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葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（G-6PD）值為 0.80 通常提示存在 G-6PD 缺乏癥。G-6PD 缺乏癥是一種遺傳性疾病，主要影響紅細(xì)胞的正常代謝。導(dǎo)致 G-6PD 缺乏的原因多樣，包括遺傳因素、藥物誘發(fā)、感染等。治療方法主要包括避免誘因、對(duì)癥治療等。 1. 遺傳因素：G-6PD 缺乏癥是一種 X 連鎖不完全顯性遺傳疾病，基因突變是根本原因。 2. 藥物誘發(fā)：某些藥物如磺胺類、呋喃唑酮、伯氨喹等可能誘發(fā) G-6PD 缺乏癥患者出現(xiàn)溶血。 3. 感染因素：病毒、細(xì)菌感染可能導(dǎo)致病情發(fā)作。 4. 臨床表現(xiàn)：患者可能出現(xiàn)黃疸、貧血、血紅蛋白尿等癥狀。 5. 診斷方法：除了檢測(cè) G-6PD 活性，還需結(jié)合臨床癥狀、家族史等綜合判斷。 6. 治療原則：避免食用蠶豆，避免使用可能誘發(fā)溶血的藥物。急性溶血發(fā)作時(shí)，需輸血、糾正酸中毒等對(duì)癥治療。 總之，孩子 G-6PD 值為 0.80 需引起重視，家長(zhǎng)應(yīng)帶孩子到正規(guī)醫(yī)院進(jìn)一步檢查和診斷，遵循醫(yī)生建議進(jìn)行治療和預(yù)防。

葡萄糖-6-磷酸脫氧酶缺乏癥，通常又叫做“蠶豆病”。這是一種X連鎖不完全顯性的遺傳病，它的發(fā)病根源是X染色體上帶有這種葡萄糖-6-磷酸脫氧酶缺陷的基因。女性有兩條X染色體，只有當(dāng)兩條X染色體均帶有這種致病基因時(shí)才能發(fā)病。若只有一條X染色體帶有致病基因，則為致病基因攜帶者，表現(xiàn)即正常。而男性只要X染色體上有這種致病基因，就可發(fā)病。因此，該病多發(fā)生于男性，而且大多在5歲以內(nèi)發(fā)病。

孕婦葡萄糖-6-磷酸脫氫酶篩查,需要看結(jié)果比正常的高出多少,若只是稍偏高,可以觀察一下,若是高出很多就需要用藥治療了,否則會(huì)導(dǎo)致巨大胎兒對(duì)你本身也會(huì)造成很多不良的并發(fā)癥的,嚴(yán)重一點(diǎn)胎兒也會(huì)出現(xiàn)一些先天性的疾病