- Q:
- A:
關(guān)于武漢治療地中海貧血的醫(yī)院，一般正規(guī)的或者三甲公立的醫(yī)院都可以，地中海貧血的病因主要為：地中海貧血以地中海沿岸國(guó)家和東南亞各國(guó)多見(jiàn)，正常人血紅蛋白(Hb)...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你先生沒(méi)有就不用擔(dān)心，孕期多注意胎動(dòng)，跟你的婦產(chǎn)科醫(yī)生說(shuō)明。我也是地貧，和你一樣的。懷孕時(shí)醫(yī)生有給我開(kāi)多維鐵口服液，我寶寶現(xiàn)在快兩個(gè)月了很健康。親，不用擔(dān)心...詳細(xì)»
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- A:
我本身也是a-地中海貧血，老公不是，我寶寶還沒(méi)有去檢查，不過(guò)，你寶寶以后就不能找個(gè)有地中海貧血的，那以后他們的孩子有4份1的機(jī)會(huì)有地中海貧血，如果是輕型的，...詳細(xì)»
- Q:
- A:
關(guān)于廣州治療地中海貧血的醫(yī)院，一般正規(guī)的或者三甲公立的醫(yī)院都可以，地中海貧血的病因主要為：地中海貧血以地中海沿岸國(guó)家和東南亞各國(guó)多見(jiàn)，正常人血紅蛋白(Hb)...詳細(xì)»
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- A:
關(guān)于廣州治療地中海貧血的醫(yī)院，一般正規(guī)的或者三甲公立的醫(yī)院都可以，地中海貧血的病因主要為：地中海貧血以地中海沿岸國(guó)家和東南亞各國(guó)多見(jiàn)，正常人血紅蛋白(Hb)...詳細(xì)»
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- A:
繼續(xù)做地貧基因檢查.現(xiàn)在懷疑有地貧.以你現(xiàn)有的資料無(wú)法確定是否有地貧.就比如我問(wèn)你：一只小狗在馬路上走,會(huì)不會(huì)被汽車(chē)撞.請(qǐng)你給我一個(gè)肯定的答復(fù).會(huì)還是不會(huì)!詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好，靜止型或標(biāo)準(zhǔn)型a海洋性貧血（地中海貧血）的一般患者無(wú)貧血或任何癥狀，血常規(guī)也可以正常。所以說(shuō)血常規(guī)一切正常，有患地中海貧血的可能。詳細(xì)»
- Q:
- A:
地中海貧血是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾...詳細(xì)»
- Q:
- A:
地中海貧血血液表現(xiàn)：1.紅細(xì)胞大小不均，可見(jiàn)異形，靶形紅細(xì)胞(可有0-66％)，網(wǎng)織紅細(xì)胞增多.2.抗堿血紅蛋白在40%以上.出生后不久開(kāi)始進(jìn)行性貧血(輕型...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好，貧血就是常見(jiàn)的營(yíng)養(yǎng)缺乏癥。建議多吃含鐵豐富的食物：鹵雞肝、豬肝等動(dòng)物肝臟富含礦物質(zhì)，一周可吃兩次。鴨血湯、蛋黃、瘦肉、豆類(lèi)、菠菜、莧菜、番茄、紅棗等食...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好：懷孕21周檢查出有地中海貧血是紅細(xì)胞形態(tài)異常的貧血，其發(fā)病原因是因?yàn)榧t細(xì)所對(duì)應(yīng)的基因型發(fā)生變異，引起紅細(xì)胞形態(tài)異常，運(yùn)輸功能低下，所以該病具有遺傳性，...詳細(xì)»
- Q:
- A:
地中海貧血的癥狀：地中海貧血又稱(chēng)海洋性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血，其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你說(shuō)的地中海貧血的病癥，發(fā)病是比較嚴(yán)重的。但是很多人都是地中海貧血基因的攜帶者，一般不發(fā)病對(duì)身體的影響不大的地中海貧血輕微型對(duì)孩子的沒(méi)有什么影響的，也就是說(shuō)...詳細(xì)»
- Q:
- A:
地中海貧血的發(fā)生是由于血紅蛋白分子中的珠蛋白肽鏈結(jié)構(gòu)異?；蚝铣伤俾十惓?，造成肽鏈不平衡而產(chǎn)生以溶血性貧血為主的癥狀群。就你的情況而言所懷的胎兒只有1/2幾率...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，β地中海貧血，根據(jù)病情輕重的不同，分為重型，輕型，中間型3型。你的血紅蛋白未見(jiàn)異常，肽鏈分析未見(jiàn)異常，排除重型，輕型，中間型多于幼童期出現(xiàn)癥狀，其臨床...詳細(xì)»
