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回答1
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崔立靜 醫(yī)師
中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)中心光明醫(yī)院
一級(jí)
內(nèi)科
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胎兒有可能患上地中海貧血。地中海貧血是一種遺傳性疾病，由基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白合成異常。其發(fā)病與父母基因遺傳、基因突變等有關(guān)。 1.遺傳因素：若父母雙方或一方攜帶地中海貧血基因，胎兒就有患病風(fēng)險(xiǎn)。 2.基因類型：常見的地中海貧血基因類型有α地中海貧血基因和β地中海貧血基因。 3.病情程度：根據(jù)基因缺陷的不同，病情可分為輕型、中型和重型。 4.診斷方法：通過(guò)產(chǎn)前檢查，如絨毛穿刺、羊水穿刺、胎兒臍帶血穿刺等，可明確胎兒是否患病及病情程度。 5.遺傳規(guī)律：若父母均為輕型地貧，胎兒有 1/4 幾率正常，1/2 幾率為輕型地貧，1/4 幾率為重型地貧。 總之，地中海貧血對(duì)胎兒健康有較大影響，孕婦應(yīng)重視產(chǎn)前檢查和遺傳咨詢，以便早期發(fā)現(xiàn)和處理。
2024-11-24 13:51
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回答2
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邢學(xué)法 主治醫(yī)師
冠縣辛集中心衛(wèi)生院
一級(jí)
外科
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親你好，如果孕婦有地中海貧血的話，最好讓丈夫也查一下，只是一方有的話，傳給寶寶的幾率小點(diǎn)，就算有也只是輕型的。
2024-11-24 13:51
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回答3
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郭立軍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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地中海貧血是由于常染色體遺傳缺陷導(dǎo)致血紅蛋白中的珠蛋白合成障礙，因而-種或幾種珠蛋白數(shù)量不足或完全缺乏，紅細(xì)胞易被溶解破壞的溶血性貧血。其中α珠蛋白鏈合成障礙稱為α地中海貧血，β珠蛋白鏈合成障礙稱為β地中海貧血。β地中海貧血一般分為重型、中間型、輕型中醫(yī)認(rèn)為地中海貧血屬“虛勞”、“積聚”范疇，在兒童屬“胎弱”、“疳積”、“童子勞”。本病病因主要為先天稟賦不足、腎精虧虛，精虧則血無(wú)以化生而失其榮養(yǎng)功能，出現(xiàn)一系列虛損證候?！∫苑稣钚盀橹委熢瓌t，祛邪同時(shí)不忘扶正，按不同的辨證分型分別采用益腎健脾，增精補(bǔ)血；清熱利濕，兼養(yǎng)精血；補(bǔ)益精血，活血消瘤，兼清濕熱等治法
2024-11-24 20:53
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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