- Q:
- A:
關(guān)于武漢治療地中海貧血的醫(yī)院，一般正規(guī)的或者三甲公立的醫(yī)院都可以，地中海貧血的病因主要為：地中海貧血以地中海沿岸國家和東南亞各國多見，正常人血紅蛋白(Hb)...詳細»
- Q:
- A:
你先生沒有就不用擔(dān)心，孕期多注意胎動，跟你的婦產(chǎn)科醫(yī)生說明。我也是地貧，和你一樣的。懷孕時醫(yī)生有給我開多維鐵口服液，我寶寶現(xiàn)在快兩個月了很健康。親，不用擔(dān)心...詳細»
- Q:
- A:
我本身也是a-地中海貧血，老公不是，我寶寶還沒有去檢查，不過，你寶寶以后就不能找個有地中海貧血的，那以后他們的孩子有4份1的機會有地中海貧血，如果是輕型的，...詳細»
- Q:
- A:
關(guān)于廣州治療地中海貧血的醫(yī)院，一般正規(guī)的或者三甲公立的醫(yī)院都可以，地中海貧血的病因主要為：地中海貧血以地中海沿岸國家和東南亞各國多見，正常人血紅蛋白(Hb)...詳細»
- Q:
- A:
關(guān)于廣州治療地中海貧血的醫(yī)院，一般正規(guī)的或者三甲公立的醫(yī)院都可以，地中海貧血的病因主要為：地中海貧血以地中海沿岸國家和東南亞各國多見，正常人血紅蛋白(Hb)...詳細»
- Q:
- A:
繼續(xù)做地貧基因檢查.現(xiàn)在懷疑有地貧.以你現(xiàn)有的資料無法確定是否有地貧.就比如我問你：一只小狗在馬路上走,會不會被汽車撞.請你給我一個肯定的答復(fù).會還是不會!詳細»
- Q:
- A:
您好，靜止型或標準型a海洋性貧血（地中海貧血）的一般患者無貧血或任何癥狀，血常規(guī)也可以正常。所以說血常規(guī)一切正常，有患地中海貧血的可能。詳細»
- Q:
- A:
地中海貧血是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾...詳細»
- Q:
- A:
地中海貧血血液表現(xiàn)：1.紅細胞大小不均，可見異形，靶形紅細胞(可有0-66％)，網(wǎng)織紅細胞增多.2.抗堿血紅蛋白在40%以上.出生后不久開始進行性貧血(輕型...詳細»
- Q:
- A:
您好，貧血就是常見的營養(yǎng)缺乏癥。建議多吃含鐵豐富的食物：鹵雞肝、豬肝等動物肝臟富含礦物質(zhì)，一周可吃兩次。鴨血湯、蛋黃、瘦肉、豆類、菠菜、莧菜、番茄、紅棗等食...詳細»
- Q:
- A:
你好：懷孕21周檢查出有地中海貧血是紅細胞形態(tài)異常的貧血，其發(fā)病原因是因為紅細所對應(yīng)的基因型發(fā)生變異，引起紅細胞形態(tài)異常，運輸功能低下，所以該病具有遺傳性，...詳細»
- Q:
- A:
地中海貧血的癥狀：地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血，其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，...詳細»
- Q:
- A:
你說的地中海貧血的病癥，發(fā)病是比較嚴重的。但是很多人都是地中海貧血基因的攜帶者，一般不發(fā)病對身體的影響不大的地中海貧血輕微型對孩子的沒有什么影響的，也就是說...詳細»
- Q:
- A:
地中海貧血的發(fā)生是由于血紅蛋白分子中的珠蛋白肽鏈結(jié)構(gòu)異常或合成速率異常，造成肽鏈不平衡而產(chǎn)生以溶血性貧血為主的癥狀群。就你的情況而言所懷的胎兒只有1/2幾率...詳細»
- Q:
- A:
你好，β地中海貧血，根據(jù)病情輕重的不同，分為重型，輕型，中間型3型。你的血紅蛋白未見異常，肽鏈分析未見異常，排除重型，輕型，中間型多于幼童期出現(xiàn)癥狀，其臨床...詳細»