- Q:
- A:
1輕型β地中海貧血（1）臨床表現(xiàn)：無(wú)癥狀或有輕度貧血癥狀,偶見(jiàn)輕度脾大.（2）實(shí)驗(yàn)室檢查：血紅蛋白稍降低但>100g/L,末梢血中可有少量靶形紅細(xì)胞,紅細(xì)胞...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，孕婦地中海貧血女性的生理特點(diǎn)決定女性易發(fā)生貧血現(xiàn)象。青春期的女孩生長(zhǎng)發(fā)育旺盛，機(jī)體對(duì)鐵的需求量大，加上月經(jīng)來(lái)潮，容易出現(xiàn)缺鐵性貧血。妊娠哺乳期女性要供...詳細(xì)»
- Q:
- A:
地中海貧血是由于常染色體遺傳缺陷導(dǎo)致血紅蛋白中的珠蛋白合成障礙，因而-種或幾種珠蛋白數(shù)量不足或完全缺乏，紅細(xì)胞易被溶解破壞的溶血性貧血。其中α珠蛋白鏈合成障...詳細(xì)»
- Q:
- A:
想問(wèn)一下，地中海貧血有沒(méi)有遺傳的，首先地中海貧血是遺傳性疾病，是染色體異常所致，一般父母一方有遺傳基因，孩子患病的幾率會(huì)在百分之二十五，父母雙方都有此基因攜...詳細(xì)»
- Q:
- A:
患了地貧正確地對(duì)癥及支持治療對(duì)維持和延長(zhǎng)生命非常重要。有條件者可試用異基因骨髓或外周血干細(xì)胞移植使用鐵螯合劑時(shí)，同時(shí)給維生素Ｃ有促進(jìn)鐵排泄的作用，但大量使用...詳細(xì)»
- Q:
- A:
珠蛋白生成障礙性貧血原名地中海貧血又稱(chēng)海洋性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血疾病。由于遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導(dǎo)致的貧...詳細(xì)»
- Q:
- A:
病情分析:懷孕之后可發(fā)生白細(xì)胞升高.至于貧血的情況,目前是有輕度貧血的.從檢查結(jié)果上來(lái)看,最常見(jiàn)的是缺鐵性貧血;地中海貧血也是這樣的表現(xiàn),但發(fā)生率要低于缺鐵...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好,是可以的.經(jīng)地級(jí)以上市病殘兒醫(yī)學(xué)鑒定組織鑒定,第一個(gè)子女為殘疾兒或者第一胎雙胞胎（含多胞胎）子女均為殘疾兒,不能成長(zhǎng)為正常勞動(dòng)力,且醫(yī)學(xué)上認(rèn)為可以再生...詳細(xì)»
- Q:
- A:
我找了一些資料,希望對(duì)你有所幫助海洋性貧血簡(jiǎn)介 海洋性貧血又稱(chēng)地中海貧血（Thalassemia）.是一組遺傳性溶血性貧血.其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺...詳細(xì)»
- Q:
- A:
老婆有地中海貧血，我沒(méi)有，不確定，地中海貧血是遺傳性疾病，是染色體障礙疾病，遺傳會(huì)有但不是生產(chǎn)就會(huì)遺傳到，一般父母雙反都患有，寶寶患病的幾率百分之五十，一方...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好,輕型地貧無(wú)需特殊治療,中間型和重型地貧應(yīng)采取下列一種或數(shù)種方法給予治療,一般治療注意休息和營(yíng)養(yǎng),積極預(yù)防感染,適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素E,詳細(xì)»
- Q:
- A:
地中海貧血主要是遺傳引起的單純的做血常規(guī)檢查這個(gè)是不能確定的，這個(gè)一般需要到院里通過(guò)做基因檢查才能夠判斷，確定的話可以選擇通過(guò)輸血治療或者是做干細(xì)胞移植治療...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好!地中海貧血是一組遺傳性溶血性貧血.其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變,...詳細(xì)»
- Q:
- A:
地中海貧血要及時(shí)治療(1)重型：出生數(shù)日即出現(xiàn)貧血,肝脾腫大進(jìn)行性加重,黃疸,并有發(fā)育不良,其特殊表現(xiàn)有：頭大,眼距增寬,馬鞍鼻,前額突出,兩頰突出,其典型...詳細(xì)»
- Q:
- A:
這個(gè)您檢查的項(xiàng)目是什么說(shuō)的不是很明確啊,但可以確定孩子貧血地貧分兩大類(lèi),有輕有重,得看您是哪一種啊,治療原則：1.輕型無(wú)癥狀者不必治療；2.重型或有溶血危象...詳細(xì)»