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- A:
你好，慢性進行性遠端脊肌萎縮癥的病因：腓腸神經活檢示髓鞘神經纖維密度正常，神經纖維無變性。慢性進行性遠端脊肌萎縮癥的起因為為脊髓前角細胞而非周圍神經。慢性進...詳細 »
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你好，脊髓后動脈缺血癥候群在臨床上較脊髓前中央動脈缺血癥候群為少見，且癥狀輕微，診斷比較困難。在缺乏選擇性動脈造影情況下一般難以確診，有經驗的醫(yī)師也只能依據(jù)...詳細 »
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你好，慢性近端脊髓性肌萎縮又名Kugelberg—Welander綜合征，以肢體近端慢性肌萎縮為特征，各年齡均可起病。詳細 »
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你好，脊髓灰質炎的病因：脊髓灰質炎的病原體是一種濾過性病毒，脊髓灰質炎病毒為小核糖核酸病毒科的腸道病毒屬。電子顯微鏡下觀察病毒呈小的圓球形，直徑為24～30...詳細 »
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- A:
你好，脊髓內出血的病因：當背部重傷或跌傷、臀部外傷、猛力舉重、劇烈咳嗽等情況下，皆可直接或間接的誘發(fā)脊髓內出血。自發(fā)性脊髓內出血可見于血友病、血小板減少性紫...詳細 »
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- A:
你好，急性壞死出血性腦脊髓炎，又稱Weston-Hurst急性出血性白質腦炎，是一種發(fā)生于青壯年，也可累及兒童的急性脫髓鞘病，被認為是急性播散性腦脊髓炎的暴...詳細 »
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你好，脊髓火器傷的病因：脊髓火器傷是由槍彈或彈片引起的脊髓損傷。詳細 »
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- A:
你好，家族性肌萎縮性側索硬化的病因：遺傳學Horton（1967）報告7個家族多代連續(xù)男女均患病，呈AD遺傳。少數(shù)報道呈AR遺傳。詳細 »
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你好，脊髓灰質炎為病癥名。又稱小兒麻痹癥。是由脊髓灰質炎病毒引起的急性傳染病。屬祖國醫(yī)學“痿證”范疇。病毒由消化道或呼吸道傳入患者體內，主要侵害脊髓的運動神...詳細 »
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- A:
強直性脊椎炎西醫(yī)無法治愈，無法治愈的原因是它不知道強直性脊椎炎的病因。中醫(yī)治療完全可以治愈，中醫(yī)知道它的病名，它的病名是高骨病，它的病因有六點：先天不足、手...詳細 »
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你好，本病多見于西太平洋地區(qū)，尤其是關島，為當?shù)谻haamorro族人的常見死因?；疾÷剩篈LS為1.7 7×l0-3。帕金森癡呆為1.03×l0-3。有些...詳細 »
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- A:
您好，感染后腦脊髓炎的病因PIC是發(fā)生于急性麻疹后不久的并發(fā)癥，為免疫反應紊亂所致。腦組織病理檢查發(fā)現(xiàn)血管周圍有炎癥改變，靜脈周圍呈脫髓鞘變性，但無MV感染...詳細 »
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- A:
您好，1790年，英國外科醫(yī)生James Lucas描述了第一例麻疹后腦脊髓炎。病人為23歲女性，麻疹皮疹消退后出現(xiàn)下勝輕癱和尿潴溜。許多病原感染和免疫接種...詳細 »
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- A:
你好，帕金森病-癡呆-肌萎縮側索硬化癥的病因：病因不明，可能有營養(yǎng)缺乏、中毒、病毒慢性感染及遺傳因素參與。詳細 »
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- A:
視神經脊髓炎是視神經與脊髓同時或相繼受累的急性或亞急性脫髓鞘病變。Devic(1894)復習了16例病例和他本人見到的1例死亡病例，描述NOM的臨床特征為急...詳細 »
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- A:
嬰兒脊髓性肌萎縮癥多有雙親近親婚配，嬰兒脊髓性肌萎縮癥支持為AR遺傳。詳細 »
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視神經脊髓炎病因，及發(fā)病機制尚不清楚。長期以來認為NOM是MS的一種臨床亞型，白種人具有MS的種族易感性，以腦干病損為主；非白種人則對NOM具有易感性，以視...詳細 »
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- A:
嬰兒脊髓性肌萎縮癥可為惡性或良性病程，惡性型即Werdnig—Hoffmann病，良性型又稱阻遏型Werdnig—Hoffmann病，病情多變。詳細 »
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- A:
您好，脊髓縱裂是種罕見的先天畸形，在脊髓的某一段上出現(xiàn)縱裂，將之分為兩個“半脊髓”，各自包有獨立的硬脊膜鞘，每個半脊髓上含一個前角和一個后角，有別于雙脊髓畸...詳細 »
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- A:
您好，脊髓縱裂的病因發(fā)病機理不明。脊髓節(jié)段性縱裂為兩半，均包有硬脊膜，各含前角、后角和神經根。脊髓縱裂的起因常有骨性、纖維軟骨性或纖維膜及硬膜間隔。遺傳學呈...詳細 »
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- A:
你好，第Ⅰ型脊髓血管畸形的病因：病變好發(fā)于胸腰段。無明顯的家族發(fā)病傾向。統(tǒng)計資料顯示，本型患者多伴有獲得性疾病，可能與創(chuàng)傷性因素有關，但其確切機制尚不清楚。詳細 »
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- A:
X連鎖隱性智能發(fā)育不全伴肌萎縮無力病因，病因不明，一般是跟遺傳有關系的。詳細 »
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- A:
你好，第Ⅱ、Ⅲ型脊髓血管畸形的病因：是先天性脊髓血管在發(fā)育上的異?；蚧?。受累脊髓以胸段多見，腰骶段次之。亦有累及脊髓全長者。臨床上可出現(xiàn)突然頭頸或腰骶部疼...詳細 »
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- A:
肌萎縮側索硬化癥按發(fā)病形式ALS可分為家族性肌萎縮側索硬化癥和散發(fā)性肌萎縮側索硬化癥，F(xiàn)ALS較少見，約占ALS的10%～15%，多數(shù)表現(xiàn)為常染色體顯性遺傳...詳細 »
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- A:
肌萎縮側索硬化癥是一種選擇性侵犯運動神經元的致命性、進行性神經系統(tǒng)變性疾病。平均發(fā)病率約為每年1.5/10萬，患病率為4～6/10萬。主要臨床表現(xiàn)為脊髓和腦...詳細 »
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- A:
X連鎖隱性智能發(fā)育不全伴肌萎縮無力是Allen、Herndon和Dudley(1944)報一家系6代24個男性患嚴重的X連鎖隱性智能發(fā)育不全伴肌萎縮無力。詳細 »
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- A:
你好，電擊傷較常見，電擊損害除直接導致局部燒傷、內臟損傷、心跳驟停外，在神經系統(tǒng)可引起大腦、脊髓及周圍神經損害，也可引起神經功能性障礙。電擊傷所致脊髓病多見...詳細 »
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你好，發(fā)生于椎管內的脊髓血管畸形中的Ⅱ型和Ⅲ型，其病變部位位于脊髓內。其發(fā)生率占所有脊髓血管畸形的10%～15%。髓內血管畸形的治療常需血管內療法與顯微外科...詳細 »