- Q:
- A:
1輕型β地中海貧血（1）臨床表現(xiàn)：無癥狀或有輕度貧血癥狀,偶見輕度脾大.（2）實驗室檢查：血紅蛋白稍降低但>100g/L,末梢血中可有少量靶形紅細胞,紅細胞...詳細»
- Q:
- A:
你好，孕婦地中海貧血女性的生理特點決定女性易發(fā)生貧血現(xiàn)象。青春期的女孩生長發(fā)育旺盛，機體對鐵的需求量大，加上月經(jīng)來潮，容易出現(xiàn)缺鐵性貧血。妊娠哺乳期女性要供...詳細»
- Q:
- A:
地中海貧血是由于常染色體遺傳缺陷導(dǎo)致血紅蛋白中的珠蛋白合成障礙，因而-種或幾種珠蛋白數(shù)量不足或完全缺乏，紅細胞易被溶解破壞的溶血性貧血。其中α珠蛋白鏈合成障...詳細»
- Q:
- A:
想問一下，地中海貧血有沒有遺傳的，首先地中海貧血是遺傳性疾病，是染色體異常所致，一般父母一方有遺傳基因，孩子患病的幾率會在百分之二十五，父母雙方都有此基因攜...詳細»
- Q:
- A:
患了地貧正確地對癥及支持治療對維持和延長生命非常重要。有條件者可試用異基因骨髓或外周血干細胞移植使用鐵螯合劑時，同時給維生素Ｃ有促進鐵排泄的作用，但大量使用...詳細»
- Q:
- A:
珠蛋白生成障礙性貧血原名地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血疾病。由于遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導(dǎo)致的貧...詳細»
- Q:
- A:
病情分析:懷孕之后可發(fā)生白細胞升高.至于貧血的情況,目前是有輕度貧血的.從檢查結(jié)果上來看,最常見的是缺鐵性貧血;地中海貧血也是這樣的表現(xiàn),但發(fā)生率要低于缺鐵...詳細»
- Q:
- A:
您好,是可以的.經(jīng)地級以上市病殘兒醫(yī)學(xué)鑒定組織鑒定,第一個子女為殘疾兒或者第一胎雙胞胎（含多胞胎）子女均為殘疾兒,不能成長為正常勞動力,且醫(yī)學(xué)上認為可以再生...詳細»
- Q:
- A:
我找了一些資料,希望對你有所幫助海洋性貧血簡介 海洋性貧血又稱地中海貧血（Thalassemia）.是一組遺傳性溶血性貧血.其共同特點是由于珠蛋白基因的缺...詳細»
- Q:
- A:
老婆有地中海貧血，我沒有，不確定，地中海貧血是遺傳性疾病，是染色體障礙疾病，遺傳會有但不是生產(chǎn)就會遺傳到，一般父母雙反都患有，寶寶患病的幾率百分之五十，一方...詳細»
- Q:
- A:
你好,輕型地貧無需特殊治療,中間型和重型地貧應(yīng)采取下列一種或數(shù)種方法給予治療,一般治療注意休息和營養(yǎng),積極預(yù)防感染,適當補充葉酸和維生素E,詳細»
- Q:
- A:
地中海貧血主要是遺傳引起的單純的做血常規(guī)檢查這個是不能確定的，這個一般需要到院里通過做基因檢查才能夠判斷，確定的話可以選擇通過輸血治療或者是做干細胞移植治療...詳細»
- Q:
- A:
您好!地中海貧血是一組遺傳性溶血性貧血.其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變,...詳細»
- Q:
- A:
地中海貧血要及時治療(1)重型：出生數(shù)日即出現(xiàn)貧血,肝脾腫大進行性加重,黃疸,并有發(fā)育不良,其特殊表現(xiàn)有：頭大,眼距增寬,馬鞍鼻,前額突出,兩頰突出,其典型...詳細»
- Q:
- A:
這個您檢查的項目是什么說的不是很明確啊,但可以確定孩子貧血地貧分兩大類,有輕有重,得看您是哪一種啊,治療原則：1.輕型無癥狀者不必治療；2.重型或有溶血危象...詳細»