- Q:
- A:
問題分析： 地貧特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。意見建議：一般可適當(dāng)補充葉酸和維生素e，去鐵劑可選用鐵鰲合...詳細»
- Q:
- A:
地貧特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。 一般可適當(dāng)補充葉酸和維生素e，去鐵劑可選用鐵鰲合劑，常用去鐵胺...詳細»
- Q:
- A:
正常成人血紅蛋白中的珠蛋白，是由四條肽鏈所組成的，本病是由于珠蛋白基因的缺失或點突變所致。組成珠蛋白的肽鏈有4種，即α、β、γ、δ鏈，分別由其相應(yīng)的基因編碼...詳細»
- Q:
- A:
檢查1.β珠蛋白生成障礙性貧血（地中海貧血） （1）重型 外周血象呈小細胞低色素性貧血，紅細胞大小不等，中央淺染區(qū)擴大，出現(xiàn)異形、靶形、碎片紅細胞和有核紅...詳細»
- Q:
- A:
檢查1.β珠蛋白生成障礙性貧血（地中海貧血） （1）重型 外周血象呈小細胞低色素性貧血，紅細胞大小不等，中央淺染區(qū)擴大，出現(xiàn)異形、靶形、碎片紅細胞和有核紅...詳細»
- Q:
- A:
你好,你的情況可選擇驢膠補血顆粒就可以的, 常見的補血食品有黑豆,發(fā)菜,胡蘿卜,面筋,菠菜,金針菜,龍眼肉等,補血飲食有炒豬肝,豬肝紅棗羹,姜棗紅糖水,山...詳細»
- Q:
- A:
是的，一般都是遺傳因素引起的，建議父母最好到醫(yī)院進行檢查。詳細»
- Q:
- A:
通?；嫉刂泻Ｘ氀ㄖ卸龋┑娜藭日Ｈ肆骱芏嗪?，總會晚上覺得很熱；總覺得需要喝更多的水，晚上會起夜；容易得結(jié)石等等。 輕度地中海貧血和缺鐵性貧血的臨床表現(xiàn)非...詳細»
- Q:
- A:
“輕度地中海貧血”患者在平時生活中應(yīng)注意以下幾點：避免勞累；避免感冒；加強鍛煉，增強體質(zhì)；慎用退熱藥、止痛藥、磺胺藥及抗感冒藥。一般來說，患者飲食方面沒有特...詳細»
- Q:
- A:
珠蛋白生成障礙性貧血原名地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血疾病。由于遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導(dǎo)致的貧...詳細»
- Q:
- A:
根據(jù)病情輕重的不同，分為以下3型。1.重型出生數(shù)日即出現(xiàn)貧血、肝脾腫大進行性加重，黃疸，并有發(fā)育不良，其特殊表現(xiàn)有：頭大、眼距增寬、馬鞍鼻、前額突出、兩頰突...詳細»
- Q:
- A:
病情分析：你好，不是特別嚴(yán)重，不過還是得抓緊治療。指導(dǎo)意見：你好，建議你抓緊治療，雖然不...詳細»
- Q:
- A:
病情分析：您好，地貧特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減...詳細»
- Q:
- A:
你好這位朋友，地中海貧血是遺傳性疾病，發(fā)病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低，出現(xiàn)自己破裂出...詳細»
- Q:
- A:
你好， 地中海貧血是一種遺傳性疾病，有兩種類型,根據(jù)基因缺乏和血紅蛋白情況分為靜止、輕、中、重等，中度以上的患者，可以有脾大、黃疸等癥狀，而靜止型的患者基本...詳細»
- Q:
- A:
地中海貧血是由于常染色體遺傳缺陷導(dǎo)致血紅蛋白中的珠蛋白合成障礙，因而-種或幾種珠蛋白數(shù)量不足或完全缺乏，紅細胞易被溶解破壞的溶血性貧血。其中α珠蛋白鏈合成障...詳細»
- Q:
- A:
你好，地中海貧血遺傳方式是常染色體隱性遺傳，是一組遺傳性溶血性貧血。特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導(dǎo)致血...詳細»
- Q:
- A:
治療首先找到貧血的原因針對原因進行治療,另外建議多吃瘦肉和豬肝,蛋黃,牛奶,魚蝦,貝類,大豆,豆腐和血補充鐵和蛋白質(zhì)和多吃蔬菜和水果補充維生素c促進鐵的吸收...詳細»
- Q:
- A:
你好，地中海貧血是可以治療的。 地中海貧血分輕型、中間型和重型。輕型無需特殊治療。中間型和重型需注意休息和營養(yǎng)，積極預(yù)防感染。適當(dāng)補充葉酸和維生素E。...詳細»
- Q:
- A:
首先要確定是否真的有貧血，建議去做個血常規(guī)看看。 貧血建議1．每天吃一些含鐵豐富的食物，（如動物肝、血、心、腎、瘦肉、魚及蛋類）這些食物不僅含鐵豐富，而且...詳細»
- Q:
- A:
地中海貧血是一種遺傳性疾病，你們結(jié)婚的話那么孩子有50%的可能會患上輕度地中海貧血，50%的可能則是健康的孩子。詳細»
- Q:
- A:
地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血疾病。由于遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導(dǎo)致的貧血或病理狀態(tài)。詳細»
- Q:
- A:
只看血紅蛋白得含量是看不是什么類型的貧血的，要結(jié)合血細胞的大小形態(tài)等其他的檢驗進行診斷。 另外你血紅蛋白118的不低啊，正常的血紅蛋白值是110-16...詳細»
- Q:
- A:
地中海貧血遺傳取決于父母哪一方是平等的 若夫妻為同型地中海型貧血的帶因者，,每次懷孕，其子女有1/4的機會為正常，,1/2的機會為帶因者，,另1/4的機會...詳細»
- Q:
- A:
不需要，注意休息和營養(yǎng)，積極預(yù)防感染。適當(dāng)補充葉酸和維生素B12。輕型地貧無需特殊治療。中間型和重型地貧應(yīng)采取下列一種或數(shù)種方法給予治療。輸血和去鐵治療，在...詳細»
- Q:
- A:
紅細胞脆性試驗不可以診斷的，還要結(jié)合外周血象和骨髓象的改變而定的，這樣是不能說明有地中海貧血；根據(jù)臨床特點和實驗室檢查，結(jié)合陽性家族史，一般可作出診斷。有條...詳細»