胎兒 21 三體綜合癥高風險，染色體何時分離？
做了唐氏篩查后,醫(yī)生說我的胎兒是21三體綜合癥高風險寶寶我想知道究竟寶寶是在什么時候開始染色體分離的啊?
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李華卿 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
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胎兒染色體的分離發(fā)生在細胞分裂的特定時期，包括減數(shù)分裂和有絲分裂。這一過程受多種因素影響，如遺傳因素、環(huán)境因素、細胞內的調控機制、母體健康狀況以及受精卵發(fā)育過程中的變化等。 1.遺傳因素：父母雙方的染色體本身可能存在異常，導致遺傳給胎兒時出現(xiàn)問題。 2.環(huán)境因素：孕婦在孕期接觸化學物質、輻射等有害環(huán)境因素，可能影響染色體分離。 3.細胞內調控機制：細胞內有一系列復雜的調控機制，如紡錘體的形成和染色體附著，如果這些機制出現(xiàn)故障，染色體分離會異常。 4.母體健康狀況：若母體患有某些疾病，如自身免疫性疾病，可能干擾胎兒染色體的正常分離。 5.受精卵發(fā)育過程：受精卵在早期發(fā)育中，細胞分裂過程可能出現(xiàn)錯誤，導致染色體分離異常。 總之，胎兒染色體的分離是一個復雜而精密的過程，任何環(huán)節(jié)出現(xiàn)問題都可能導致 21 三體綜合癥等高風險情況。對于被診斷為高風險的胎兒，需要進一步進行產前診斷，如羊水穿刺等，以明確胎兒的染色體狀況。
2024-12-19 19:52
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回答1
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孔書雪 醫(yī)師
河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院
二級甲等
內科
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染色體的數(shù)目異常可表現(xiàn)為非整倍體，即其數(shù)目并非單倍體的整倍數(shù)，在數(shù)目上出現(xiàn)多或少于整倍體，如45或47條染色體。還可表現(xiàn)為多倍體，即染色體數(shù)目整倍多于單倍體，如三倍體69條，四倍體92條。常見的非整倍體患者是某對染色體不是2條而出現(xiàn)3條，稱為三體綜合癥。如果某對染色體缺少1條，則稱為單倍綜合征。多倍體患者很少見，可見于腫瘤細胞和流產胎兒。
2015-11-15 13:30
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