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運動神經(jīng)元病初期癥狀多樣，包括肌肉無力、肌肉萎縮、肌肉跳動、吞咽困難、言語不清等。 1.肌肉無力：患者可能會感到肢體無力，如手臂抬起困難，腿部無力導致行走不便。 2.肌肉萎縮：部分肌肉逐漸變薄、變小，常見于手部小肌肉或腿部肌肉。 3.肌肉跳動：肉眼可見或自身能感覺到肌肉的不自主抽動。 4.吞咽困難：進食時感覺食物難以咽下，容易嗆咳。 5.言語不清：發(fā)音含糊，說話不流暢。 運動神經(jīng)元病初期癥狀可能不太明顯，容易被忽視。但如果出現(xiàn)上述癥狀，尤其是逐漸加重時，應及時就醫(yī)，進行相關檢查，如肌電圖、神經(jīng)傳導速度測定等，以便早期診斷和治療。目前治療方法包括藥物治療（如利魯唑、依達拉奉、甲鈷胺等）、康復訓練等，但尚無根治方法。

你好，　ALS臨床以上、下運動神經(jīng)系統(tǒng)受累為主要表現(xiàn)，包括肌肉無力、肌肉萎縮、肌束震顫及肌張力增高、腱反射亢進、病理征陽性。一般無感覺異常及大小便障礙。其中肌肉無力、肌肉萎縮、肌束震顫為下運動神經(jīng)系統(tǒng)受累表現(xiàn)；肌張力增高、腱反射亢進、病理征陽性為上運動神經(jīng)系統(tǒng)受累的主要表現(xiàn)。平時注意多休息不要太勞累建議去正規(guī)醫(yī)院檢查確定病情及時治療祝早日康復

您好，只要有以下癥狀：體征:起病緩慢，病程也可呈亞急性。癥狀依早期受損部位而定。最早癥狀多見于手部分，病員感手指運動無力、僵硬、笨拙，手部肌肉逐漸萎縮，可見肌束震顫。如早期病變位于延髓的運動神經(jīng)核，則出現(xiàn)構音和吞咽困難，舌肌癱瘓、萎縮，舌面可見肌束震顫。如早期病變性雙側錐體束，則可先出現(xiàn)雙下肢痙攣性截癱。運動神經(jīng)元病包括肌萎縮側束硬化，進行性脊髓肌萎縮，進行性延髓麻痹和原發(fā)性側索硬化四種病型。肌萎縮側索硬化有部分患者有陽性家族史，通常為常染色體顯性遺傳?，F(xiàn)在還是可以治療的

最早癥狀多見于手部分,患者感手指運動無力、僵硬、笨拙,手部肌肉逐漸萎縮,可見肌束震顫。就近到三甲醫(yī)院進行檢查治療，

您好，臨床癥狀常首發(fā)于上肢遠端，表現(xiàn)為手部肌肉萎縮、無力，逐漸向前臂、上臂和肩胛帶發(fā)展;萎縮肌肉有明顯的肌束顫動;此時下肢則呈上運動神經(jīng)元癱瘓，表現(xiàn)為肌張力增高、腱反射亢進、病理征陽性。臨床癥狀也根據(jù)病變部位不同而各異。建議及時到正規(guī)醫(yī)院進行檢查，對癥治療。