色素失禁癥患兒常見嗎？遺傳率怎樣？
病情描述發(fā)病時(shí)間、主要癥狀、癥狀變化等）：色素失禁癥的孩子多嗎？遺傳率高嗎！多少孩子只是皮膚嚴(yán)重？目前孩子有色素的地方連續(xù)出包！
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回答1
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劉保福 主治醫(yī)師
威縣常屯衛(wèi)生院
一級(jí)甲等
婦產(chǎn)科
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色素失禁癥是一種罕見的遺傳性疾病，患兒數(shù)量相對(duì)較少。其遺傳方式較為復(fù)雜，遺傳率受多種因素影響。皮膚癥狀表現(xiàn)多樣，部分患兒會(huì)出現(xiàn)嚴(yán)重皮膚問題。 1. 疾病罕見度：色素失禁癥屬于罕見病，發(fā)病率較低。 2. 遺傳方式：多為X連鎖顯性遺傳，女性發(fā)病較男性嚴(yán)重。 3. 遺傳率影響因素：家族遺傳史、基因突變類型等都會(huì)影響遺傳率。 4. 皮膚癥狀表現(xiàn)：皮膚可出現(xiàn)紅斑、水皰、疣狀增生等，嚴(yán)重時(shí)可影響外觀和功能。 5. 出包原因：可能與皮膚炎癥、感染、免疫反應(yīng)等有關(guān)。 總之，色素失禁癥雖罕見，但一旦確診，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)，進(jìn)行綜合評(píng)估和治療，以改善患兒的癥狀和生活質(zhì)量。
2024-12-24 21:06
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什么是色素失禁癥? 色素失禁癥(iincontinentia pigmenti)色素失禁癥是一種伴有眼、中樞神經(jīng)系統(tǒng)、牙及骨骼系統(tǒng)損害的皮膚色素異常性疾病。為性X染色體連鎖顯性遺傳。l905年Garrod最早認(rèn)識(shí)本病特殊的色素性異常。其后，Block(1925)首次報(bào)告，繼之。Sulzberger(1928)系統(tǒng)地描述Block所見病例，確認(rèn)色素失禁癥及其他神經(jīng)外胚層異常和家族中限于女性聚發(fā)等現(xiàn)象。因此，本病又稱Block—Sulzberger綜合征(Block—Sulzberger syndrome)。 查看全文»
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