- Q:
- A:
地中海貧血又稱海洋性貧血.是一組遺傳性溶血性貧血.其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成.（一）β地中海貧血...詳細(xì)»
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- A:
1.一般治療注意休息和營養(yǎng)積極預(yù)防感染適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素E 2.輸血和去鐵治療此法在目前仍是重要治療方法之一 紅細(xì)胞輸注少量輸注法僅適用于中間型α和...詳細(xì)»
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臨床表現(xiàn)及診斷本病大多嬰兒時(shí)即發(fā)病，表現(xiàn)為貧血、虛弱、腹內(nèi)結(jié)塊、發(fā)育遲滯等，重型多生長發(fā)育不良，常在成年前死亡，輕型及中間型患者，一般可活至成年并能參加勞動(dòng)...詳細(xì)»
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- A:
您好，地中海貧血生活中應(yīng)注意；1．注意天氣變化防止外感的發(fā)生;多進(jìn)行戶外活動(dòng);呼吸新鮮空氣;進(jìn)行適宜的體育鍛煉，增強(qiáng)體質(zhì)和免疫能力。2注意飲食調(diào)養(yǎng)，宜進(jìn)食營...詳細(xì)»
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地中海貧血是由一組遺傳性溶血性貧血.全世界每年約有10萬例重型地中海貧血的患兒出生.地中海貧血最常發(fā)生在意大利,希臘,中東,南亞及非洲地區(qū).1.各類地中海貧...詳細(xì)»
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- A:
我是一名營養(yǎng)師，診斷治療的情況我可能不能給您專業(yè)的指導(dǎo)，我建議您在積極遵醫(yī)囑檢查治療的同時(shí)，也要注意飲食、休息、日常護(hù)理等，特別是飲食，最好能咨詢醫(yī)生，根據(jù)...詳細(xì)»
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- A:
你好!地中海貧血（簡稱地貧）是我國南方各省最常見,危害最大的遺傳病,人群發(fā)生率高達(dá)10%以上,以廣東,廣西為主.地貧主要分α和β地貧兩種,以α地貧較常見.本...詳細(xì)»
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- A:
地中海貧血，現(xiàn)代醫(yī)學(xué)還是沒有能找出治愈的辦法，中醫(yī)認(rèn)為那多數(shù)是由肝腎不足的表現(xiàn)，應(yīng)以補(bǔ)肝腎為主，現(xiàn)大藥房中有血寶這個(gè)藥可以緩解病人的癥狀，可以服用試試，不過...詳細(xì)»
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- A:
你好，還是相對(duì)來說的話，能夠患有遺傳性疾病的概率很大的，就您的癥狀還是不能判斷的，主要是您的上一代的整個(gè)家族的患病歷史還是不清楚的，注意衛(wèi)生詳細(xì)»
- Q:
- A:
貧血是指血液中紅血球的數(shù)量或紅血球中血紅蛋白的含量不足。貧血有缺乏性貧血、先天性貧血、造血器官出現(xiàn)障礙、有毒物質(zhì)引起的貧血、基本引起的貧血。貧血的種類不同，...詳細(xì)»
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- A:
，一般來說，若果兩名屬同一類型的地中海貧血患者結(jié)合，會(huì)生下重型貧血患者。若匹儔兩人都不是地貧基因攜帶者，為什么會(huì)外陰瘙癢？有1／4機(jī)會(huì)生下重度地貧的孩子，還...詳細(xì)»
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- A:
要看看你和你老公的基因分型是什么了，如果你們都是輕型的地貧，你們還是有可能生出健康的小孩的這個(gè)可能需要對(duì)小孩做篩查的說，但是因?yàn)椴皇钱a(chǎn)科的，所以你最好去咨詢...詳細(xì)»
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- A:
你好，這個(gè)考慮還是很危險(xiǎn)的。一般情況下有這樣的化驗(yàn)檢查結(jié)果不主張保留。這個(gè)還是自己考慮清楚 。詳細(xì)»
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- A:
你好，這個(gè)不一定是地中海貧血 。需要定期復(fù)查和加強(qiáng)營養(yǎng)。需要注意休息和流質(zhì)易消化飲食。目前不能確診。不需要擔(dān)心。詳細(xì)»
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- A:
