- Q:
- A:
你好，聯(lián)合免疫缺陷病的診斷方法有：1.嚴重聯(lián)合免疫缺陷病，依據(jù)臨床表現(xiàn)如反復(fù)感染和實驗室輔助檢查可以作出診斷。2.伴有血小板減少及濕疹的免疫缺陷病，依據(jù)臨床...詳細»
- Q:
- A:
你好，主要采用對癥治療及支持療法。及時給予抗生素控制感染，針對中樞神經(jīng)系統(tǒng)退行性病變尚無特殊治療；可給予免疫調(diào)節(jié)劑胸腺素或轉(zhuǎn)移因子等，以改善免疫功能；目前尚...詳細»
- Q:
- A:
你好，同種免疫性血小板減少性紫癜預(yù)后良好，約有15%的患兒由于顱內(nèi)出血死亡，采取早期診斷及時治療，對選擇患者實行剖宮產(chǎn)可降低死亡率，本病為自限性疾病，平均病...詳細»
- Q:
- A:
本病征預(yù)后取決血管瘤發(fā)生的部位和大小以及治療情況，病死率在30%以上，一般由于大量出血，敗血癥或血管瘤壓迫呼吸道窒息而死亡，亦可因腦出血或其他器官出血發(fā)生癱...詳細»
- Q:
- A:
你好，血小板減少癥因應(yīng)用免疫抑制劑、體質(zhì)衰減等因素易發(fā)生多種感染，嚴重時可合并肺炎和敗血癥(由在長期應(yīng)用廣譜抗生素時)。感染往往加重出血和骨髓衰竭，甚至危急...詳細»
- Q:
- A:
你好，飲食宜清淡為主，注意衛(wèi)生，合理搭配膳食。加強護理和營養(yǎng)以提高患者的抵抗力和免疫力；預(yù)防感染，應(yīng)注意隔離，盡量減少與病原體的接觸。對重癥聯(lián)合免疫缺陷病，...詳細»
- Q:
- A:
您好！藥物性血小板減少性紫癜可通過做實驗室如血清學(xué)檢查、骨髓象，抗原抗體匹對檢測等檢查，再根據(jù)臨床癥狀來鑒別診斷。詳細»
- Q:
- A:
您好！藥物性血小板減少性紫癜的病因是藥物直接對血管壁的損傷或通過免疫機制使血管通透性增加。詳細»
- Q:
- A:
您好！遺傳性血小板減少癥為遺傳性出血性疾病，嬰兒期、兒童期甚至成年期出現(xiàn)血小板減少性出血，伴或不伴白細胞異?；蚱渌惓?、畸形。極易誤診為ITP，也常伴血小板...詳細»
- Q:
- A:
你好，因為患者血清IgG明顯降低，IgA和lgM亦有不同程度的下降，但較XLA為輕。因此患者可做血液檢查?；颊邞?yīng)及時到醫(yī)院進行診治。詳細»
- Q:
- A:
你好，主要采用對癥治療及支持療法。及時給予抗生素控制感染，針對中樞神經(jīng)系統(tǒng)退行性病變尚無特殊治療；可給予免疫調(diào)節(jié)劑胸腺素或轉(zhuǎn)移因子等，以改善免疫功能；目前尚...詳細»
- Q:
- A:
您好！藥物性免疫性血小板減少性紫癜應(yīng)注意飲食清淡，均衡膳食，多吃蔬菜水果，注意個人生活衛(wèi)生，不吃油膩油炸食物，不吃辛辣刺激性食物，戒煙戒酒，多運動，注意勞逸...詳細»
- Q:
- A:
可以引起消化道、泌尿道、子宮出血，一般內(nèi)臟出血情況少見，一旦發(fā)生出血，嚴重者能引起失血性休克，顱內(nèi)出血者更少見，但為死亡的主要原因。急性ITP患者并發(fā)顱內(nèi)出...詳細»
- Q:
- A:
你好，大部分患兒的甲胎蛋白增高，有的還伴有性腺發(fā)育不良、肝功能異常、抗胰島素性糖尿病等。要及時補充蛋白質(zhì)食物。詳細»
- Q:
- A:
