- Q:
- A:
、·您好：中醫(yī)認為重癥肌無力是因脾虛不能運化水谷精微不能濡養(yǎng)四肢肌肉；腎虛精氣匱乏不能充實形體所致您好：中醫(yī)辨癥可分為中氣不足、氣陰兩虛、脾腎陽虛建議找中醫(yī)...詳細»
- Q:
- A:
病情分析及建議：您好！從您的描述來看，您的癥狀有些像重癥肌無力，但究竟是不是，需要到醫(yī)院進一步檢查才能確診的。建議盡快到醫(yī)院做新斯的明試驗，如果陽性，基本可...詳細»
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- A:
你好！重癥肌無力患者的自身免疫系統(tǒng)異常是引發(fā)這種疾病的重要原因，也是最主要的。遺傳也是引發(fā)重癥肌無力的很重要原因。重癥肌無力的病因還有一些外界的因素，主要包...詳細»
- Q:
- A:
你好重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病對這種病目前世界上還沒有特效的治療辦法通常多用膽鹼酯酶抑制類藥物改善患者神經(jīng)肌接頭傳遞障礙但收效不...詳細»
- Q:
- A:
你好，重癥肌無力受累橫紋肌易于疲勞，這種無力現(xiàn)象是可逆的，經(jīng)過休息或給予抗膽堿脂酶藥物即可恢復，但易于復發(fā)。建議你不論對于治療期或康復期均可配合以膳食調養(yǎng)，...詳細»
- Q:
- A:
眼肌型重癥肌無力最好是去相關的專科醫(yī)院進行診治，通過中醫(yī)療法效果非常顯著，中醫(yī)認為本病病位在脾,治療之時要注意時時顧護脾胃，有胃氣則生，無胃氣則亡。從它臟論...詳細»
- Q:
- A:
是神經(jīng)肌的疾病引致肌肉顫動、軟弱及容易疲勞。這是一種自我免疫系統(tǒng)的紊亂，它會阻礙抗體的循環(huán)，阻塞乙酰膽素感受體在突觸后神經(jīng)肌的接合點。主要住院治療。可用一些...詳細»
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- A:
你好！重癥肌無力是一種常見的自身免疫性疾病，起病隱匿，病情遷延，治療起來比較困難。如果不及時采取一定的治療措施，就會導致病情的逐漸增大，給人們帶來很大的危害...詳細»
- Q:
- A:
吞咽困難和構音障礙，需與多發(fā)性肌炎?或皮肌炎、吉蘭-巴雷綜合征?、假性延髓性麻痹、眼咽型肌營養(yǎng)不良、肌萎縮側索硬化（延髓型）以及脂質沉積性肌病引起的吞咽困難...詳細»
- Q:
- A:
你好！治療重癥肌無力，首先要放平心態(tài)，另一定要起居有常，勞逸結合，只有這樣才能配合藥物治療，逐步增強體質，建議在飲食上也要特別注意，盡量多吃些對病情有利的食...詳細»
- Q:
- A:
你好！重癥肌無力屬于神經(jīng)內科頑疾，建議患者早日到正規(guī)醫(yī)院接受檢查治療，以免耽誤了病情。治療重癥肌無力，首先要放平心態(tài)，另一定要起居有常，勞逸結合，只有這樣才...詳細»
- Q:
- A:
治療重癥肌無力要趁早，現(xiàn)在醫(yī)學界較為推崇的靶向修復療法針對重癥肌無力的治療效果不錯，阻斷病變骨骼肌的萎縮，恢復骨骼肌收縮功能，提高肢體運動能力。如果還有什么...詳細»
- Q:
- A:
你好，您父親患的屬于眼肌型的重癥肌無力，單純眼外肌受累。癥狀主要是單純眼外肌受累，表現(xiàn)為一側或雙側上瞼下垂，有復視或斜視現(xiàn)象。腎上腺皮質激素治療有效，預后好...詳細»
- Q:
- A:
你好！重癥肌無力的預防應注意這些：1、合理飲食。飲食和人們的身體安康之間的關系太親密了，從飲食動手來避免疾病是重要的。合理的飲食和充足的營養(yǎng)是保證人體生長發(fā)...詳細»
- Q:
- A:
目前國內治療肌肉萎縮比較有效的方法是靶向修復療法，通過修復受損和壞死的肌細胞（肌纖維），阻斷病變骨骼肌的萎縮，恢復骨骼肌收縮功能，提高肢體運動能力，改善生活...詳細»
