wèn)題!正常人的核型分析結(jié)果是:46XY或者是46XX,這是正常的基因型,而寶寶的18號(hào)染色體斷裂,性別無(wú)法表達(dá),不建議繼續(xù)妊娠!
2015-11-22 01:29
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什么是染色體異常? 染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì),是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»
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主任醫(yī)師 教授
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