重度地中海貧血孩
請問重度地中海貧血怎么治療？我的侄兒患有重度地中海貧血，我現(xiàn)在懷孕39周了，有可能用我孩子的臍帶血配型嗎？
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回答5
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許宗彥 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病。其發(fā)病機(jī)制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細(xì)胞變形性降低，壽命縮短，可以提前被人體的肝脾等破壞，導(dǎo)致貧血甚至發(fā)育等異常，這種疾病也就是醫(yī)學(xué)上講的溶血性貧血。一般治療注意休息和營養(yǎng)，積極預(yù)防感染。適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素。
2016-03-20 17:38
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回答4
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肖起濤 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病。其發(fā)病機(jī)制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細(xì)胞變形性降低，壽命縮短，可以提前被人體的肝脾等破壞，導(dǎo)致貧血甚至發(fā)育等異常，這種疾病也就是醫(yī)學(xué)上講的溶血性貧血。一般治療注意休息和營養(yǎng)，積極預(yù)防感染。適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素。重型β-地中海貧血患兒在最早3個(gè)月時(shí)就可以出現(xiàn)貧血癥狀,呈現(xiàn)慢性進(jìn)行性貧血,面色蒼白,懶言少動(dòng),肝脾腫大,常有輕度黃疸,隨著年齡的增長而日益明顯.1歲以后逐漸出現(xiàn)頭顱變大,額部隆起,顴骨高,鼻梁塌陷,兩眼距增寬的特殊地中海貧血面容.患兒常?；?感冒"和肺炎,生長發(fā)育較同齡兒落后.由于患兒體內(nèi)鐵過多,鐵的沉積可導(dǎo)致患兒逐漸出現(xiàn)心臟,肝臟,胰腺,腦垂體等器官的損害,如不予治療,患兒常于5歲前死于嚴(yán)重的心臟病和感染.
2016-03-20 11:39
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回答3
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趙蕾 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病。其發(fā)病機(jī)制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細(xì)胞變形性降低，壽命縮短，可以提前被人體的肝脾等破壞，導(dǎo)致貧血甚至發(fā)育等異常，這種疾病也就是醫(yī)學(xué)上講的溶血性貧血。一般治療注意休息和營養(yǎng)，積極預(yù)防感染。適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素。地中海貧血是需要醫(yī)生的指導(dǎo)下服用藥物治療的?？梢杂盟倭⒎坪途S生素C片，應(yīng)保證鐵及維生素B12等的攝入,可多食肝、蛋、瘦肉、豆及豆制品、蔬菜及水果.定期檢查血紅蛋白、紅細(xì)胞含量,及早發(fā)現(xiàn)并治療貧血,必要時(shí)應(yīng)補(bǔ)充鐵劑甚至少量輸血。
2016-03-20 07:22
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回答2
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崔立靜 醫(yī)師
中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)中心光明醫(yī)院
一級(jí)
內(nèi)科
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地中海貧血是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。實(shí)驗(yàn)室檢查，血象和骨髓象的改變，紅細(xì)胞滲透脆性減低，主要輸血和去鐵治療此法在目前仍是重要治療方法之一，所以不可以要孩子的。
2016-03-20 05:04
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回答1
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劉浩慶 醫(yī)師
肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院
一級(jí)
全科
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地中海貧血是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。實(shí)驗(yàn)室檢查，血象和骨髓象的改變，紅細(xì)胞滲透脆性減低，主要輸血和去鐵治療此法在目前仍是重要治療方法之一，地中海貧血是需要醫(yī)生的指導(dǎo)下服用藥物治療的?？梢杂盟倭⒎坪途S生素C片，應(yīng)保證鐵及維生素B12等的攝入,可多食肝、蛋、瘦肉、豆及豆制品、蔬菜及水果.定期檢查血紅蛋白、紅細(xì)胞含量,及早發(fā)現(xiàn)并治療貧血,必要時(shí)應(yīng)補(bǔ)充鐵劑甚至少量輸血。
2016-03-20 04:31
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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