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骨髓增生異常綜合征與白血病的關(guān)系是什么?

骨髓增生異常綜合征與白血病的關(guān)系是什么?

  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    張宇明 主任醫(yī)師

    廣東醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    血液內(nèi)科

    骨髓增生異常綜合征(MDS)是一種造血干細(xì)胞疾病,它可能導(dǎo)致正常血細(xì)胞生成減少,而異常細(xì)胞增多。雖然MDS不直接等于白血病,但它確實(shí)存在轉(zhuǎn)化為急性白血病的風(fēng)險(xiǎn)。當(dāng)身體感到不適時(shí),務(wù)必及時(shí)就醫(yī),聽從醫(yī)生的指示進(jìn)行診治,不宜自己隨意用藥。
    骨髓增生異常綜合征與白血病的關(guān)聯(lián)
    1.MDS特征:MDS主要表現(xiàn)為貧血、出血和感染,由于正常血細(xì)胞生成受阻。
    2.白血病轉(zhuǎn)化:部分MDS患者在疾病進(jìn)展中,可能會(huì)轉(zhuǎn)變?yōu)榧毙运柘蛋籽。ˋML),這是一個(gè)惡性程度更高的血液病。
    3.轉(zhuǎn)化概率:并非所有MDS都會(huì)轉(zhuǎn)為白血病,但風(fēng)險(xiǎn)因個(gè)體差異而異,一般年齡較大和高危組別的患者轉(zhuǎn)化可能性較高。
    4.監(jiān)測(cè)與診斷:定期監(jiān)測(cè)血象和骨髓檢查對(duì)評(píng)估MDS病情變化至關(guān)重要。
    5.治療策略:MDS治療旨在改善癥狀、延長(zhǎng)生存期和防止白血病轉(zhuǎn)化,可能包括輸血支持、去甲基化藥物、造血干細(xì)胞移植等。
    因此,骨髓增生異常綜合征雖非白血病,但存在轉(zhuǎn)化為白血病的可能性,患者需密切關(guān)注病情變化,并在醫(yī)生指導(dǎo)下接受適當(dāng)?shù)闹委?。早期干預(yù)和定期評(píng)估對(duì)于管理MDS至關(guān)重要。

    2013-11-29 14:52
就醫(yī)問藥

針對(duì)上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是骨髓增生異常綜合征?   骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome,MDS)是一種起源于造血干/祖細(xì)胞克隆性疾病,臨床表現(xiàn)以貧血為主,可兼有感染或出血,骨髓內(nèi)細(xì)胞增生,常同時(shí)或先后出現(xiàn)紅細(xì)胞、粒細(xì)胞和巨核細(xì)胞發(fā)育異常、骨髓病態(tài)造血,導(dǎo)致進(jìn)行性、難治性外周血紅細(xì)胞、粒細(xì)胞及血小板減少,具有向白血病轉(zhuǎn)化的傾向。MDS多數(shù)起病隱襲,發(fā)病率各家報(bào)告不一,高低懸殊。國(guó)內(nèi)外統(tǒng)計(jì)發(fā)病率為2.5/10萬~12/10萬,有上升趨勢(shì),平均發(fā)病年齡為60~75歲,50歲以上的病例占50%~70%,小兒較少見,約3%~17%兒童AL先有MDS,男女之比為2:1,30%~60%MDS轉(zhuǎn)化為白血病。 查看全文»

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    擅長(zhǎng):白血病、骨髓瘤、淋巴瘤、MDS(骨髓增生異常綜合癥)及疑難和 詳情»

  • 林偉

    主任醫(yī)師 教授

    廣東省人民醫(yī)院

    擅長(zhǎng):長(zhǎng)期從事血液病臨床診治及研究工作,對(duì)各種類型白血病淋巴瘤,多 詳情»

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