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β-地中海貧血
Q:

地中海貧血是什么癥狀?

A:

地中海貧血又稱海洋性貧血,是一組遺傳性溶血性貧血。其特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分...詳細(xì)»

Q:

關(guān)于地中海貧血會(huì)隔代遺傳嗎?的問題

A:

病情分析:地中海貧血會(huì)隔代遺傳的,所以懷孕后做好產(chǎn)前檢查詳細(xì)»

Q:

查地中海貧血

A:

你好,一般作婚前檢查就會(huì)有相關(guān)的檢查,如果需要進(jìn)一步的檢查可以去血液病科。詳細(xì)»

Q:

地中海貧血癥要怎么治?為什么叫地中海?。?/a>

A:

地貧特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成.導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性...詳細(xì)»

Q:

我30歲,婚檢查出有beta地中海貧血

A:

病情分析:你好,像您的情況,應(yīng)該屬于輕度地貧。如果愛人沒有地貧,孩子不可能有重度地貧。小孩有可能地貧的話,也是跟您一樣,問題不大。詳細(xì)»

Q:

輕型地中海貧血怎么補(bǔ)才有效果?

A:

這個(gè)一般就是有一些月經(jīng)不調(diào),還有氣血虛弱的現(xiàn)像,就可以吃一些補(bǔ)氣血的藥就會(huì)好的一般就可以吃一些像四物湯,八珍丸,就可以達(dá)到治療的效果就會(huì)好的,滋補(bǔ)以后看效果...詳細(xì)»

Q:

我女兒仲上地中海貧血病、能醫(yī)好嗎、醫(yī)生?...

A:

您好,地貧特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成.導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)...詳細(xì)»

Q:

a地中海貧血基因芯片檢測(cè)報(bào)告結(jié)果基因型a...

A:

您好;這種情況屬于輕中度的地貧,一般是常見的基因型,一般單純的地貧不會(huì)影響懷孕的?;?;這種情況一般可以用葉酸治療地貧,可以查查您丈夫的精液檢查,及你的輸卵...詳細(xì)»

Q:

先天性重型地中海貧血

A:

您好,是存在嚴(yán)重的貧血,非常嚴(yán)重的對(duì)于這種情況,是需要應(yīng)用氫化可得松和甲氨蝶呤,必要的話是需要脾臟切除的詳細(xì)»

Q:

我女友有地中海貧血

A:

看看她貧血情況,如果血紅蛋白小于100,而且從小就貧血比較明顯,那可能是中性的,如果是血紅蛋白大于100,一般輕型的可能性大。不過(guò)這是個(gè)遺傳病,他的父母應(yīng)該...詳細(xì)»

Q:

如何預(yù)防地中海貧血

A:

海洋性貧血又稱地中海貧血.是一組遺傳性溶血性貧血.其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成.導(dǎo)致血紅蛋白的組成...詳細(xì)»

Q:

地中海貧血的基因治療

A:

地中海貧血基因治療目前還沒有進(jìn)入臨床,還在研究階段,還不敢保證一次性就可以生育健康寶寶,還是篩查好,否則給社會(huì)家庭帶來(lái)很大負(fù)擔(dān),詳細(xì)»

Q:

平均紅細(xì)胞體積是60.2會(huì)是地中海貧血的...

A:

你好,紅細(xì)胞平均體積MCV成年人正常參考值為80-100fL,1-3歲為79-104fL,根據(jù)你的檢測(cè)結(jié)果,示MCV偏低。地中海貧血實(shí)驗(yàn)室檢查:外周血象呈小...詳細(xì)»

Q:

什么中地中海貧血,應(yīng)做哪項(xiàng)檢查?

A:

你好,地中海貧血是珠蛋白生成障礙性貧血,一般由于基因缺陷引起需要做染色體和遺傳基因檢查和血清鐵蛋白檢查、詳細(xì)»

Q:

是不是有地中海貧血

A:

如果有明確的家族史是懷疑地貧的一個(gè)依據(jù),建議當(dāng)?shù)卣?guī)醫(yī)院進(jìn)一步檢查對(duì)癥治療。祝您健康詳細(xì)»

Q:

地中海貧血醫(yī)治好后可以賣家具嗎??地中海...

