- Q:
- A:
周期性共濟失調(diào)的病因不明，為少見的常染色體顯性遺傳病，由編碼離子通道的基因突變致病。EA1由 KCNA1基因突變引起，定位于12p13，編碼電壓門控鉀離子通...詳細»
- Q:
- A:
腎上腺腦白質(zhì)營養(yǎng)不良和腎上腺脊髓神經(jīng)病的病因不明，是一組隱性遺傳性脂代謝病，由于細胞中過氧化物酶體對VLCFA的?氧化發(fā)生障礙，以致VLCFA在血、腦白質(zhì)、...詳細»
- Q:
- A:
你好；一般脊膜膨切除修補術(shù);5)伸向胸腔、腹碎、盆腔的脊膜膨出包塊，常需椎板切開及胸、腹、盆腔內(nèi)聯(lián)合手術(shù)，密切觀察祝你健康。詳細»
- Q:
- A:
共濟失調(diào)性毛細血管擴張癥的病因是常染色體隱性遺傳?。ˋR）（OMIM：208900）。父母一般不發(fā)病，同輩發(fā)病且男女受累的機會相等。大多數(shù)患者的父母為非近親...詳細»
- Q:
- A:
脊髓周圍神經(jīng)病的治療沒有特殊的方法，物理治療幫助病人保持肌肉強度，并且預(yù)防肌肉僵硬（攣縮），有吞咽困難的人必須給予更大的關(guān)懷幫助進食，要避免窒息；某些人必須...詳細»
- Q:
- A:
毛細血管擴張性共濟失調(diào)綜合征的診斷：根據(jù)幼年時發(fā)病的小腦性共濟失調(diào)，眼球結(jié)膜毛細血管擴張，反復(fù)嚴重的呼吸道感染等典型臨床表現(xiàn)，即可做出診斷，若實驗室檢查存在...詳細»
- Q:
- A:
共濟失調(diào)性毛細血管擴張癥的診斷是基于典型的臨床表現(xiàn)和以上檢查，特別是血清α-甲胎球蛋白、IgA、IgE的檢測和頭顱 MRI檢查。皮膚成纖維細胞培養(yǎng)后經(jīng)7射線...詳細»
- Q:
- A:
副腫瘤性脊髓病的病因尚不清楚，目前傾向于副腫瘤脊髓病變的病因是全身性或潛在的腫瘤導(dǎo)致的自身免疫性反應(yīng)。目前發(fā)病機制尚不清楚，但是普遍的認為與自身免疫有關(guān)。有...詳細»
- Q:
- A:
電擊傷所致脊髓病的癥狀：1.電擊傷性脊髓病的臨床表現(xiàn)，與其他系統(tǒng)電擊傷表現(xiàn)同時并存，可以是暫時性的或永久性的。2.暫時性的癥候，多于電擊后立即出現(xiàn)，并在數(shù)天...詳細»
- Q:
- A:
放射性脊髓病的治療：1.停止放射性治療或隔離放射性損害。2.給予維生素B1、維生素B12、維生素B6及促神經(jīng)細胞代謝藥物。3.對癥處理并發(fā)癥。4.理療及針灸...詳細»
- Q:
- A:
針灸治療：適用于年齡小，病程短，肢體萎縮不明顯者?？筛鶕?jù)癱瘓部位取穴，上肢常取頸部夾脊穴、肩貞、大椎、手三里、少海、內(nèi)關(guān)、合谷、后溪，每次選2～3穴。下肢常...詳細»
- Q:
- A:
弗里德賴希共濟失調(diào)的診斷：根據(jù)兒童或少年期起病，自下肢向上肢發(fā)展的進行性共濟失調(diào)，明顯的深感覺障礙如下肢振動覺，位置覺消失，腱反射消失等，通?？梢栽\斷，如有...詳細»
- Q:
- A:
進行性脊髓性肌萎縮癥的癥狀根據(jù)發(fā)病年齡和肌無力嚴重程度臨床分為SMA-Ⅰ型、SMA-Ⅱ型、SMA-Ⅲ型三型，即嬰兒型、少年型及中間型。共同特點是脊髓前角細胞...詳細»
- Q:
- A:
遺傳性痙攣性共濟失調(diào)的癥狀首發(fā)通常為下肢無力，走路易跌倒，步基寬大，步態(tài)不穩(wěn)，可呈蹣跚步態(tài)或蹣跚步態(tài)合并痙攣步態(tài)。逐漸出現(xiàn)兩手笨拙及有意向性震顫以至不能完成...詳細»
- Q:
- A:
1.血液免疫學(xué)檢查2.腦脊液檢查3.血沉，血常規(guī)，尿常規(guī)。4血清蛋白電泳5、抗磷脂抗體 6皮膚狼瘡帶試驗7脊髓MRI檢查詳細»
