- Q:
- A:
你好，根據所述發(fā)病原因是神經元變性疾病,發(fā)病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經核以及大腦運動皮質錐體細胞，導致肌無嚴重發(fā)生癱瘓,如現(xiàn)病情有嚴重的肌肉跳動證明...詳細»
- Q:
- A:
運動神經元損傷是指選擇性的損害脊髓前角、橋延腦運動神經核和錐體束的慢性疾病。發(fā)生的部位在上、下下兩極運動神經元，其性質為運動神經元的變性。脊髓前角和橋延腦顱...詳細»
- Q:
- A:
1目前就是診斷不夠明確，如果真是運動神經損傷，那么只能好轉，而且速度很慢，是無法痊愈的。2比如現(xiàn)在走路殘疾，肯定無法恢復正常，因此神經細胞是不可再生細胞，壞...詳細»
- Q:
- A:
干細胞移植是初研究技術，也需對你有效，有錢可以試試。神經元性變性疾病是一慢性神經蠶食損害性疾病，發(fā)病后期治療難以痊愈,其發(fā)病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦干神...詳細»
- Q:
- A:
小腦性共濟失調可通過IAs患者的日常生活動作來觀察,如穿衣,系扣,端水,書寫,進食,言語,步態(tài)等.行走不穩(wěn),步態(tài)蹣跚,動作不靈活,行走時兩腿分得很寬；成年發(fā)...詳細»
- Q:
- A:
你好，這些疾病還是相當嚴重的問題的，如果影響到呼吸、心跳中樞等可能會危及生命的。詳細»
- Q:
- A:
你好，此類情況與神經營養(yǎng)有關，最好配合神經內科檢查治療。詳細»
- Q:
- A:
你好，本病病因和發(fā)病機制不清，遺傳因素和環(huán)境因素共同導致了運動神經元病的發(fā)生。5%～10%的病者有家族史，稱為家族性運動神經元疾病，臨床上還是散發(fā)型比較多。詳細»
- Q:
- A:
朋友你好,根據你的提問,去北京的大醫(yī)院看看吧詳細»
- Q:
- A:
運動神經元性變性疾病是一慢性神經蠶食損害性疾病，發(fā)病后期治療難以痊愈,其發(fā)病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經核以及大腦運動皮質錐體細胞導致呼吸困難吞咽障礙...詳細»
- Q:
- A:
你好；這種情況可以先保守治療做牽引結合局部理療按摩及藥物治療。如果無效病情進行性加重可以考慮手術治療。建議提供一下詳細的檢查資料包括CT結果。詳細»
- Q:
- A:
你好：運動神經元病是以損害脊髓前角，橋延腦顱神經運動核和錐體束為主的一組慢性進行性變性疾病。這種疾病常見癥狀以肌肉萎縮、肌無力等癥狀為最常見。如：說話不清，...詳細»
- Q:
- A:
如果是確診運動神經元病,那么無論是肌萎縮性脊髓側索硬化,進行性延髓麻痹,還是別類型,都是預后不良的,當然一般都是比較緩慢的進行性發(fā)展,到吞咽困難的話,也就是...詳細»
- Q:
- A:
這個是缺鈣的現(xiàn)像，一般吃一些葡萄糖酸鈣和骨頭湯就會好的。詳細»
- Q:
- A:
你好，運動神經元性變性疾病是一慢性神經蠶食損害性疾病，發(fā)病后期治療難以痊愈,其發(fā)病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經核以及大腦運動皮質錐體細胞導致呼吸困難吞...詳細»
- Q:
- A:
你好，中晚期患者，以高蛋白、高營養(yǎng)、富含能量的半流食和流食為主，并采用少食多餐的方式以維護患者營養(yǎng)及水電解質平衡。再次，勞逸結合。忌強行性功能鍛煉，因為強行...詳細»
- Q:
- A:
腦膜瘤術后第四天水腫壓迫語言和運動神經稱繼發(fā)性神經損傷現(xiàn)病主以損害腦干為主發(fā)病原因是術后組織無菌炎性水腫再度損傷原受累神經并逆行損害腦神經所致的病理改變治療...詳細»
- Q:
- A:
你好，運動神經元起病緩慢，病程也可呈亞急性癥狀依早期受損部位而定。最早癥狀多見于手部分，病員感手指運動無力、僵硬、笨拙，手部肌肉逐漸萎縮，可見肌束震顫。如早...詳細»
- Q:
- A:
你好！中醫(yī)可以治療，但需要中醫(yī)辨證處方開藥治療。找中醫(yī)辨證用中藥治療。詳細»
- Q:
- A:
運動神經元變性疾病是一慢性神經蠶食損害性疾病,發(fā)病后期治療難以全愈,其發(fā)病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經核以及大腦運動皮質錐體細胞導致呼吸困難吞咽障礙而...詳細»
- Q:
- A:
您好我是您的健康顧問如果血壓控制不理想那么是可以選擇更換降壓藥的硝苯地平控制不理想的話可以選擇換藥存在以上的這種情況可以選擇換降壓藥比如換氨氯地平片配合貝那...詳細»
- Q:
- A:
你好，這個情況建議最好是中醫(yī)辯證施治,增強機體免疫功能,提高肌體抗病能力,中西醫(yī)結合擴張受累神經微循環(huán)血運以養(yǎng)神經,使受損殘余神經得到充分的血供阻止病情繼續(xù)...詳細»