- Q:
- A:
你好孕四月地中海貧血寶寶偏小，建議去醫(yī)院具體問一下詳細»
- Q:
- A:
治療上輕型地中海貧血無需治療；應避免感染和用過氧化性藥物；中間型地中海貧血一般不輸血，但遇感染、應激、手術等情況下，可適當予濃縮紅細胞輸注；重型β地中海貧血...詳細»
- Q:
- A:
你自己是正常的,那么在不考慮發(fā)生基因突變的前提下,你的孩子或者是正常的,或者嚴重程度不超過你太太.1.如果你的孩子沒有遺傳到基因,那么孩子的孩子不會再被遺傳...詳細»
- Q:
- A:
地中海性貧血輕度沒明顯表現(xiàn),中度、重度的血色數(shù)較低，體弱易病，感冒發(fā)燒痊愈較慢，平時易感疲勞，脾臟易腫大，嚴重時還可能影響身長發(fā)育。輕度不需治療，重癥的可視...詳細»
- Q:
- A:
不能.可以檢測出來.輕度：免治療,但需確定診斷,以免誤為缺鐵性貧血而誤服鐵劑.ＨｂＨ疾?。悍萌~酸,禁用鐵劑與氧化藥物（如磺胺類藥物）.重度：定期輸血與服用...詳細»
- Q:
- A:
地貧特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成.導致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性...詳細»
- Q:
- A:
病情分析：平時的飲食中可以多吃一些黑豆,胡蘿卜,面筋,菠菜,龍眼肉,蘿卜干等,這些都是補血的另外需要注意的是:貧血的人最好不要喝茶,茶會阻礙鐵的吸收牛奶和一...詳細»
- Q:
- A:
您好，地中海貧血具有一定的遺傳性，所以你的情況結合一下是否有遺傳史，做進一步檢查確定。地中海貧血為常染色體遺傳病，為血紅蛋白珠蛋白鏈缺乏或異常，分為α和β型...詳細»
- Q:
- A:
這種情況很有可能是貧血引起的，一定要多休息，多加營養(yǎng)多吃含有鐵和滋補性的食物：補充足夠的鐵質(zhì),以免發(fā)生缺鐵性貧血。詳細»
- Q:
- A:
你好,建議孕前咨詢優(yōu)生門診較好,單獨的血常規(guī)化驗是不可以診斷是地中海貧血的詳細»
- Q:
- A:
地中海貧血的治療；輕型地貧無需特殊治療中間型和重型地貧應采取下列一種或數(shù)種方法給予治療1.一般治療注意休息和營養(yǎng)積極預防感染適當補充葉酸和維生素E2.輸血和...詳細»
- Q:
- A:
地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病。其發(fā)病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低，壽命縮...詳細»
- Q:
- A:
你好，從寶寶的化驗結果來說，就是缺鐵性的貧血，對于你說的地中海貧血一般是南方人比較的多見，是有一定的遺傳病史。1.具體的確診是需要做血紅蛋白電泳實驗才是可以...詳細»
- Q:
- A:
您好,地中海貧血國內(nèi)還沒有什么非常有效的方法.定期輸血和使用抗生素能改善重型地中海貧血患兒的外觀.雖然中度地中海貧血患兒在并發(fā)癥開始出現(xiàn)時會被要求輸血,但一...詳細»
- Q:
- A:
你好，血紅蛋白80-85之間是中間型地中海貧血。建議如下：長期輸血病人需要去鐵治療，需要去醫(yī)院去鐵。詳細»
- Q:
- A:
地中海貧血其發(fā)病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常輕型地貧無需特殊治療。注意休息和營養(yǎng)，積極預防感染。適當補充葉酸和維生素E。詳細»
- Q:
- A:
一般來說，若果兩名屬同一類型的地中海貧血患者結合，便有機會生下重型貧血患者。若夫婦兩人都不是地貧基因攜帶者，他們的下一代將不會有這種基因。若夫婦只有一方是地...詳細»
- Q:
- A:
您好，其實對于有地中海貧血的患兒，最重要的就是補充充足的營養(yǎng)，還有就是加強鍛煉增強體質(zhì)。對于羊奶粉，它的營養(yǎng)含量是要比牛奶低的。治療建議：1、貧血的患兒，補...詳細»
- Q:
- A:
你好，你的情況不會地中海貧血。放心。建議你保持心情舒暢，避免活動。注意休息，加強營養(yǎng)。祝母子平安。詳細»
- Q:
- A:
如果確診地中海貧血則治愈率低可服用葉酸片或者益氣養(yǎng)血口服液處理，或者服用阿膠。詳細»
- Q:
- A:
您好，地中海貧血(MediteraneanAnemia) 診斷要點一、出生后不久開始進行性貧血(輕型可無貧血)，溶血嚴重時出現(xiàn)黃疸，顱面骨呈特殊面容(頭大、...詳細»
- Q:
- A:
地中海貧血又稱海洋性貧血.是一組遺傳性溶血性貧血.其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成.導致血紅蛋白的組成...詳細»
- Q:
- A:
您好，地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病。其發(fā)病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常一般治療，注意休息和營養(yǎng)，積極預防感染。適...詳細»
- Q:
- A:
地中海貧血檢查要做血常規(guī)和血紅蛋白電詠，只有醫(yī)院可以做.海洋性貧血又稱地中海貧血（Thalassemia）。是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基...詳細»
- Q:
- A:
你好，這種情況考慮屬于不會的，這個問題我建議及時的進一步檢查，找出原因，很重要的詳細»
- Q:
- A:
地中海貧血可以治療。地中海貧血是一組遺傳性疾病，其發(fā)病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常，雖然這種遺傳缺陷是不能改變，但是仍可以通過...詳細»
- Q:
- A:
地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病。其發(fā)病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低，壽命縮...詳細»
- Q:
- A:
您好，根據(jù)您的檢查報告，地中海貧血的幾率是比較大的對于這種情況是需要應用硫酸亞鐵和適當?shù)膽么偌t細胞生成素治療的詳細»