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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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胡俊 主任醫(yī)師
惠州市第一人民醫(yī)院
三級甲等
血液內(nèi)科
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骨髓增生異常綜合癥MDS-KAEB是一種復雜的疾病，其治療方法多樣，預后受多種因素影響，包括病情嚴重程度、治療方式、個體差異、并發(fā)癥以及康復護理等。身體感到不適時，務必及時就診，聽從醫(yī)生的建議進行診治，不要自己擅自用藥。
2013-10-12 16:08
1.病情嚴重程度：原始細胞越多、血細胞減少越嚴重，預后越差。
2.治療方式：異基因造血干細胞移植是唯一可能治愈的方法，藥物治療可緩解癥狀。
3.個體差異：患者的年齡、身體狀況等會影響治療效果和預后。
4.并發(fā)癥：如感染、出血等并發(fā)癥會影響預后。
5.康復護理：良好的護理和生活方式有助于提高生存質(zhì)量。
總之，對于骨髓增生異常綜合癥MDS-KAEB，需綜合多種因素評估預后，采取合適的治療和護理措施。
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網(wǎng)友 匿名追問：2017-11-08 19:35
為啥病人會又吐又拉，一直發(fā)燒
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張俊相醫(yī)生對該追問進行回答：2017-11-10 17:26
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張俊相 住院醫(yī)師
惠州市第一人民醫(yī)院
三級甲等
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你好，如果有這樣的癥狀 ，那么多是與病毒性感染有關，也不能排除惡性病變的，如果發(fā)展的晚期，只能采取保守治療方式的。
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追問是開放提問，不一定是原來醫(yī)師回答
針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是骨髓增生異常綜合征? 骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome，MDS)是一種起源于造血干/祖細胞克隆性疾病，臨床表現(xiàn)以貧血為主，可兼有感染或出血，骨髓內(nèi)細胞增生，常同時或先后出現(xiàn)紅細胞、粒細胞和巨核細胞發(fā)育異常、骨髓病態(tài)造血，導致進行性、難治性外周血紅細胞、粒細胞及血小板減少，具有向白血病轉(zhuǎn)化的傾向。MDS多數(shù)起病隱襲，發(fā)病率各家報告不一，高低懸殊。國內(nèi)外統(tǒng)計發(fā)病率為2.5/10萬～12/10萬，有上升趨勢，平均發(fā)病年齡為60~75歲，50歲以上的病例占50%～70%，小兒較少見，約3%～17%兒童AL先有MDS，男女之比為2：1，30%～60%MDS轉(zhuǎn)化為白血病。 查看全文»
