婚檢時(shí)檢查出弱陽性地中海貧血（未確診）
婚檢時(shí)檢查出弱陽性地中海貧血（未確診），醫(yī)生讓我去大醫(yī)院再檢查一下確診是否是地中海貧血。因?yàn)樗麄儸F(xiàn)在只是排查是弱陽性。我家族沒這個(gè)遺傳病史。而且我一直沒有貧血啊什么的癥狀·！下午拿到結(jié)果也很震驚。我老公沒有這個(gè)病，如果我真的確診是地中海貧血。以后要寶寶怎么才可以避免遺傳給他？！還有去醫(yī)院掛什么科地中海貧血。檢查什么項(xiàng)目呢？
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回答1
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龔峻梅 副主任醫(yī)師
南方醫(yī)科大學(xué)中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液腫瘤科/血液病科
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你好，你所說的情況盡快復(fù)查明確診斷。就診到血液科。重點(diǎn)檢查：紅細(xì)胞脆性試驗(yàn)：血常規(guī)（也叫血細(xì)胞分析）；血紅蛋白電泳、血紅蛋白A2定量測(cè)定和血紅蛋白F定量測(cè)定；地貧基因分析；zeta鏈檢測(cè)等。輕度地中海貧血可以通過遺傳病咨詢后可以選擇懷孕。重度情況建議不生育。
2018-08-27 16:18
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回答4
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李強(qiáng) 醫(yī)師
濰坊市人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
普內(nèi)科
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你好，地中海貧血分為，α，β型地中海貧血，又有基因型的差異，雜合子和純合子之分，你的情況考慮是輕型地貧。但是還是做一下基因分型，方便判斷遺傳給下一代的幾率建議你你和你的老公去醫(yī)院婦產(chǎn)科就診，檢測(cè)一下地海貧血基因分型。
2016-03-17 15:07
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回答3
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王慶松 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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地中海貧血屬于家族遺傳性，弱陽性不一定就是建議做詳細(xì)檢查，明確病因，再做治療
2016-03-17 08:34
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回答2
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肖起濤 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病。其發(fā)病機(jī)制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細(xì)胞變形性降低，壽命縮短，可以提前被人體的肝脾等破壞，導(dǎo)致貧血甚至發(fā)育等異常，這種疾病也就是醫(yī)學(xué)上講的溶血性貧血。輕度地貧問題不大，患者可能出現(xiàn)輕微貧血，但不會(huì)有更嚴(yán)重的并發(fā)癥。有可能遺傳給下一代，所以地貧患者的配偶應(yīng)該在生育前也徹底檢查是否患地貧。
2016-03-17 08:11
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱地貧，據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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