- Q:
- A:
目前國(guó)內(nèi)治療重癥肌無(wú)力比較有效的方法是靶向修復(fù)療法，通過(guò)修復(fù)受損和壞死的肌細(xì)胞（肌纖維），阻斷病變骨骼肌的萎縮，恢復(fù)骨骼肌收縮功能，提高肢體運(yùn)動(dòng)能力，改善生...詳細(xì)»
- Q:
- A:
重癥肌無(wú)力概述：重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)-肌肉接頭部位因乙酰膽堿受體減少而出現(xiàn)傳遞障礙的自家免疫性疾病。臨床主要特征是局部或全身橫紋肌于活動(dòng)時(shí)易于疲勞無(wú)力，經(jīng)休...詳細(xì)»
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- A:
你好,以目前的癥狀來(lái)分析,不能輕率的作出診斷,需要詳細(xì)的檢查,把結(jié)果傳上來(lái).明確治療.詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，重癥肌無(wú)力是人類疾病中發(fā)病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病，是神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上的乙酰膽堿受體受累，由乙酰膽堿受體抗體介導(dǎo)的體液免疫、...詳細(xì)»
- Q:
- A:
重癥肌無(wú)力是一種主要累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的自身免疫性疾病常用的有溴吡斯的明每片60mg每4～6小時(shí)服1片可根據(jù)肌無(wú)力癥狀的輕重而適當(dāng)調(diào)整給...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，重癥肌無(wú)力的母親所生下來(lái)的新生兒15%可有出生后一過(guò)性肌無(wú)力癥狀，稱為新生兒型重癥肌無(wú)力，表現(xiàn)為吸奶困難、哭聲無(wú)力、四肢活動(dòng)減少、全身肌張力降低，多在...詳細(xì)»
- Q:
- A:
建議查胸部CT若合并胸腺瘤可手術(shù)切除若不合并就只能口服吡啶斯的明強(qiáng)的松治療了.詳細(xì)»
- Q:
- A:
以吃吃嗅吡斯的明片有效，現(xiàn)在無(wú)效說(shuō)明你產(chǎn)生了耐藥性，吃嗅吡斯的明片是診斷用藥，不是治療用藥。重癥肌無(wú)力屬神經(jīng)元變性疾病，病因是免疫功能低下，導(dǎo)致神經(jīng)元退化或...詳細(xì)»
- Q:
- A:
重癥肌無(wú)力專科醫(yī)院北京細(xì)胞滲透修復(fù)中心開(kāi)展神經(jīng)干細(xì)胞治療8年多來(lái)共接受中外患者達(dá)12000多例沒(méi)有任何毒副作用出現(xiàn)過(guò)治療過(guò)重癥肌無(wú)力、股骨頭壞死、腦梗塞、腦...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，根據(jù)你的描述情況重癥肌無(wú)力的病因很多，沒(méi)有好的治療辦法，給予對(duì)癥治療詳細(xì)»
- Q:
- A:
生活要?jiǎng)谝萁Y(jié)合，目前國(guó)內(nèi)治療重癥肌無(wú)力比較有效的方法是靶向修復(fù)療法，通過(guò)修復(fù)受損和壞死的肌細(xì)胞（肌纖維），從而促進(jìn)肌組織的功能恢復(fù)，阻斷病變骨骼肌的萎縮，恢...詳細(xì)»
- Q:
- A:
1、膽堿能危象 即新斯的明過(guò)量危象，多在一時(shí)用藥過(guò)量后發(fā)生，重癥肌無(wú)力疾病的危象還有乙酰膽堿蓄積過(guò)多癥狀：包括毒堿樣中毒癥狀(嘔吐、腹痛、腹瀉、瞳孔縮小...詳細(xì)»
- Q:
- A:
在重癥肌無(wú)力治療指南中，皮質(zhì)類固醇及免疫抑制劑是藥物治療的一個(gè)方法之一。重癥肌無(wú)力治療指南中還包括血漿置換療法，詳細(xì)»
- Q:
- A:
臨床表現(xiàn)為全身骨骼肌肉均可受累,但以眼外肌受累最為常見(jiàn).具體表現(xiàn)為眼瞼下垂,復(fù)視等,或全身肌肉同時(shí)受累,疲勞后加重,休息后部分恢復(fù),朝輕夕重.受累肌群的范圍...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好！重癥肌無(wú)力的首發(fā)癥狀常為一側(cè)或雙側(cè)眼外肌麻痹，如上瞼下垂、斜視和復(fù)視，重者眼球運(yùn)動(dòng)明顯受限，甚至眼球固定，但瞳孔括約肌不受累。面部及咽喉肌受累時(shí)出現(xiàn)表...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，重癥肌無(wú)力樣綜合征的癥狀: 肌無(wú)力危象、肌性肌無(wú)力、面肌無(wú)力、肌張力減低、疲勞、反拗危象。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好！重癥肌無(wú)力是一種常見(jiàn)的自身免疫性疾病，起病隱匿，病情遷延，治療起來(lái)比較困難。如果不及時(shí)采取一定的治療措施，就會(huì)導(dǎo)致病情的逐漸增大，給人們帶來(lái)很大的危害...詳細(xì)»
