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- A:
你好，重癥肌無力是一種神經-肌肉接頭部位因乙酰膽鹼受體減少而出現傳遞障礙的自身免疫性疾病。你好，很高興為你解答。重肌無力癥乃神經肌的疾病引致肌肉顫動、軟弱及...詳細»
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- A:
重癥肌無力患者常常伴有抽搐，翻白眼，抽風，運動障礙等癥狀。重癥肌無力目前主要用西藥控制病情。建議長期服藥治療控制病情的發(fā)作的，不能自行停藥。，然后根據臨床癥...詳細»
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- A:
你好,重癥肌無力患者飲食宜清淡，以高蛋白、富含鉀、鈣的飲食為主，如雞、鴨、魚、瘦肉、蛋類、豆制品及新鮮蔬菜水果。以補充營養(yǎng)，減少糖皮質激素治療帶來的副作用。...詳細»
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- A:
你好重癥肌無力據受累肌肉范圍和程度不同，一般分為眼肌型、延髓肌受累型及全身型，極少數暴發(fā)型起病迅速，在數天至數周內即可發(fā)生延髓肌無力和呼吸困難，各型之間可以...詳細»
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- A:
現在醫(yī)療界較為推崇的靶向修復療法針對重癥肌無力的治療效果不錯，通過修復受損和壞死的肌細胞（肌纖維），從而促進肌組織的功能恢復，阻斷病變骨骼肌的萎縮，恢復骨骼...詳細»
- Q:
- A:
重癥肌無力的發(fā)生讓患者的正常生活受到影響，重癥肌無力的治療是醫(yī)學的一個難點。神經因子具有很強的生殖和分化能力，注入鮮活富有生長與分化能力的神經因子，可以迅速...詳細»
- Q:
- A:
你好,重癥肌無力是一種神經肌肉接頭間遞質傳遞功能障礙的慢性病。肌無力是一種很難治療的慢性疾病，主要表現是全身無力，易疲勞，嚴重影響了患者正常的活動和工作，很...詳細»
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- A:
屬于自身免疫疾病，切除胸腺也是為了改善重癥肌無力。眼下這種情況除了在呼吸機支持下使用增強肌力的藥物外，同時還要使用免疫制劑，丙球等，期待奇跡出現。這個過程感...詳細»
- Q:
- A:
你好，常見的重癥肌無力是屬于慢性疾病，，重癥肌無力疾病的危害很嚴重，危害患者的身心健康，會誘發(fā)神經肌肉接頭處的改變，讓肌纖維的變化，導致胸腺的改變等。詳細»
- Q:
- A:
重癥肌無力細胞滲透修復療法是一種未分化未成熟的細胞，其細胞表面的抗原表達很微弱，患者自身的免疫系統(tǒng)對這種未分化細胞的識別能力很低，無法判斷它們的屬性，從而避...詳細»
- Q:
- A:
你好，該疾病目前沒有什么特效的藥物和療法，一旦發(fā)現患上了重癥肌無力應該盡快的到醫(yī)院接受治療，必要的時候采取手術治療。祝你好運。詳細»
- Q:
- A:
你好！重癥肌無力患者應注意這些事情：①要樹立長期與疾病作斗爭的信心和決心，減少心理負擔，避免精神刺激和過度腦力勞累，堅持服藥并定期與醫(yī)生保持聯(lián)系；②注意適量...詳細»
- Q:
- A:
你好，70%成人肌無力病例有胸腺增生，年輕人多見；10%～15%病例有胸腺瘤，老年人常見。男性病人較女性發(fā)病快，緩解率低，死亡率高。臨床過程有明顯的加劇期和...詳細»
- Q:
- A:
你好，你所說的情況一般重癥肌無力得患者可以吃洋蔥的。詳細»
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- A:
手術療法乃以手術的方法調整外眼肌的強度與附著點的位置，使眼位趨于正常。先天性內斜視與上下斜視大多需要手術治療，非調節(jié)性而且斜度大的斜視通常亦需要借著手術的方...詳細»
- Q:
- A:
重癥肌無力是一種神經肌肉接頭間傳遞功能障礙的慢性自身免疫性疾病。重癥肌無力病人經?；加行叵僭錾托叵倭觥２l(fā)類風濕性關節(jié)炎，系統(tǒng)性紅斑狼瘡等自身免疫性疾病。...詳細»