- Q:
- A:
不能，該疾病多見于酗酒人群，如果想盡早康復(fù)，請戒煙戒酒。保持樂觀愉快的情緒。合理調(diào)配飲食結(jié)構(gòu)。嚴格預(yù)防感冒、胃腸炎。 共濟失調(diào)患者由于自身免疫機能低下，或者...詳細»
- Q:
- A:
需要積極腦脊液檢查，腦脊液外觀無色透明，淋巴細胞及蛋白含量可有輕度增高。氯化物及糖均正常。并做病毒特異性IgM抗體，OB抗體及IgG指數(shù)檢查。詳細»
- Q:
- A:
服用糖丸后個別孩子會出現(xiàn)輕微腹瀉，這個是正?，F(xiàn)象，不要擔心。孩子對糖丸過敏，孩子正在發(fā)燒感冒或者腹瀉以及其他疾病時，不要服用糖丸。詳細»
- Q:
- A:
你好，沒有特效藥一說。要配合醫(yī)生進行藥物治療，后期護理等才能完全康復(fù)。為你推薦藥品如下：慈星 (鹽酸賴氨酸葡萄糖注射液)，科倫 鹽酸賴氨酸葡 (鹽酸賴氨酸葡...詳細»
- Q:
- A:
針灸治療：適用于年齡小，病程短，肢體萎縮不明顯者?？筛鶕?jù)癱瘓部位取穴，上肢常取頸部夾脊穴、肩貞、大椎、手三里、少海、內(nèi)關(guān)、合谷、后溪，每次選2～3穴。下肢常...詳細»
- Q:
- A:
急性小腦性共濟失調(diào)是一種多病因的綜合征。病毒感染后的自身免疫反應(yīng)所引起的小腦損害是最常見的病因。常見的引起急性小腦性共濟失調(diào)的病毒包括水痘、帶狀皰疹病毒、腸...詳細»
- Q:
- A:
你好，下部附加前根脊髓動脈缺血癥候群的解剖特點及血栓或損傷部位不同，對脊髓血供范圍的影響亦不一樣，因此癥狀差別較大，如該血管參與腰段大根動脈的組成，則可顯示...詳細»
- Q:
- A:
近年來越來越多的研究證實，遺傳因素與系統(tǒng)性紅斑狼瘡發(fā)病有關(guān)，另外免疫異常、血管病變等也可能是其致病因素。詳細»
- Q:
- A:
患者由于肢體癱瘓，感覺喪失大小便不能控制，長期臥床等因素影響，極易發(fā)生各種并發(fā)癥，因此精心細致護理，恰當?shù)闹委熍c充足的營養(yǎng)，對減少并發(fā)癥提高治愈率起著重要作...詳細»
- Q:
- A:
共濟失調(diào)是由神經(jīng)系統(tǒng)各個部位的很多病因引起的。任何一個簡單的運動必須有主動肌、對抗肌、協(xié)同肌和固定肌四組肌肉的參與才能完成，并有賴于神經(jīng)系統(tǒng)的協(xié)調(diào)和平衡。共...詳細»
- Q:
- A:
脊髓小腦性共濟失調(diào)是以小腦性共濟失調(diào)為主要癥狀的常染色體顯性遺傳性疾病，病理改變以小腦、脊髓、腦干變性為主，臨床主要特征為小腦性共濟失調(diào)，可伴有構(gòu)音障礙、震...詳細»
- Q:
- A:
對于脊髓小腦性共濟失調(diào)的治療，目前尚無特效治療，對癥治療可緩解癥狀。左旋多巴可緩解肌肉強直及其他帕金森癥狀，氯苯氨丁酸可減輕痙攣，金剛烷胺可改善共濟失調(diào)，再...詳細»
- Q:
- A:
及時到醫(yī)院做診斷，找出病因，進行針對性治療，治療原則為抗炎和抗變態(tài)反應(yīng)，防治腦水腫，改善神經(jīng)代謝和缺血缺氧狀態(tài)。 詳細»
- Q:
- A:
對于共濟失調(diào)患者來說，平時護理應(yīng)該做到一下幾點：保持樂觀愉快的情緒：較強烈的長期或反復(fù)精神緊張、焦慮、煩躁、悲觀等情緒變化，可使大腦皮質(zhì)興奮和抑制過程的平衡...詳細»
- Q:
- A:
一般來說，對于共濟失調(diào)的患者來說，常見的癥狀有大寫癥，步態(tài)不穩(wěn)，感覺性共濟失調(diào)，小腦性共濟失調(diào)，感覺障礙，肢體運動不協(xié)調(diào)，強握反射，意向性震顫，肌張力減低，...詳細»