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                    回答2我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià) - 
                                    
                                        
                                              賀常見 主治醫(yī)師 中原油田婦幼保健院 一級(jí) 內(nèi)科 
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                                羊水穿刺檢查染色體的準(zhǔn)確率相對(duì)較高,主要取決于多個(gè)因素,如操作技術(shù)、樣本質(zhì)量、檢測(cè)方法、實(shí)驗(yàn)室設(shè)備以及胎兒自身情況等。 1. 操作技術(shù):經(jīng)驗(yàn)豐富、技術(shù)嫻熟的醫(yī)生進(jìn)行穿刺操作,能有效減少樣本采集誤差,提高準(zhǔn)確率。 2. 樣本質(zhì)量:獲取的羊水樣本純凈、細(xì)胞完整,有利于后續(xù)的檢測(cè)和分析。 3. 檢測(cè)方法:采用先進(jìn)、精準(zhǔn)的染色體檢測(cè)技術(shù),可提升準(zhǔn)確率。 4. 實(shí)驗(yàn)室設(shè)備:設(shè)備精良、性能穩(wěn)定的實(shí)驗(yàn)室能為檢測(cè)提供可靠保障。 5. 胎兒自身情況:若胎兒染色體異常特征明顯,檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性也會(huì)相應(yīng)提高。 總體而言,羊水穿刺是產(chǎn)前診斷染色體異常的重要方法之一,但也并非百分之百準(zhǔn)確。在決定是否進(jìn)行羊水穿刺檢查時(shí),應(yīng)充分與醫(yī)生溝通,權(quán)衡利弊,并在正規(guī)醫(yī)院進(jìn)行。 2024-12-17 23:21
 
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                    回答1我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià) - 
                                    
                                        
                                              余家快 醫(yī)師 合肥市第四人民醫(yī)院 三級(jí)甲等 精神科 
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                                你好,根據(jù)你的情況,目前主要考慮一般準(zhǔn)確率是非常高的, 建議如果需要的效的前提下是可以在懷孕的十六至二十周到醫(yī)院進(jìn)行羊水儐進(jìn)行檢查的。 2013-12-17 17:28
 
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什么是染色體異常? 染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì),是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»
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                                            黃旭升
                                            主任醫(yī)師 教授 中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院 
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