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- A:
重癥肌無力患者病機與氣虛關系密切，故調節(jié)飲食更為重要，不能過饑或過飽，同時各種營養(yǎng)調配要適當，不能偏食。下列食物食用后使本病加重，應避免食用：蘿卜、芥菜、綠...詳細»
- Q:
- A:
你好，治療這種病提高神經肌肉的攝氧能力及對氧的利用；治療重癥肌無力首先要提高自身的抗病能力，若配合針灸治療則能提高神經興奮性，增強神經的傳遞作用。所以治療眼...詳細»
- Q:
- A:
你好，臨床主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動后癥狀加重，經休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀減輕。發(fā)病率為8～20/10萬，患病率為50/10萬，我國...詳細»
- Q:
- A:
建議選擇正規(guī)的三甲醫(yī)院，在掛神經內科的專家。重癥肌無力對激素無效、尤其是肌無力危象，可選用IVIG、血漿置換或其他免疫抑制劑治療。藥物治療MG的療效與其類型...詳細»
- Q:
- A:
你好！肌營養(yǎng)不良、神經末梢的疾病、胸腺瘤等可以引起重癥肌無力?；颊叩淖陨砻庖呦到y(tǒng)異常是引發(fā)這種疾病的重要原因，也是最主要的。遺傳也是引發(fā)重癥肌無力的很重要原...詳細»
- Q:
- A:
你好，你說的情況最好采用有效的傳統(tǒng)中藥鞏固治療，有可能康復，許多患者康復后能夠長期存活。中醫(yī)中藥長期臨床實踐積累了許多非常有效的治療方法，建議你用蟲草、豬苓...詳細»
- Q:
- A:
你好！經常聽到患者問這樣的問題，治什么什么最好的醫(yī)院在哪，其實，就像一句廣告說的沒有最好，只有更好。適合的，才是最好的。治療重癥肌無力的關鍵在于怎么治，怎么...詳細»
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- A:
如是重癥肌無力,需藥物新撕得明診斷.詳細»
- Q:
- A:
你好，根據(jù)你的描述，你擔心自己的胎兒健康問題，不知道該怎么辦才好，很是困擾。這個疾病是遺傳性疾病，而且一旦有了，按照現(xiàn)在的醫(yī)學水平，根本就不可能治愈的。你可...詳細»
- Q:
- A:
重癥肌無力危象死亡率很高的,重癥肌無力可以治療好。去重癥肌無力研究所,是治療重癥肌無力?？漆t(yī)院。重癥肌無力如果治療不及時或病情進展較快,會對生命造成威脅。屬...詳細»
- Q:
- A:
爺爺患了重癥肌無力已經半年了，總是感覺全身無力，嘴唇發(fā)白，身體總是涼涼的，腰酸無力，哎，我們也很無奈，醫(yī)生給他進行的也是西醫(yī)治療，要我們在平時的生活飲食方面...詳細»
- Q:
- A:
一、治療原則本病的治療原則應盡快使肌無力癥狀得以緩解，防止癥狀進展而出現(xiàn)肌無力危象；二、常規(guī)治療絕大多數(shù)病人首選藥物治療；（一）皮質激素：可分為大劑量沖擊治...詳細»
- Q:
- A:
你好：（一）肌萎縮側索硬化癥（簡稱ALS）是前角細胞病變運動神經源性損害延髓運動神經核或椎體束進行性損害引起的上下運動神經元性麻痹.（肌電圖檢查提示：神經源...詳細»
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- A:
及時翻身叩背，避免肺部感染及褥瘡。生活中應注意避免加重MG的誘發(fā)因素，如感冒、發(fā)熱、過度勞累、精神創(chuàng)傷、手術等?，F(xiàn)在醫(yī)療界較為推崇的靶向修復療法針對重癥肌無...詳細»
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- A:
早期的重癥肌無力癥狀主要是表現(xiàn)在面部上，會出現(xiàn)復視，即看東西會出現(xiàn)重影。當身體出現(xiàn)這些癥狀的時候要引起高度的注意，及時的到醫(yī)院進行檢查，采取積極有效的治療措...詳細»
- Q:
- A:
你好縱膈腫瘤可能引起重癥肌無力胸腔積液等許多對西醫(yī)來說可能是不治之癥病人們常因此而極度悲觀、失望、沮喪其實不然至少這類癥狀用中藥是可以控制的。詳細»
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- A:
藥物只能緩解癥狀,最好的方法還是手術治療.對于重癥肌無力的患者,要先服用新斯的明,溴比斯等抗膽堿酯酶的藥物,通過抵抗體內的膽堿酯酶活性而緩解肌無力的癥狀,但...詳細»
- Q:
- A:
這個每家醫(yī)院治法都是一樣的.如果確診重癥肌無力眼肌型,就吃乙酰膽堿類藥就可以了,像溴吡斯的明什么的.可以查下胸腺,做個縱膈CT增強,看看胸腺有沒有腫大,有的...詳細»
- Q:
- A:
你好朋友重癥肌無力是一種神經肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病對這種病目前世界上還沒有特效的治療辦法通常多用膽鹼酯酶抑制類藥物改善患者神經肌接頭傳遞障礙但收...詳細»
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- A:
你好，一般重癥肌無力癥狀可以分為眼型，輕度全身型，中度全身型，急性暴發(fā)型等，輕度全身型以四肢肌肉輕度無力為主要表現(xiàn)，對藥物治療反應好，無呼吸肌麻痹，約占30...詳細»
- Q:
- A:
如果患者是重癥肌無力輕型的話可以逐漸緩解病情,減慢病情進展.如果是重型則會隨著病情的進展逐漸累及呼吸系統(tǒng)至呼吸衰竭.重癥肌無力屬于遺傳性疾病,大多有遺傳病史...詳細»
- Q:
- A:
你好,根據(jù)你的問題考慮目前有新藥力魯唑,建議在專業(yè)的醫(yī)生指導下應用治療看看.詳細»
- Q:
- A:
您好，臨床上本病的發(fā)生往往與患者長期精神緊張或過份思慮，悲傷等情志變化有關，如果在恢復期間，患者情志波動?？梢鸩∏榘l(fā)展或惡化，因此患者在治療及恢復過程中，...詳細»
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- A:
你好，引起對稱性肌無力的原因有：基因的異常(包括缺失、倍增和點突變)引起其編碼產物抗肌萎縮蛋白的完全喪失或部分缺陷，是導致上述兩種疾病的致病原因。BMD型肌...詳細»
- Q:
- A:
重癥肌無力是一種橫紋肌神經肌肉接頭點處傳導障礙的自身免疫性疾病以肌肉易疲勞晨輕暮重休息后減輕為特點常累及眼外肌、咀嚼肌吞咽肌和呼吸肌嚴重者球麻痹重癥肌無力是...詳細»
- Q:
- A:
神經元變性疾病和甲狀腺疾病同屬免疫性疾病，聯(lián)合發(fā)病損害神經會有此癥狀，如果做過放化療治療，估計本病多和放化療損害神經有關，治病要尋查病因不能盲目的猜測，需要...詳細»
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- A:
眼肌型重癥肌無力(oMG)指肌無力癥狀局限于眼外肌，眼肌型重癥肌無力任何年齡均可起病，而相對的發(fā)病高峰是<10歲的兒童和>40歲...詳細»
- Q:
- A:
重癥肌無力是一種由神經-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，臨床主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動后癥狀加重，經休息后癥狀減輕。重癥肌無...詳細»