您好！遺傳性血小板減少癥可以并發(fā)自發(fā)或損傷皮膚黏膜出血，眼底視網(wǎng)膜、內(nèi)臟出血，有畸形等疾病。詳細»
- Q:
- A:
您好！藥物性免疫性血小板減少性紫癜可以并發(fā)發(fā)熱、寒戰(zhàn)、嗜睡、瘙癢、全身皮膚發(fā)紅等前驅(qū)癥狀，突然出現(xiàn)鼻出血，牙齦出血、皮膚瘀點、瘀斑、口腔粘膜血泡，甚至泌尿道...詳細»
- Q:
- A:
為先天性疾病，患者有巨大的海綿狀血管瘤，血小板減少及紫癜等特點，多見于新生兒期。詳細»
- Q:
- A:
你好，NP是嘌呤分解代謝途徑中的一種酶，廣泛存在于人體細胞中，以紅細胞中濃度最高。缺乏NP主要引起細胞免疫功能缺陷，為常染色體隱性遺傳。詳細»
- Q:
- A:
慢性型原發(fā)性血小板減少性紫癜一般治療注意防止創(chuàng)傷出血。大劑量丙種球蛋白同急性ITP。免疫抑制劑適用于長期應(yīng)用上述治療方法無效、或復(fù)發(fā)的難治性患者。脾切除切。...詳細»
- Q:
- A:
急性型顱內(nèi)出血罕見。但較兇險。慢性型長期反復(fù)大量出血可引起貧血、脾臟輕度腫大。詳細»
- Q:
- A:
您好！藥物性免疫性血小板減少性紫癜一般是采用立即停止使用敏感藥物或者用激素治療，忌用有關(guān)藥物來避免的。詳細»
- Q:
- A:
你好，聯(lián)合免疫缺陷病的病因，有的是先天致畸因素引起的，如骨髓多能造血干細胞發(fā)育不全；有的為常染色體或伴性染色體隱性遺傳所致。1.嚴重聯(lián)合免疫缺陷病，有常染色...詳細»
- Q:
- A:
你好，血小板減少癥表現(xiàn)全身皮膚紫癜，鼻衄或女性月經(jīng)過多，疲乏無力，面色蒼白，尿色加深。偶爾還可見腎臟受損征象如高血壓、血尿、氮質(zhì)血癥等。神經(jīng)系統(tǒng)的癥狀甚少見...詳細»
- Q:
- A:
你好，實驗室檢查：免疫學(xué)檢查、產(chǎn)前檢查、攜帶者檢測，還有組織病理檢查?；颊邞?yīng)及時到醫(yī)院進行診治。詳細»
- Q:
- A:
您好！藥物性免疫性血小板減少性紫癜預(yù)后比較好，停藥后一般1-2周內(nèi)能夠恢復(fù)，但藥物半壽期長者則血小板減少持續(xù)時間可長達數(shù)月才能恢復(fù)。詳細»
- Q:
- A:
你好，同種免疫性血小板減少性紫癜是孕婦的自身抗體通過胎盤，導(dǎo)致新生兒血小板減少癥。患ITP的孕婦所生嬰兒中約50%伴有血小板減少性紫癜，在患病期間新生兒的發(fā)...詳細»
- Q:
- A:
你好，血小板減少癥由于血小板數(shù)量減少（血小板減少癥）或功能減退（血小板功能不全）導(dǎo)致止血栓形成不良和出血而引起的。 血小板數(shù)低于正常范圍14萬~40萬/μl...詳細»
- Q:
- A:
急性型原發(fā)性血小板減少性紫癜一般治療在急性出血期間以住院治療為宜。出血嚴重者可用沖擊療法。大劑量丙種球蛋白。危及生命時才采用輸注血小板，但需同時予以較大劑量...詳細»
- Q:
- A:
你好，嚴重聯(lián)合免疫缺陷病的癥狀臨床上多于出生后3個月內(nèi)開始感染病毒、真菌、原蟲和細菌，反復(fù)發(fā)生肺炎、慢性腹瀉、口腔與皮膚念珠菌感染及中耳炎等?；純荷L發(fā)育障...詳細»
- Q:
- A:
你好，血小板減少癥需做檢查有抗血小板抗體 血漿β-血小板球蛋白 血小板壓積、 纖維蛋白原 血涂片 血小板壓積。詳細»