- Q:
- A:
很像是地中海貧血的癥狀，但是無法確診的，建議進(jìn)一步檢測。一般地中海貧血是有遺傳性的，如果父母雙方有一個是，遺傳的機(jī)率就會在百分之二十五左右。先食療觀察下，多...詳細(xì)»
- Q:
- A:
輕型地貧無需特殊治療。中間型和重型地貧應(yīng)采取下列一種或數(shù)種方法給予治療。輸血和去鐵治療，在目前仍是重要治療方法之一。 詳細(xì)»
- Q:
- A:
注意休息和營養(yǎng)，積極預(yù)防感染。適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素B12。 詳細(xì)»
- Q:
- A:
一般僅有輕度貧血，不需要特殊治療;中型屬于中度貧血;重型地貧需要定期輸血和排鐵來維持生命。貧血是很危險的，早點(diǎn)去檢查，醫(yī)生會有相應(yīng)的治療方法和注意事項(xiàng)，平日...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，建議適當(dāng)多吃富含蛋白質(zhì)，鐵，銅，葉酸，維生素B12,維生素C等“造血原料”的食物，諸如豬肝，蛋黃，瘦肉，斗奶，魚蝦，貝類，大豆...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好；一般可以考慮是炎癥感染導(dǎo)致，出現(xiàn)發(fā)燒可見于細(xì)菌、病毒等感染引起，建議及時做一下血常規(guī)檢查，根據(jù)檢查選擇消炎藥治療，多喝水。詳細(xì)»
- Q:
- A:
他是基因缺陷病，是遺傳疾病，但不排除后天的除非是基因突變，但概率很小。一般父母上方都有，子女患病的幾率在百分之五十。所以后天一定要注意補(bǔ)充營養(yǎng)，多吃些增加富...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好，診斷：根據(jù)臨床特點(diǎn)和實(shí)驗(yàn)室檢查，結(jié)合陽性家族史，一般可作出診斷。有條件時、可作基因診斷。一般治療：注意休息和營養(yǎng)，積極預(yù)防感染。適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素E...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，考慮還是缺鐵性貧血引起的癥狀，左旋糖干鐵分散片和鐵之緣片能同時服用，也可以服用藥物復(fù)方紅衣補(bǔ)血口服液或者復(fù)方阿膠漿。這個不需要擔(dān)心。詳細(xì)»
- Q:
- A:
地中海貧血是崔在遺傳性的，如果一方患有，出生的嬰兒就有四分之一的概率得此病。乙肝病毒攜帶者會通過性生活、血液、母嬰等傳播，一般母親有胎兒就容易傳染到，還是要...詳細(xì)»
- Q:
女，19歲，感冒發(fā)燒，扎手指驗(yàn)血發(fā)現(xiàn)MCV78.4，MCH24.9，MCHC318請問是地中海貧血
- A:
以上還是不能完全確定的 。血紅蛋白是多少呢？要進(jìn)一步進(jìn)行檢查確定的。另病毒性感染的情況下也是有可能導(dǎo)致的 。另發(fā)熱還是要多喝水的 。詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好，血常規(guī)是可以初步判斷的，但地中海貧血屬于遺傳病，所以要通過基因診斷來確診的。主要在廣東和廣西地貧基因攜帶率較高，希望我的回答對你有所幫助。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好 這個不能判斷是不是地中海貧血的，可以服用補(bǔ)血口服液治療觀察看看，平時注意飲食加強(qiáng)營養(yǎng)，多吃雞蛋，瘦肉等，定期復(fù)查，避免勞累情緒激動詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，地中海貧血中間型又稱血紅蛋白H病。此型臨床表現(xiàn)差異較大，出現(xiàn)貧血的時間和貧血輕重不一。大多在嬰兒期以后逐漸出現(xiàn)貧血、疲乏無力、肝脾大、輕度黃疽；年齡較...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，地中海貧血中間型又稱血紅蛋白H病。此型臨床表現(xiàn)差異較大，出現(xiàn)貧血的時間和貧血輕重不一。大多在嬰兒期以后逐漸出現(xiàn)貧血、疲乏無力、肝脾大、輕度黃疽；年齡較...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，不好確定，建議最好進(jìn)一步詳檢看看，結(jié)合臨床表現(xiàn)在綜合治療較好，必要時可以住院觀察即可。