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肌張力障礙綜合征是一種運動障礙性疾病，其發(fā)病與多種因素有關(guān)，如遺傳因素、神經(jīng)退行性變、腦部損傷、藥物副作用以及代謝紊亂等。 1.遺傳因素：部分肌張力障礙綜合征與基因突變有關(guān)，如多巴反應(yīng)性肌張力障礙。 2.神經(jīng)退行性變：某些神經(jīng)系統(tǒng)的退行性疾病，如帕金森病，可能伴發(fā)肌張力障礙。 3.腦部損傷：包括腦外傷、腦血管疾病等造成的腦部損害，可能影響神經(jīng)功能，引發(fā)肌張力障礙。 4.藥物副作用：某些藥物，如抗精神病藥物、抗癲癇藥物等，可能導(dǎo)致肌張力障礙的出現(xiàn)。 5.代謝紊亂：如肝豆?fàn)詈俗冃缘却x性疾病，會影響體內(nèi)物質(zhì)代謝，進(jìn)而導(dǎo)致肌張力障礙。 總之，肌張力障礙綜合征的病因較為復(fù)雜。一旦確診，應(yīng)及時在正規(guī)醫(yī)院接受綜合治療，以改善癥狀，提高生活質(zhì)量。

你好，　肌張力障礙綜合征簡稱肌張力障礙，是主動肌與拮抗肌收縮不協(xié)調(diào)或過度收縮，引起以肌張力異常動作和姿勢為特征的運動障礙綜合征，具有不自主性和持續(xù)性特點。盡管名為肌張力障礙綜合征，但肌張力的變化不引人注意，而引人注意的是異常的體位姿勢和不自主的變換動作。

肌張力障礙綜合征是主動肌與拮抗肌收縮不協(xié)調(diào)或過度收縮，引起以肌張力異常動作和姿勢為特征的運動障礙綜合征。特發(fā)性肌張力障礙病因不明，可能與遺傳有關(guān)。早治療，加強臨床護(hù)理，可以明顯改善患者的生活質(zhì)量義。