- Q:
- A:
您好，1790年，英國外科醫(yī)生James Lucas描述了第一例麻疹后腦脊髓炎。病人為23歲女性，麻疹皮疹消退后出現(xiàn)下勝輕癱和尿潴溜。許多病原感染和免疫接種...詳細(xì)»
- Q:
- A:
視神經(jīng)脊髓炎檢查，CSF-MNC增多較MS顯著，73%的單相病程和82%的復(fù)發(fā)型患者。MNC＞5×106/L，約1/3的單相及復(fù)發(fā)型患者M(jìn)NC＞50×106...詳細(xì)»
- Q:
- A:
遺傳性共濟(jì)失調(diào)檢查，CT或MRI檢查，X片可見脊柱和骨骼畸形；心電圖常見T波倒置、心律失常和傳導(dǎo)阻滯，超聲心動圖示心室肥大，視覺誘發(fā)電位波幅下降。詳細(xì)»
- Q:
- A:
遺傳性痙攣性共濟(jì)失調(diào)又稱Marie型共濟(jì)失調(diào)或Sanger Brown型共濟(jì)失調(diào)，是介于脊髓和腦干小腦之間的遺傳性共濟(jì)失調(diào)，是一組遺傳異質(zhì)性疾病，兩型均是常...詳細(xì)»
- Q:
- A:
視神經(jīng)脊髓炎治療，1. 甲潑尼龍（甲基潑尼松龍）大劑量沖擊療法可加速ON等發(fā)作性癥狀恢復(fù)，終止或縮短N(yùn)OM惡化。500～1000mg/d，靜脈滴注，連用3～...詳細(xì)»
- Q:
- A:
嬰兒脊髓性肌萎縮癥惡性型：出生后2-3月急性起病，嬰兒脊髓性肌萎縮癥的表現(xiàn)為肢體活動能力喪失，肌張力低，全身肌癱瘓，以下肢為重。延髓麻痹致吸吮困難、咽喉粘液...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好，1790年，英國外科醫(yī)生James Lucas描述了第一例麻疹后腦脊髓炎。病人為23歲女性，麻疹皮疹消退后出現(xiàn)下勝輕癱和尿潴溜。許多病原感染和免疫接種...詳細(xì)»
- Q:
- A:
嬰兒脊髓性肌萎縮癥一歲內(nèi)出現(xiàn)肢體無力，進(jìn)行性加重;癱瘓為對稱弛緩性，嬰兒脊髓性肌萎縮癥的診斷可有呼吸肌和多組顱神經(jīng)癱瘓;有家族史;肌電圖和肌活檢示為神經(jīng)源損...詳細(xì)»
- Q:
- A:
發(fā)病年齡31～50歲,兒童和老年人少見.男多于女,曾有家族史報(bào)告.進(jìn)展緩慢,持續(xù)多年.癥狀與病變節(jié)段和所在神經(jīng)軸內(nèi)位置有關(guān).頸下段上胸段病變多見. （一）...詳細(xì)»
- Q:
- A:
遺傳性后柱性共濟(jì)失調(diào)是一組以慢性進(jìn)行性小腦性共濟(jì)失調(diào)為特征的遺傳變性?。皇来鄠鞯倪z傳背景、共濟(jì)失調(diào)表現(xiàn)及小腦損害為主的病理改變是三大特征。 本組疾病除小腦...詳細(xì)»
- Q:
- A:
遺傳性痙攣性共濟(jì)失調(diào)又稱Marie型共濟(jì)失調(diào)或Sanger Brown型共濟(jì)失調(diào)，是介于脊髓和腦干小腦之間的遺傳性共濟(jì)失調(diào)，是一組遺傳異質(zhì)性疾病，兩型均是常...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，脊髓空洞癥是一種受多種致病因素影響,病理特征為脊髓內(nèi)形成管狀空腔,并引起一系列臨床表現(xiàn),緩慢進(jìn)行的脊髓病變，目前沒有特效藥治療。建議可以對患者的受損神...詳細(xì)»
- Q:
- A:
周期性共濟(jì)失調(diào)病因，EA分為2型：EAI即EAM，發(fā)作持續(xù)數(shù)分鐘不等;EA2可見EA合并發(fā)作間期眼震，發(fā)作可持續(xù)數(shù)小時不等。2種類型醋氮酰胺治療均有效。EA...詳細(xì)»
- Q:
- A:
遺傳性后柱性共濟(jì)失調(diào)目前無特效治療，輕癥病人可用支持療法和功能訓(xùn)練，矯形手術(shù)如肌腱切斷術(shù)可糾正足部畸形?？垢腥局委煹倪M(jìn)展使感染已不常見。詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好，診斷檢查：依臨床表現(xiàn)，X線片可見脊柱裂、椎體畸形，脊柱中線上有骨片時更具脊髓縱裂的診斷意義。影像學(xué)檢查易于發(fā)現(xiàn)。詳細(xì)»
- Q:
- A:
