- Q:
- A:
骨髓增生異常綜合征(myelodysplastic syndromes, mds)是起源于造血干細胞的一組異質性髓系克隆性疾病，特點是髓系細胞分化及發(fā)育異常...詳細»
- Q:
- A:
你好骨質增生治療建議：紅外線照射、熱敷理療、針灸推拿、按摩、局部封閉、神經阻滯、牽引、中醫(yī)中藥等。對于極少數因骨刺壓迫神經、血管引起功能障礙者，應考慮手術切...詳細»
- Q:
- A:
.骨髓異常增生綜合癥和再障的鑒別主要看骨髓造血功能情況,骨髓增生異常癥的骨髓造血功能是活躍的,再障的造血功能是低下的,這個你可以通過看你抽的骨髓象結果弄清楚...詳細»
- Q:
- A:
<p>骨質增生癥屬于中醫(yī)痹癥，故應多用活血化淤及祛風濕藥，并可加用一些扶正補虛的藥物。臨床以中成藥最為方便，如壯骨關節(jié)丸、骨刺寧膠囊、野木瓜片、骨刺片、活絡...詳細»
- Q:
- A:
<p> 你好,是 的.<br />骨髓增生異常綜合征（MDS）目前認為是造血干細胞增殖分化異常所致的造血功能障礙。主...詳細»
- Q:
- A:
MDS雖然有些病例發(fā)病原因不清，但很多病例是由于生物、化學或物理等因素引起的細胞克隆性增生。因此，應采取預防措施，醫(yī)務人員應認識到濫用藥物的危害性，使用化療...詳細»
- Q:
- A:
你好，患有該病的病人其子女患病幾率比一般人要大一些。多飲水，清淡飲食而富有營養(yǎng)的食物，詳細»
- Q:
- A:
你好；這種情況考慮骨髓增生異常綜合癥MDS-KAEB，一般這種情況存活時間可以有1個月，也可以幾十年，病情不同，壽命不同，這種情況MDS尚無滿意的治療方法，...詳細»
- Q:
- A:
這是一種血液病，需要長期治療的。建議你免疫治療，但治療期間要注意是否存在并發(fā)癥的情況。詳細»
- Q:
- A:
你好，患病的幾率應該是比較小的，不要擔心。詳細»
- Q:
- A:
你好；骨髓增生異常綜合征可能是白血病前期，部分患者可能會發(fā)展為白血病的?？梢砸鹭氀?，血小板減少，白細胞減少，出血等癥狀?？赡芘c骨髓的異常造血有關，一般這種...詳細»
- Q:
- A:
一般來說，骨髓增生異常綜合征目前認為是造血干細胞增殖分化異常所致的造血功能障礙。主要表現(xiàn)為外周血全血細胞減少，骨髓細胞增生，成熟和幼稚細胞有形態(tài)異常。骨髓增...詳細»
- Q:
- A:
指導意見：你好，可以輸血、促紅細胞生成素（Epo）、粒細胞集落刺激因子（G-CSF）或粒-巨噬細胞集落刺激因子（GM-CSF）血小板補充。詳細»
- Q:
- A:
你好，這種病的預后不是很好，現(xiàn)在還沒有根治的好辦法，只是對癥支持治療，應該中西醫(yī)結合治療，中藥能夠提高免疫力，減輕西藥的副作用。找個有經驗的中醫(yī)師辨證論治，...詳細»
- Q:
- A:
你好,骨髓增生異常綜合癥是一組起源于造血髓系定向干細胞或多能干細胞的異質性克隆性疾患,主要特征是無效造血和高危演變?yōu)榧毙运柘蛋籽?臨床表現(xiàn)為造血細胞在質和...詳細»
- Q:
- A:
你好，骨質增生的疾病又叫骨刺。此病的情況往往是可以引起疼痛癥狀的。此病沒有特效的治療的。一般的情況 如保護關節(jié)軟骨藥物，如硫酸氨基葡萄糖的治療的。另外可以配...詳細»
- Q:
- A:
你好；骨髓增生異常綜合征，一般這種情況可以引起貧血，血小板減少，白細胞減少，可能是骨髓病態(tài)造血引起的。建議查風濕免疫全項檢查，抗dsDNA，抗組蛋白抗體抗S...詳細»
- Q:
- A:
你好，這種病的預后不是很好，現(xiàn)在還沒有根治的好辦法，只是對癥支持治療，應該中西醫(yī)結合治療，中藥能夠提高免疫力，減輕西藥的副作用。詳細»
- Q:
- A:
包括輸血、促紅細胞生成素（Epo）、粒細胞集落刺激因子（G-CSF）或粒-巨噬細胞集落刺激因子（GM-CSF）。為大多數高齡MDS、低危MDS所采用。支持治...詳細»
- Q:
- A:
你的這種情況可能是骨髓增生活躍，某一系或多系骨髓細胞不斷地異常增殖所引起的一組疾病統(tǒng)稱。臨床見有一種或多種血細胞質和量的異常，脾腫大、出血傾向以及血栓形成。...詳細»
- Q:
- A:
您好，骨髓增生異常綜合癥伴骨髓纖維化是血液系統(tǒng)的惡性腫瘤，建議您在西醫(yī)治療的同時，配合益髓生血，抑癌抗癌，調節(jié)免疫的中藥。詳細»
- Q:
- A:
我個人意見還是建議你先進行同胞間的配型，同時到中華骨髓庫尋找供體，具體請就診后謹遵醫(yī)囑進行治療，不要擅自服藥 ，祝健康.詳細»
- Q:
- A:
您好，骨髓增生異常綜合征是起源于造血干細胞的一組異質性髓系克隆性疾病，特點是髓系細胞分化及發(fā)育異常，表現(xiàn)為無效造血、難治性血細胞減少、造血功能衰竭，高風險向...詳細»
- Q:
- A:
你好；本病應與急性髓性白血病、骨髓纖維化、再生障礙性貧血、溶血性貧血、巨幼細胞貧血、及非造血系統(tǒng)腫瘤等疾病相鑒別。詳細»
- Q:
- A:
MDS治療主要解決兩大問題：骨髓衰竭及并發(fā)癥、AML轉化。就患者群體而言，MDS患者自然病程和預后的差異性很大，治療宜個體化。根據MDS患者的預后積分，同時...詳細»
- Q:
- A:
包括輸血、促紅細胞生成素（Epo）、粒細胞集落刺激因子（G-CSF）或粒-巨噬細胞集落刺激因子（GM-CSF）。為大多數高齡MDS、低危MDS所采用。支持治...詳細»
- Q:
- A:
MDS治療主要解決兩大問題：骨髓衰竭及并發(fā)癥、AML轉化。就患者群體而言，MDS患者自然病程和預后的差異性很大，治療宜個體化。根據MDS患者的預后積分，同時...詳細»