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雙手肌肉萎縮伴手臂肌肉束顫,相關(guān)神經(jīng)異常,是運動神經(jīng)元病嗎?

運動神經(jīng)元病

雙手肌肉萎縮,伴有手臂肌肉束顫,確認非頸椎病,但肌電圖報告中“指V-碗的尺神經(jīng)MCV波幅降低,SCV減慢,右側(cè)腓神經(jīng)SCV減慢,請問會是運動神經(jīng)元疾病嗎?

  • 回答4

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    申蘭闊 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

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    雙手肌肉萎縮伴手臂肌肉束顫,且指V-碗的尺神經(jīng)、右側(cè)腓神經(jīng)存在異常,不一定就是運動神經(jīng)元病,還可能與多種因素有關(guān),如周圍神經(jīng)病、神經(jīng)損傷、肌肉疾病、營養(yǎng)不良、免疫性疾病等。 1. 周圍神經(jīng)?。豪缣悄虿⌒灾車窠?jīng)病,長期高血糖損傷周圍神經(jīng),導致神經(jīng)傳導異常,出現(xiàn)肌肉萎縮和束顫。治療上需控制血糖,使用營養(yǎng)神經(jīng)的藥物如甲鈷胺、維生素 B?、腺苷鈷胺等。 2. 神經(jīng)損傷:外傷、壓迫等導致神經(jīng)受損,影響肌肉功能。輕度損傷可通過休息、理療恢復,嚴重時可能需要手術(shù)修復。 3. 肌肉疾?。喝邕M行性肌營養(yǎng)不良,這是一種遺傳性肌肉疾病,會逐漸出現(xiàn)肌肉無力、萎縮。目前尚無特效治療方法,以康復訓練和對癥治療為主。 4. 營養(yǎng)不良:長期缺乏某些營養(yǎng)物質(zhì),如蛋白質(zhì)、維生素等,會影響肌肉和神經(jīng)的正常功能。需調(diào)整飲食,補充相應營養(yǎng)。 5. 免疫性疾?。喝缍喟l(fā)性硬化,自身免疫系統(tǒng)攻擊神經(jīng)組織,引起神經(jīng)功能障礙。治療常使用免疫調(diào)節(jié)劑,如糖皮質(zhì)激素、免疫抑制劑等。 出現(xiàn)雙手肌肉萎縮伴手臂肌肉束顫及神經(jīng)異常,需要綜合多種檢查結(jié)果和臨床表現(xiàn)來明確診斷,建議及時到正規(guī)醫(yī)院的神經(jīng)內(nèi)科就診,以便盡早確定病因并采取相應的治療措施。

    2024-12-19 14:38
  • 回答3

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    黃飛龍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

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    婦產(chǎn)科

    你好,其是指橫紋肌營養(yǎng)障礙,肌肉纖維變細甚至消失等導致的肌肉體積縮小。應以功能恢復為主的,可以輔助治療,比如烤電、推拿、按摩、針灸等一系列方法?!?

    2015-11-14 09:34
  • 回答2

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    軒存旺 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

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    全科

    不能治好,但必須及早治療控病繼發(fā),在此基礎(chǔ)上才能改善恢復部分功能,運動神經(jīng)元性變性疾病是一慢性神經(jīng)蠶食損害性疾病,現(xiàn)病癥說明病非早期,發(fā)病后期治療難以控制,其發(fā)病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經(jīng)核以及大腦運動皮質(zhì)錐體細胞導致呼吸困難吞咽障礙而危及生命,約有5%-7%的患者和基因免疫異�;蠆《靖腥舅致。其余患者病因不明,有報道說和重金屬,化學中毒以及周圍環(huán)境有關(guān)。單純的藥物治療療效不佳病情難以控固,由于本病導致神營養(yǎng)障障且逐步繼發(fā)缺養(yǎng)性神經(jīng)功能損害加重從而使神經(jīng)功能癥狀進一步加�.治療方案:激素對本病的治療療效甚微,中醫(yī)辯證施治,增強機體免疫功能,提高肌體抗病能力,中西醫(yī)結(jié)合擴張受累神經(jīng)微循環(huán)血運以養(yǎng)神經(jīng),使受損殘余神經(jīng)得到充分的血供阻止病情繼續(xù)發(fā)展.并采用神經(jīng)再生之藥興奮激活麻痹休克的神經(jīng)復合治療以支配調(diào)節(jié)運動及各種功能獲得恢復改善.需指導發(fā)來病歷再次聯(lián)系。

    2015-11-14 01:06
  • 回答1

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    史東岳

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

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    全科

    患者你好,你的情況,資料不足,建議你到醫(yī)院就診,做相應檢查,以明確病因,再對癥治療,最好中西結(jié)合治療祝早日康復!因不能面診患者,無法全面了解病情,以上建議僅供參考,具體診療請一定到醫(yī)院在醫(yī)生指導下進行!

    2015-11-14 00:02
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是運動神經(jīng)元病?   運動神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經(jīng)元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»

肌肉萎縮 肌無力
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  • 林發(fā)清

    主任醫(yī)師 教授

    上海交通大學醫(yī)學院附屬仁濟醫(yī)院

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  • 程海英

    主任醫(yī)師 教授

    首都醫(yī)科大學附屬北京中醫(yī)醫(yī)院

    擅長:術(shù)后神經(jīng)損傷、痿病、慢阻肺纖維化、疼痛、面癱。 詳情»

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