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12 歲兒童患血友病常肌肉關(guān)節(jié)腫痛,基因治療進(jìn)展如何?

我是一名兒童我今年12歲我患有血友病,我經(jīng)常肌肉關(guān)節(jié)腫痛不知道怎么治療,我在網(wǎng)上看說(shuō)基因治療有用,請(qǐng)問現(xiàn)在基因治療血友病是否有了新的進(jìn)展?血友病怎么辦?

  • 回答4

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    張俊相 住院醫(yī)師

    威縣婦女兒童醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    外科

    血友病是一種遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,主要表現(xiàn)為自發(fā)性出血或輕微創(chuàng)傷后出血不止。對(duì)于 12 歲患有血友病且常肌肉關(guān)節(jié)腫痛的兒童,目前基因治療仍在研究中,雖有進(jìn)展但尚未廣泛應(yīng)用于臨床。治療方法包括補(bǔ)充凝血因子、預(yù)防出血、對(duì)癥處理等。 1. 疾病原理:血友病是由于基因突變導(dǎo)致凝血因子缺乏,常見的有血友病 A(缺乏凝血因子Ⅷ)和血友病 B(缺乏凝血因子Ⅸ)。 2. 補(bǔ)充凝血因子:可通過輸注新鮮血漿、冷沉淀物、凝血因子濃縮劑等補(bǔ)充缺乏的凝血因子。 3. 預(yù)防出血:避免劇烈運(yùn)動(dòng)、外傷,定期進(jìn)行預(yù)防性治療。 4. 對(duì)癥處理:關(guān)節(jié)腫痛時(shí),可采取休息、冷敷、加壓包扎等措施。 5. 藥物治療:如去氨加壓素、達(dá)那唑、糖皮質(zhì)激素等,但需遵醫(yī)囑使用。 6. 家庭護(hù)理:家長(zhǎng)要了解相關(guān)知識(shí),做好患兒的日常護(hù)理和病情監(jiān)測(cè)。 總之,血友病雖然目前無(wú)法根治,但通過綜合治療和管理,可以有效減少出血和并發(fā)癥的發(fā)生,提高患兒的生活質(zhì)量?;純杭凹议L(zhǎng)應(yīng)樹立信心,積極配合治療。

    2024-12-24 17:16
  • 回答3

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    劉浩慶 醫(yī)師

    肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院

    一級(jí)

    全科

    血友病常見的止血?jiǎng)涸颇习姿帯?cè)柏炭、炒槐角、生大黃、荊芥炭、參三七粉、仙鶴草、安絡(luò)血、VK1、VC、止血芳酸、止血環(huán)酸、6-氨基已酸、立止血(即巴特羅酶)、凝血酶等。如果藥品中含的是此類成份,一般可以使用。但是:請(qǐng)遵醫(yī)囑!血友病人就醫(yī)時(shí)一定要告訴醫(yī)生:本人有血友病。避免開回不能用的藥。另外,血友病人如果出現(xiàn)血尿,要多喝水;出血之后,多補(bǔ)充含蛋白及鐵、鉀、鈉、鈣、鎂的食物,如肉、動(dòng)物肝臟、蛋、奶等??梢缘疆?dāng)?shù)卣?guī)醫(yī)院看下.祝你健康!

    2015-11-18 17:19
  • 回答2

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    任立存 主治醫(yī)師

    重慶渝都生殖醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    治療上主要采?。海保壕植恐寡▔浩戎寡褪湛s血管藥物的局部應(yīng)用.2:輸血,必需輸入新鮮血液或血漿,因?yàn)橐蜃樱諭II容易在血液貯藏的過程中消失.3:腎上腺皮質(zhì)激素的應(yīng)用,可以減少出血,也可以加速血腫的吸收.4:抑制纖維蛋白溶解的藥物,包括6-氨基己酸和凝血酶.5:花生米衣生吃或炒熟后服用有止血作用,可長(zhǎng)期服用.祝你健康!

    2015-11-18 10:48
  • 回答1

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    張建國(guó) 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    中醫(yī)科

    一,血友病治療:局部止血治療:包括局部壓迫,放置冰袋,局部用血漿,止血粉,凝血酶或明膠海綿貼敷等.二,替代療法.(一)輸血漿(二)冷沉淀物3)中純度因子Ⅷ制劑已被廣泛用于臨床.(國(guó)內(nèi)普遍使用的藥物)(4)凝血酶原復(fù)合物濃縮劑.(5)重組人凝血因子.(國(guó)內(nèi)剛剛開始采用,日后普及的趨勢(shì).高科技人工合成的,打破以前從人血中提純的手段,沒有病菌污染,使用更安全.).祝你健康!

    2015-11-18 07:52
就醫(yī)問藥

針對(duì)上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是血友病?   血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,包括:①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白,AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分,PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質(zhì),PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發(fā)病率為15~20/105人,占男性的1/5000,其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計(jì),我國(guó)邵宗鴻等調(diào)查16866654人,發(fā)現(xiàn)血友病患者460例,血友病A:血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»

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