病情復(fù)雜，估計(jì)不是單純的脊髓炎。因?qū)Σ∏榱私獠粔?，需助詳?xì)說明發(fā)病年齡，發(fā)病時間，發(fā)病準(zhǔn)確部位，檢查結(jié)果（原始磁共震照片，腦脊液化驗(yàn)單），現(xiàn)病情詳細(xì)癥狀，曾...詳細(xì)»
- Q:
- A:
遺傳性后柱性共濟(jì)失調(diào)檢查，1.脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)腦脊液檢查正常。2.確診SCA及區(qū)分亞型可行PCR分析，用外周血白細(xì)胞檢測相應(yīng)基因CAG擴(kuò)增，證明SCA的基...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好，熱敷沒有什么大的作用，建議到當(dāng)?shù)卣?guī)醫(yī)院神經(jīng)外科就診，由醫(yī)生指導(dǎo)規(guī)范診療，慢慢進(jìn)行功能恢復(fù)。希望我的回答對你有所幫助。詳細(xì)»
- Q:
- A:
視神經(jīng)脊髓炎診斷，1.早期眼癥狀易與單純球后視神經(jīng)炎混淆，ON多損害單眼，本病常兩眼先后受累，并有脊髓病損或明顯緩解-復(fù)發(fā)。2.MS可表現(xiàn)NOM的臨床模式，...詳細(xì)»
- Q:
- A:
此病是誘發(fā)性脫髓鞘疾病，損害視力稱視神經(jīng)脊髓炎。視神經(jīng)脊髓炎屬脫髓鞘疾病可以治愈，但非激素能愈，本病是免疫性特異性病毒感染繼發(fā)視神經(jīng)功能障礙，它是一脫髓鞘疾...詳細(xì)»
- Q:
- A:
遺傳性痙攣性共濟(jì)失調(diào)發(fā)病機(jī)理不明。遺傳性痙攣性共濟(jì)失調(diào)呈AD遺傳。詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好，感染后腦脊髓炎的治療用藥麻疹疫苗為高度有效的預(yù)防PIC的方法，但注射后少部分病人會出現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)并發(fā)癥。目前對本病尚無特效治療方法。皮質(zhì)激素被廣泛應(yīng)用于...詳細(xì)»
- Q:
- A:
嬰兒脊髓性肌萎縮癥可為惡性或良性病程，惡性型即Werdnig—Hoffmann病，良性型又稱阻遏型Werdnig—Hoffmann病，病情多變。詳細(xì)»
- Q:
- A:
遺傳性后柱性共濟(jì)失調(diào)可與以下疾病鑒別，(1)腓骨肌萎縮癥：為遺傳性周圍神經(jīng)病，也可出現(xiàn)弓形足。(2)多發(fā)性硬化：有緩解-復(fù)發(fā)病史和CNS多數(shù)病變的體征。(3...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好，感染后腦脊髓炎的治療用藥麻疹疫苗為高度有效的預(yù)防PIC的方法，但注射后少部分病人會出現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)并發(fā)癥。目前對本病尚無特效治療方法。皮質(zhì)激素被廣泛應(yīng)用于...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好， 頸椎損傷往往病情嚴(yán)重，如果不及時治療有造成高位截癱的可能。在頸椎損傷的治療中，傷情較重者以手術(shù)治療為主，否則，可以考慮保守治療。也就是說，采用何種方...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好，脊髓縱裂需要和下面疾病鑒別：脊柱裂脊柱裂是棘突和椎板的先天性缺損，分為隱性脊柱裂和囊性脊柱裂，前者多見?；尉窒抻趩巫祷蚶奂皵?shù)個椎體，嚴(yán)重者腰骶椎椎板...詳細(xì)»
- Q:
- A:
視神經(jīng)脊髓炎是視神經(jīng)與脊髓同時或相繼受累的急性或亞急性脫髓鞘病變。Devic(1894)復(fù)習(xí)了16例病例和他本人見到的1例死亡病例，描述NOM的臨床特征為急...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，你的情況是頸椎病所致的。建議你可以去醫(yī)院就診治療。治療上，建議你可以去正規(guī)的中醫(yī)院針灸科做針灸治療，最好不要隨便做按摩治療，針灸同時配合神燈理...詳細(xì)»