你好，地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病。如果夫婦雙方都帶有地中海貧血基因，即兩人都是輕型地中海貧血，他們的子女就會(huì)有25%是重型地中海貧血，50%...詳細(xì)»
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- A:
目前治療地中海貧血最有效的方法是造血干細(xì)胞移植。造血干細(xì)胞移植治療地中海貧血療效顯著。如果是保守治療的話那么就應(yīng)該是每月必須給孩子輸血才能維持生命。因?yàn)楹⒆?..詳細(xì)»
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- A:
地中海貧血是由于常染色體遺傳缺陷導(dǎo)致血紅蛋白中的珠蛋白合成障礙，因而-種或幾種珠蛋白數(shù)量不足或完全缺乏，紅細(xì)胞易被溶解破壞的溶血性貧血。其中α珠蛋白鏈合成障...詳細(xì)»
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- A:
屬于基因遺傳性的疾病，可能夫妻雙方是陰性的，有基因攜帶。夫妻雙方可以做一個(gè)染色體的檢查，放松心情，可以進(jìn)一步檢查的。詳細(xì)»
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- A:
本病是由于珠蛋白基因的缺失或點(diǎn)突變所致.組成珠蛋白的肽鏈有4種，即α、β、γ、δ鏈，分別由其相應(yīng)的基因編碼，這些基因的缺失或點(diǎn)突變可造成各種肽鏈的合成障礙,...詳細(xì)»
- Q:
- A:
地中海貧血是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾...詳細(xì)»
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- A:
你好，地中海貧血的原因，珠蛋白生成障礙性貧血原名地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血疾病。由于遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈...詳細(xì)»
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- A:
地中海貧血又稱海洋性貧血。是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導(dǎo)致血紅蛋白的組成...詳細(xì)»
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- A:
你上面的留言已經(jīng)詳細(xì)看過，地中海貧血是由于常染色體遺傳缺陷導(dǎo)致血紅蛋白中的珠蛋白合成障礙，因而-種或幾種珠蛋白數(shù)量不足或完全缺乏，紅細(xì)胞易被溶解破壞的溶血性...詳細(xì)»
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- A:
地貧的實(shí)驗(yàn)室檢查下面做簡單介紹： 1、紅細(xì)胞脆性試驗(yàn)：方法簡便，易開展，但準(zhǔn)確性不高，地貧大多會(huì)異常，但輕型地貧和靜止型地貧基因攜帶者可能會(huì)正常。此項(xiàng)檢查...詳細(xì)»
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- A:
首先要確定是否真的有貧血，建議去做個(gè)血常規(guī)看看。在你空間了貧血建議1．每天吃一些含鐵豐富的食物，（如動(dòng)物肝、血、心、腎、瘦肉、魚及蛋類）這些食物不僅含鐵豐富...詳細(xì)»
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- A:
你好，如果確診地中海貧血不能根治。這個(gè)情況下需要遵醫(yī)囑對(duì)癥治療緩解貧血癥狀。一般情況下遺傳性很高。詳細(xì)»
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你好：地中海貧血是一組遺傳性溶血性貧血如果為甲型而且孕婦求診時(shí)已超過16周,原則上可以利用超音波的細(xì)微變化,如胎盤增厚或胎兒心臟擴(kuò)大懷疑是否為異常.對(duì)于可疑...詳細(xì)»
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- A:
你好；地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病，是人群中最常見的不完全顯性的慢性溶血性貧血病，多喝水，少食辛辣刺激食物，加強(qiáng)營養(yǎng)，密切觀察，祝您健康。詳細(xì)»
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- A:
你好，這個(gè)情況下需要遵醫(yī)囑引產(chǎn) 建議還是不能懷孕的，這個(gè)情況下需要遵醫(yī)囑。詳細(xì)»