-
回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
-
申蘭闊 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
-
地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，判斷是否患病可從癥狀表現(xiàn)、家族病史、血常規(guī)檢查、血紅蛋白電泳及基因檢測等方面進(jìn)行，如貧血癥狀、家族中有無類似患者、紅細(xì)胞參數(shù)異常、血紅蛋白異常成分及特定基因缺陷等。 1. 癥狀表現(xiàn)：患者常出現(xiàn)乏力、頭暈、面色蒼白等貧血癥狀，嚴(yán)重時(shí)還可能有黃疸、肝脾腫大。 2. 家族病史：若家族中存在地中海貧血患者，患病風(fēng)險(xiǎn)會(huì)增加。 3. 血常規(guī)檢查：可查看紅細(xì)胞平均體積、平均血紅蛋白量等指標(biāo)是否降低。 4. 血紅蛋白電泳：有助于發(fā)現(xiàn)異常的血紅蛋白成分。 5. 基因檢測：是確診地中海貧血及明確分型的重要方法。 總之，地中海貧血的診斷需要綜合多種檢查結(jié)果和臨床表現(xiàn)。如果懷疑有地中海貧血，應(yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院就診，進(jìn)行相關(guān)檢查，以便盡早明確診斷并采取相應(yīng)的治療和預(yù)防措施。
2024-10-13 14:31
-
-
回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
-
劉浩慶 醫(yī)師
肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院
一級(jí)
全科
-
醫(yī)生是怎么說的？這種情況只能聽醫(yī)生的了~
2024-10-13 14:31
-
-
回答3
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
-
郭立軍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
-
這個(gè)還要進(jìn)一步缺認(rèn)吧,這個(gè)不能具體看出
2024-10-13 14:31
-
-
回答4
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
-
軒存旺 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
-
00000000000000
2024-10-13 14:31
-
-
回答5
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
-
谷魁廣 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
-
病情分析:懷孕之后可發(fā)生白細(xì)胞升高.至于貧血的情況,目前是有輕度貧血的.從檢查結(jié)果上來看,最常見的是缺鐵性貧血;地中海貧血也是這樣的表現(xiàn),但發(fā)生率要低于缺鐵性貧血.意見建議:需要檢查血清鐵,鐵蛋白,紅細(xì)胞滲透脆性試驗(yàn),血紅蛋白電泳等來初步判斷是地貧還是缺鐵.只從血常規(guī)上是看不出來的.
2024-10-14 04:39
-
針對(duì)上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
-
-
肝精補(bǔ)血素口服液
療效：益氣補(bǔ)血，滋補(bǔ)肝腎。用于氣血...
-
-
肝精補(bǔ)血素口服液
療效：益氣補(bǔ)血，滋補(bǔ)肝腎。用于氣血...
你可能對(duì)下面的內(nèi)容感興趣
