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脊髓分裂癥是一種較為罕見的先天性脊髓發(fā)育畸形，其發(fā)病機制復(fù)雜，主要與胚胎發(fā)育異常、椎管內(nèi)脂肪瘤、脊髓縱裂骨嵴、脊髓拴系、脊髓脊膜膨出等因素有關(guān)。 1.胚胎發(fā)育異常：在胚胎發(fā)育過程中，神經(jīng)管閉合不全，導(dǎo)致脊髓分裂。 2.椎管內(nèi)脂肪瘤：椎管內(nèi)的脂肪瘤可能壓迫脊髓，引起脊髓分裂。 3.脊髓縱裂骨嵴：骨性或纖維性縱隔將脊髓或馬尾分開，形成脊髓分裂。 4.脊髓拴系：脊髓圓錐位置低于正常，終絲增粗變短，牽拉脊髓，增加脊髓分裂的風(fēng)險。 5.脊髓脊膜膨出：脊髓和脊膜通過脊柱裂向外膨出，可能引發(fā)脊髓分裂。 脊髓分裂癥的診斷需要綜合臨床表現(xiàn)、影像學(xué)檢查等。治療方法主要包括手術(shù)治療，以解除脊髓的壓迫和拴系，重建脊髓的正常結(jié)構(gòu)和功能?；颊咭坏┏霈F(xiàn)相關(guān)癥狀，應(yīng)及時到正規(guī)醫(yī)院就診，接受專業(yè)的診斷和治療。