定期復(fù)查較好。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，這個目前沒有特殊治療方法。一般情況下按普通貧血改善。不能根治。需要積極服用藥物葡萄糖酸亞鐵口服液和復(fù)方紅衣補(bǔ)血口服液 。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好；貧血就要多補(bǔ)血，可以采用中醫(yī)的治療方法，多吃點(diǎn)益氣生血的藥材，這些藥材每天要按時服用，不然的，病情會加重，由于本身的遺傳基因所以是無法根治的。詳細(xì)»
- Q:
- A:
需要做，因?yàn)樵袐D有地中海貧血，極易遺傳給胎兒，而且寶寶容易致畸。最好是到醫(yī)院做一個羊水穿刺，看你的年齡應(yīng)該是第一胎，為了保障胎兒的質(zhì)量。詳細(xì)»
- Q:
- A:
這種情況可能是地貧，這種情況暫時不能確診的，這種情況可以進(jìn)一步檢查地貧基因檢查確診，可以要小孩的，要是雙方攜帶相同的地貧基因孩子重度地貧的幾率是四分之一，這...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好；一般地中海貧血又稱海洋性貧血、溶血性貧血，是一組遺傳性疾病。治療有兩種，一是輸血祛鐵治療，二是造血干細(xì)胞的移植，密切觀察。詳細(xì)»
- Q:
β型地中海貧血基因分裂(17種突變)-基因突變,反向點(diǎn)雜交；基因突變；CD17位點(diǎn)突變基因雜合子；
- A:
這種情況可能是地貧的攜帶者，要是你愛人也是地貧的攜帶者，這種情況孩子有可能是重度地貧，可能需要輸血才能存活的，這種情況你愛人可以查地貧基因檢查，要是地貧，可...詳細(xì)»
- Q:
- A:
1.一般治療 注意休息和營養(yǎng)，積極預(yù)防感染。適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素B12。 2.紅細(xì)胞輸注 輸血是治療本病的主要措施，最好輸入洗滌紅細(xì)胞，以避免輸血反應(yīng)...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好；地中海貧血是由于常染色體遺傳缺陷導(dǎo)致血紅蛋白中的珠蛋白合成障礙，因而-種或幾種珠蛋白數(shù)量不足或完全缺乏，紅細(xì)胞易被溶解破壞的溶血性貧血。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，據(jù)你所述，這種情況考慮疑似地中海貧血的話，建議最好去上級醫(yī)院進(jìn)一步詳檢看看，詳檢后及時治療即可。詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好，地中海貧血是遺傳病，要通過基因檢查來明確的，而不是根據(jù)貧血的程度來判斷的。當(dāng)然貧血有多種原因，最好盡快到當(dāng)?shù)卣?guī)醫(yī)院?？凭驮\，在醫(yī)生指導(dǎo)下進(jìn)行相關(guān)檢查...詳細(xì)»
- Q:
小孩母親有地中海貧血，現(xiàn)在想帶小孩去醫(yī)院查一下是否有遺傳，請教一下醫(yī)師， 小孩多大才去查才合適？
- A:
你好；地中海型貧血屬于基因遺傳病，確實(shí)是無法根治，不過多數(shù)是帶因者和輕型，得了也最多是輕型。因?yàn)橐话阒囟然颊呋畹娇梢陨暇W(wǎng)的年齡，是不會不知道自己得沒得病的。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好；輕型地貧無需特殊治療中間型和重型地貧應(yīng)采取下列一種或數(shù)種方法給予治療，1.一般治療注意休息和營養(yǎng)積極預(yù)防感染適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素E2，輸血和去鐵治療此...詳細(xì)»
- Q:
- A:
地中海貧血篩查是陽性，就可以確定寶寶患有地中海貧血，但地中海貧血又不是致命的疾病，只要在平時生活中注意飲食健康就好，是可以考慮要的。建議結(jié)合醫(yī)囑和自身的條件...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好；雜合子(β)珠蛋白生成障礙性貧血 一般不需治療，當(dāng)有并發(fā)癥加重貧血時，可予輸血并控制并發(fā)癥。若有脾功能亢進(jìn)，可考慮脾切除手術(shù)治療。詳細(xì)»