- Q:
- A:
甲減和肌無(wú)力同屬免疫性疾病，是免疫調(diào)節(jié)功能障礙所致的臨床癥狀。甲減病人得肌無(wú)力的幾率比正常人要高的多。因?qū)Σ∏榱私獠粔颍柚敿?xì)說(shuō)明發(fā)病年齡，發(fā)病時(shí)間，發(fā)病...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，重癥肌無(wú)力危象可表現(xiàn)出吞咽，咳嗽不能，呼吸窘迫，困難乃至停止的嚴(yán)重狀況，體檢可見(jiàn)瞳孔擴(kuò)大，渾身出汗，腹脹，腸鳴音正常和新斯的明注射后癥狀好轉(zhuǎn)等特點(diǎn)。詳細(xì)»
- Q:
- A:
重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)-肌肉接頭部位因乙酰膽堿受體減少而出現(xiàn)傳遞障礙的自身免疫性疾病。也可累及心肌與平滑肌，表現(xiàn)出相應(yīng)的內(nèi)臟癥狀。重癥肌無(wú)力少數(shù)可有家族史（家...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你的情況不能排除多發(fā)性硬化癥,建議去北京天壇醫(yī)院診治.詳細(xì)»
- Q:
- A:
重癥肌無(wú)力目前病因等依然不清楚，通常認(rèn)為是自身免疫性疾病，沒(méi)有特效藥可以快速治療好重癥肌無(wú)力問(wèn)題建議可以用吡啶斯的明或者是新斯的明，比較有幫助的作用，治療時(shí)...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好,建議就診進(jìn)行一下肌電圖的檢查,明確一下!是因?yàn)榧【o張?jiān)斐沙傻?高級(jí)中樞對(duì)肌肉運(yùn)動(dòng)的調(diào)節(jié)，一方面是通過(guò)興奮或抑制脊髓a神經(jīng)元，直接控制肌肉的運(yùn)動(dòng)；另一方...詳細(xì)»
- Q:
- A:
這種情況經(jīng)過(guò)積極的治療是會(huì)有好轉(zhuǎn)的情況的建議到醫(yī)院積極的進(jìn)行對(duì)癥的治療另外就是還應(yīng)該進(jìn)行營(yíng)養(yǎng)神經(jīng)的治療看看的詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，重癥肌無(wú)力?的主要病理改變發(fā)生在神經(jīng)肌肉接頭，可見(jiàn)神經(jīng)肌肉接頭的突觸間隙加寬，突觸后膜皺褶變淺并且數(shù)量減少，免疫電鏡可見(jiàn)突觸后膜崩解。詳細(xì)»
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- A:
你好啊，重癥肌無(wú)力一般可考慮看看中醫(yī),通過(guò)活血化瘀,通經(jīng)活絡(luò),補(bǔ)腎益髓的中藥來(lái)調(diào)理,還可吃些溴吡斯的明片來(lái)對(duì)癥治療.詳細(xì)»
- Q:
- A:
重癥肌無(wú)力是一種主要累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的自身免疫性疾病。臨床主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無(wú)力和易疲勞，活動(dòng)后癥狀加重，經(jīng)休息和膽堿酯酶抑制...詳細(xì)»
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- A:
您好，重癥肌無(wú)力常呈慢性發(fā)病或亞急性發(fā)病，從某一肌群擴(kuò)散到其它肌群，表現(xiàn)為受累骨骼肌極易疲勞，如眼肌有客觀存在累則眼瞼下垂；咽喉肌受累則講話無(wú)力、吞咽困難、...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，這個(gè)問(wèn)題考慮是屬于上火，痔瘡，咽喉炎，目前描述的情況我建議及時(shí)休息保養(yǎng)為主，阿莫西林試試。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好！其實(shí)重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)-肌肉接頭部位因乙酰膽鹼受體減少而出現(xiàn)傳遞障礙的自身免疫性疾病。臨床主要特征是疲勞無(wú)力等。治療只要使用新斯的明治療為主，建議您...詳細(xì)»