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- A:
目前國內治療重癥肌無力比較有效的方法是靶向修復療法，通過修復受損和壞死的肌細胞（肌纖維），阻斷病變骨骼肌的萎縮，恢復骨骼肌收縮功能，提高肢體運動能力，改善生...詳細»
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- A:
你好！重癥肌無力的預防需從飲食和日常生活習氣等方面動手，人們要有合理的飲食，在平常防止呈現暴飲暴食和偏食等現象，留意本人的身體安康。而且還要有良好的日常習氣...詳細»
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- A:
你好啊重癥肌無‘、1力是非常有可能治愈的目前重癥肌無力治療最快、最有效的方法莫過于干細胞移植療法建議到三甲以上的醫(yī)院去治療詳細»
- Q:
- A:
你好朋友重癥肌無力患者需要長期服用藥物治療.你可選擇相關的藥物來治療的我建議你還是聽從你的主治醫(yī)師的建議比較好的因為他了解你的病情建議你不要太操勞的不要長時...詳細»
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- A:
你好，癥肌無力癥狀的反復性成為本病的特點。主要表現為骨骼肌異常，易于疲勞，往往晨起時肌力較好，到下午或傍晚癥狀加重，全身無力，這種病人大多同時伴有眼瞼下垂、...詳細»
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- A:
,抗膽堿酯酶藥物有新斯的明,吡啶斯大林明,酶抑寧或稱美斯的明,這些藥物的副反應有瞳孔縮小,多口水,出汗,腹痛,腹瀉等,可以同時服用阿托品以對抗. 2,免疫...詳細»
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- A:
癥肌無力是一種主要累及神經肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的自身免疫性疾病。臨床主要表現為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動后癥狀加重，經休息和膽堿酯酶抑制劑...詳細»
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- A:
你好，對于你的病情，希望你能夠及時的治療，堅持長期服藥，堅持長期治療，堅持鍛煉，還有就是注意自己的飲食和生活習慣，希望您能夠早日康復詳細»
- Q:
- A:
你好！重癥肌無力是一種神經肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，對這種病，目前世界上還沒有特效的治療辦法。通常多用膽鹼酯酶抑制類藥物，改善患者神經肌接頭傳遞障...詳細»
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- A:
你好，對于肌無力的治療最好不要用藥物，重癥肌無力疾病的原發(fā)主要是免疫力紊亂而導致的萎癥。免疫力是人體健康和抵御疾病的重要機能，免疫力紊亂會直接影響神經系統(tǒng)的...詳細»
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- A:
你好，重癥肌無力是重癥肌無力是一種橫紋肌神經肌肉接頭點處傳導障礙的自身免疫性疾病,以肌肉易疲勞晨輕暮重、休息或用膽堿酯酶抑制藥后減輕為特點。常累及眼外肌、咀...詳細»
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- A:
肌無力患者病情嚴重不能胸腺摘除者可用血漿交換或大劑量免疫球蛋白治療，配合腎上腺皮質類固醇，逐漸過渡到單用皮質類固醇，病情好轉且穩(wěn)定2個月后行胸腺摘除，術后維...詳細»
- Q:
- A:
重癥肌無力是一種影響神經肌肉接頭傳遞的自身免疫性疾病，其確切的發(fā)病機理目前仍不明確，遺傳易感性,MG與非MHC抗原基因，如T細胞受體(TCR)，免疫球蛋白，...詳細»