- Q:
- A:
性生活對重癥肌無力有不良影響，因為過度疲勞常常是這種疾病的誘發(fā)因素之一。詳細»
- Q:
- A:
你好！治療重癥肌無力，首先要放平心態(tài)，另一定要起居有常，勞逸結合，只有這樣才能配合藥物治療，逐步增強體質，建議在飲食上也要特別注意，盡量多吃些對病情有利的食...詳細»
- Q:
- A:
你好,重癥肌無力是一種神經(jīng)-肌肉接頭部位因乙酰膽鹼受體減少而出現(xiàn)傳遞障礙的自身免疫性疾病。臨床主要特征是局部或全身橫紋肌于活動時易于疲勞無力，經(jīng)休息或用抗膽...詳細»
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- A:
您好，首先歡迎您光臨我們的網(wǎng)站，重癥肌無力您最好采用中醫(yī)針灸進行治療在配合口服特色的中草藥進行治療，療效好，見效快，不反復，您可以試試。祝早日康復。詳細»
- Q:
- A:
只要及時通過有效的治療，病情可以改善，目前國內治療重癥肌無力比較有效的方法是靶向修復療法，阻斷病變骨骼肌的萎縮，恢復骨骼肌收縮功能，提高肢體運動能力。如果還...詳細»
- Q:
- A:
你好，這種病常見誘因有感染、手術、精神創(chuàng)傷、全身性疾病、過度疲勞、妊娠、分娩等，有時甚至可以誘發(fā)重癥肌無力危象。在臨床實踐中發(fā)現(xiàn)許多藥物都能引起MG癥狀加重...詳細»
- Q:
- A:
你好，重癥肌無力是一種主要累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的自身免疫性疾病。臨床主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動后癥狀加重，經(jīng)休息和膽堿酯...詳細»
- Q:
- A:
重癥肌無力的癥狀主要有：1、一般早期表現(xiàn)為眼部癥狀，輕者眼球運動受累，主癥狀有眼瞼下垂，睜眼無力、斜視、復視、有時雙眼瞼下垂交替出現(xiàn)；重者雙眼球固定不動。2...詳細»
- Q:
- A:
你好！重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，對這種病，目前世界上還沒有特效的治療辦法。通常多用膽鹼酯酶抑制類藥物，改善患者神經(jīng)肌接頭傳遞障...詳細»
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- A:
您好，隨著現(xiàn)在醫(yī)學技術的創(chuàng)新和進步，重癥肌無力是可以治愈的，要樹立對抗疾病的信心?，F(xiàn)在治療重癥肌無力要選擇科學有效的方法是關鍵，臨床上干細胞移植療法取得了很...詳細»
- Q:
- A:
重癥肌無力治療方法1．藥物治療：（1）抗膽堿脂酶類藥物：如口服吡啶斯的明，溴化新斯的明。（2）極化液加新斯的明0.5-2.0mg，地塞米松5-15mg靜滴1...詳細»
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- A:
從新生兒到老年人的任何年齡均可發(fā)病。女性發(fā)病高峰在20～30歲，男性在50～60歲，多合并胸腺瘤。首發(fā)癥狀常為一側或雙側眼外肌麻痹，如上瞼下垂、斜視和復視，...詳細»
- Q:
- A:
1.藥物治療 (1)抗膽堿酯酶藥物：是治療本病最主要的藥物。此類藥物能抑制乙酰膽堿酯酶，減少乙酰膽堿的破壞，增加乙酰膽堿與AChR的結合，從而提高神經(jīng)肌肉...詳細»
- Q:
- A:
你好！重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，對這種病，目前世界上還沒有特效的治療辦法。通常多用膽鹼酯酶抑制類藥物，改善患者神經(jīng)肌接頭傳遞障...詳細»