A:

地貧特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成.導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性...詳細(xì)»

Q:

地中海貧血的女人是否能懷孕

A:

你好,建議讓她先做個(gè)染色體檢查。因?yàn)榈刎毞譃楹脦追N類型,如果是同源染色體中只有一個(gè)是異常的,只要丈夫正常,孩子屬于攜帶者,但是不會(huì)發(fā)病。詳細(xì)»

Q:

做小兒疝氣手術(shù)時(shí)需要驗(yàn)地中海貧血嗎?謝謝

A:

您好,小兒疝氣手術(shù)前,是需要做血常規(guī)檢查的,如果孩子有貧血的話,會(huì)進(jìn)一步通過(guò)檢查確定孩子貧血的原因的,如果孩子沒有地中海貧血的病史的話,常規(guī)的術(shù)前檢查不會(huì)直...詳細(xì)»

Q:

地中海貧血到底吃什么好?

A:

診斷要點(diǎn)一、出生后不久開始進(jìn)行性貧血(輕型可無(wú)貧血),溶血嚴(yán)重時(shí)出現(xiàn)黃疸,顱面骨呈特殊面容(頭大、眉距增寬、鼻梁低平、顴骨突出)及肝脾腫大。二、常有家族史。...詳細(xì)»

Q:

懷孕a地中海貧血檢查結(jié)果為a珠蛋白基因缺

A:

你好,,地中海貧血是一組遺傳性小細(xì)胞性溶血性貧血。其特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分...詳細(xì)»

Q:

血紅蛋白A2結(jié)果是2.42是地中海貧血嗎

A:

只能說(shuō)明是貧血,具體是哪種不能確定詳細(xì)»

Q:

地中海貧血發(fā)燒吃什么藥

A:

海洋性貧血又稱地中海貧血(Thalassemia)。是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不...詳細(xì)»

Q:

輕型地中海貧血兒童

A:

地中海貧血它主要是遺傳性的溶血性貧血疾病的,特點(diǎn)是球蛋白基因缺陷引起的,導(dǎo)致血紅蛋白的組輕型的一般是輕度貧血或者沒什么癥狀,中度的話是輕度至中度貧血,重度就...詳細(xì)»

Q:

地中海貧血皮膚發(fā)黃

A:

這位朋友你好,像這樣的情況,推薦中醫(yī)治療.辯證論治.有很好的療效.希望對(duì)你有幫助.詳細(xì)»

Q:

地中海貧血能治愈嗎

A:

對(duì)地中海貧血的治療目前還沒有特效方法。輕型病人不需要特別治療,僅進(jìn)行觀察即可。但感染和某些藥物有時(shí)會(huì)使貧血加劇,應(yīng)盡量避免。輸血:重型地中海貧血病人常常需要...詳細(xì)»

Q:

先天性地中海貧血

A:

地中海貧血又稱海洋性貧血。是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導(dǎo)致血紅蛋白的組成...詳細(xì)»

Q:

地中海貧血,對(duì)胎兒有什么影響?

A:

你好;輕度地貧一般對(duì)懷孕影響不大,但地貧可能會(huì)遺傳的。一般這種情況可以應(yīng)葉酸治療,必要時(shí)可以查羊水的地貧基因檢查了解胎兒有無(wú)重度地貧。詳細(xì)»

Q:

是不是患有地中海貧血?

A:

女性,24歲,MCH26.0↓MCV84.0HGB114首先是女性血紅蛋白大于110g/l,屬于正常范圍,沒有貧血。地中海貧血都有家族遺傳史,基因檢查可確診...詳細(xì)»

Q:

地中海貧血能醫(yī)治好嗎

A:

地貧沒有很好的治療方法,一般有條件的應(yīng)該首選肝細(xì)胞移植的方法,一般可在百分之七十以上的患者取得滿意的療效,中醫(yī)中藥也可嘗試,常用的就是一些補(bǔ)氣養(yǎng)血、扶正固本...詳細(xì)»

Q:

患地中海貧血

A:

地貧特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成.導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性...詳細(xì)»