六個(gè)月男寶紅細(xì)胞指標(biāo)異常會(huì)是地中海貧血嗎？
六個(gè)月的男寶寶，紅細(xì)胞平均體積是68.50，紅細(xì)胞平均血紅蛋白量22.3，請(qǐng)問會(huì)是地中海貧血嗎？
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回答1
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馮海峰 主治醫(yī)師
江蘇靖江市太和醫(yī)院
一級(jí)甲等
眼科
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六個(gè)月男寶寶紅細(xì)胞平均體積和平均血紅蛋白量偏低，不一定就是地中海貧血，還可能有其他原因，如缺鐵性貧血、營(yíng)養(yǎng)不良、遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥、自身免疫性溶血性貧血等。 1. 缺鐵性貧血：寶寶生長(zhǎng)發(fā)育快，鐵攝入不足易導(dǎo)致。表現(xiàn)為小細(xì)胞低色素性貧血，除紅細(xì)胞指標(biāo)異常，血清鐵蛋白降低。治療上可補(bǔ)充鐵劑，如硫酸亞鐵、富馬酸亞鐵、葡萄糖酸亞鐵等，同時(shí)調(diào)整飲食，增加含鐵豐富食物。 2. 營(yíng)養(yǎng)不良：飲食不均衡，缺乏某些維生素和礦物質(zhì)，也會(huì)影響紅細(xì)胞生成。需改善飲食結(jié)構(gòu)，保證營(yíng)養(yǎng)全面。 3. 遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥：一種遺傳性疾病，紅細(xì)胞形態(tài)異常。確診需做特殊檢查，治療可能包括脾切除。 4. 自身免疫性溶血性貧血：自身免疫功能紊亂導(dǎo)致紅細(xì)胞破壞增多。治療常使用糖皮質(zhì)激素，如潑尼松。 5. 地中海貧血：是一種遺傳性疾病，輕型可無癥狀，重型癥狀明顯。診斷依靠基因檢測(cè)等。輕型一般無需特殊治療，重型可能需要輸血等治療。 總之，僅憑紅細(xì)胞平均體積和平均血紅蛋白量異常不能確診地中海貧血，需要綜合多種檢查和臨床表現(xiàn)來明確診斷，并采取相應(yīng)的治療措施。建議及時(shí)帶寶寶到正規(guī)醫(yī)院兒科就診，查明原因。
2024-09-29 17:39
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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