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孕婦發(fā)現(xiàn)地中海貧血應(yīng)如何應(yīng)對(duì)

孕婦地中海貧血怎么辦

  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    張建國(guó) 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    中醫(yī)科

    孕婦地中海貧血需要綜合考慮多個(gè)方面,包括貧血程度、胎兒情況、遺傳風(fēng)險(xiǎn)、飲食調(diào)整、定期檢查等。 1.貧血程度:輕度地貧孕婦一般癥狀較輕,注意休息和營(yíng)養(yǎng)即可。中重度地貧可能需要輸血治療。 2.胎兒情況:密切監(jiān)測(cè)胎兒的生長(zhǎng)發(fā)育,評(píng)估胎兒有無(wú)貧血及其他異常。 3.遺傳風(fēng)險(xiǎn):進(jìn)行產(chǎn)前診斷,明確胎兒是否遺傳地貧基因及類型。 4.飲食調(diào)整:多吃富含鐵、蛋白質(zhì)、維生素 C 的食物,如瘦肉、蛋類、新鮮蔬果。 5.定期檢查:按時(shí)產(chǎn)檢,包括血常規(guī)、鐵蛋白等檢查,了解貧血變化。 6.藥物治療:必要時(shí)在醫(yī)生指導(dǎo)下使用鐵劑,如琥珀酸亞鐵、硫酸亞鐵等,但需注意避免過(guò)量。 總之,孕婦地中海貧血需要高度重視,積極配合醫(yī)生的治療和監(jiān)測(cè),以保障自身和胎兒的健康。

    2024-10-13 14:02
  • 回答2

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    孔書(shū)雪 醫(yī)師

    河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    內(nèi)科

    您有地中海貧血,您老公沒(méi)有,遺傳的機(jī)率有1/4-1/2,但是生下的寶寶并不一定有,這要看染色體的組合。地中海貧血不能進(jìn)食過(guò)量鐵,因鐵排出障礙,加重貧血??梢赃m當(dāng)進(jìn)食動(dòng)物內(nèi)臟、魚(yú)、蝦等。

    2024-10-13 14:02
  • 回答3

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    史東岳

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    貧血者日常飲食中應(yīng)注意多吃富含高蛋白,維生素B和維生素C的食品及含鐵豐富的飲食.有益的水果有蘋(píng)果,大棗,荔枝,香蕉等.此外還應(yīng)多食用黑木耳,香菇,黑豆,芝麻等食品,益于補(bǔ)養(yǎng)生血.

    2024-10-13 14:02
  • 回答4

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    黃飛龍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    婦產(chǎn)科

    親,如果只有單方是地中海貧血那就沒(méi)關(guān)系的,寶寶最差勁也就是遺傳輕貧,但如果雙方都是有地中海貧血的話,那肚子有相當(dāng)月份的時(shí)候可能要測(cè)試一下羊水寶寶有沒(méi)有遺傳到中度或者重度地貧了。

    2024-10-13 14:02
  • 回答5

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    谷印亮 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    理療科

    地中海貧血的癥狀:地中海貧血又稱海洋性貧血,是一組遺傳性溶血性貧血,其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。本病以地中海沿岸國(guó)家和東南亞各國(guó)多見(jiàn),我國(guó)長(zhǎng)江以南各省均有報(bào)道,以廣東、廣西、海南、四川、重慶等省區(qū)發(fā)病率較高,在北方較為少見(jiàn)。地中海型貧血屬于基因遺傳病,確實(shí)是無(wú)法根治,不過(guò)多數(shù)是帶因者和輕型。(1)重型地中海貧血的癥狀:出生數(shù)日即出現(xiàn)貧血、肝脾腫大進(jìn)行性加重,黃疸,并有發(fā)育不良,其特殊表現(xiàn)有:頭大、眼距增寬、馬鞍鼻、前額突出、兩頰突出,其典型的表現(xiàn)是臀狀頭,長(zhǎng)骨可骨折。骨骼改變是骨髓造血功能亢進(jìn)、骨髓勝變寬、皮質(zhì)變薄所致。少數(shù)患者在肋骨及脊椎之間發(fā)生胸腔腫塊,亦可見(jiàn)膽石癥、下肢潰瘍。常見(jiàn)并發(fā)癥有急性心包炎、繼發(fā)性脾功能亢進(jìn)、繼發(fā)性血色病。(2)中間型:輕度至中度貧血,患者大多可存活至成年。(3)輕型:輕度貧血或無(wú)癥狀,一般在調(diào)查家族史時(shí)發(fā)現(xiàn)。地中海貧血可以結(jié)合下面幾種方法給予治療:1.一般治療注意休息和營(yíng)養(yǎng),積極預(yù)防感染。2.補(bǔ)血治療可以服用希泊妮血紅素治療,是世界醫(yī)學(xué)保健協(xié)會(huì)推薦效果好的補(bǔ)血產(chǎn)品,通過(guò)希泊妮血紅素調(diào)理能氣血雙補(bǔ),達(dá)到補(bǔ)血、造血、養(yǎng)血的效果。地中海貧血患者要多進(jìn)行戶外活動(dòng);呼吸新鮮空氣;進(jìn)行適宜的體育鍛煉,氣功鍛煉,打太極拳等有助于增強(qiáng)體質(zhì)和抗病能力。注意飲食調(diào)養(yǎng),宜進(jìn)食營(yíng)養(yǎng)豐富的食物,凡辛辣厚味,過(guò)于滋膩,生冷不潔之物,當(dāng)禁食或少食。由于地中海貧血是家族遺傳疾病,因此患者的家屬也有可能會(huì)發(fā)病,所以要定期做血液檢查,及時(shí)預(yù)防和發(fā)現(xiàn)病情。

    2024-10-13 15:32
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡(jiǎn)稱地貧,據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類型常見(jiàn)。 查看全文»

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