- Q:
- A:
假肥大型和貝克型肌營(yíng)養(yǎng)不良的診斷：患者的血清酶活性檢測(cè)可見肌酸磷酸激酶（CPK）的增商，還可見乳酸脫氫酶（LOH），谷丙轉(zhuǎn)氨酶（CPT），谷草轉(zhuǎn)氨酶，醛縮酶...詳細(xì)»
- Q:
- A:
營(yíng)養(yǎng)不良導(dǎo)致蛋白質(zhì)缺乏是引起脂肪肝的重要原因，多見于攝食不足或消化障礙，不能合成載脂蛋白，以致甘油三酯積存肝內(nèi)，形成脂肪肝。 這種情況也是可以使用葵花護(hù)肝片...詳細(xì)»
- Q:
- A:
先天性肌強(qiáng)直的營(yíng)養(yǎng)不良的治療中以預(yù)防保健為主，保持環(huán)境清潔安靜，注意防潮和防寒，積極預(yù)防和治療呼吸道感染等并發(fā)癥。積極與疾病作斗爭(zhēng)，堅(jiān)持適當(dāng)?shù)膴蕵坊顒?dòng)，促使...詳細(xì)»
- Q:
- A:
后部多形性角膜營(yíng)養(yǎng)不良的病因不明，圓錐角膜陽(yáng)性家族史、雙側(cè)發(fā)病及發(fā)育不完全的后彈力膜組織學(xué)發(fā)現(xiàn)，支持后部多形性角膜營(yíng)養(yǎng)不良是遺傳性疾病，最可能假設(shè)是角膜內(nèi)皮...詳細(xì)»
- Q:
- A:
妊娠合并甲狀旁腺功能減退的診斷：輕型甲減在妊娠期診斷困難，因?yàn)榘Y狀不明顯且非特征性。但若癥狀明顯（疲勞、怕冷、水腫、頭發(fā)干枯、皮膚粗糙等），結(jié)合病史、體征和...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好；本病患者應(yīng)慎用針灸治療，尤其是要慎用體針治療，在必需應(yīng)用針灸治療時(shí)，一定要注意掌握針刺的刺激強(qiáng)度，本病患者不宜使用強(qiáng)刺激。 詳細(xì)»
- Q:
- A:
小兒面肩肱型肌營(yíng)養(yǎng)不良的診斷：根據(jù)遺傳方式、發(fā)病年齡、病程進(jìn)展和臨床表現(xiàn)對(duì)進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良的各型進(jìn)行分類，基因診斷不失為一種有用的診斷手段。FSHD的基因定...詳細(xì)»
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- A:
小指營(yíng)養(yǎng)不良的治療由于病變位于小指，且病兒常無(wú)任何癥狀，無(wú)需特殊治療。詳細(xì)»
- Q:
- A:
卵黃狀黃斑營(yíng)養(yǎng)不良的癥狀為雙眼患病，兩側(cè)對(duì)稱，少數(shù)病例可先后發(fā)病。發(fā)病年齡多在幼年及青年，但早期視力往往不受影響,所以多半在例行眼底檢查中被發(fā)現(xiàn)。即使眼底出...詳細(xì)»
- Q:
- A:
球樣細(xì)胞腦白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良的診斷是根據(jù)白細(xì)胞或皮膚成纖維細(xì)胞的酶活性測(cè)定。雜合子的酶活性在正常與患者之間。產(chǎn)前診斷已有可能。遺傳咨詢很重要。實(shí)驗(yàn)室檢查：腦脊液蛋...詳細(xì)»
- Q:
- A:
軟骨營(yíng)養(yǎng)不良性肌強(qiáng)直癥的病因不明，是一種多活動(dòng)受累的常染色體顯性遺傳病，基因缺陷位于染色體19q13.2－19q13.3基因三核苷酸（CTG）重復(fù)序列擴(kuò)增，...詳細(xì)»
- Q:
- A:
先天性肌強(qiáng)直的營(yíng)養(yǎng)不良的癥狀表現(xiàn)為脊柱后突，肌張力下降，常伴發(fā)髖關(guān)節(jié)脫位，近端關(guān)節(jié)攣縮，斜頸，而遠(yuǎn)端關(guān)節(jié)表現(xiàn)出驚人的松弛，彈性過(guò)度增高。然而在一些嚴(yán)重的病例...詳細(xì)»
- Q:
- A:
甲狀旁腺功能亢進(jìn)性心肌病的診斷主要根據(jù)臨床表現(xiàn)和實(shí)驗(yàn)室檢查。若有血鈣過(guò)高，血磷過(guò)低，血清AKP增高，腎小管磷回吸收率下降，血清免疫活性PTH增高（注意：這里...詳細(xì)»
- Q:
- A:
ALD目前尚無(wú)特效治療，多種方法正在探索之中。ALD的治療目前主要有： 飲食治療 腎上腺腦白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良和腎上腺脊髓神經(jīng)病的治療目前有人采用飲食療法，限定飲食...詳細(xì)»
- Q:
- A:
球樣細(xì)胞腦白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良的癥狀以嬰兒型較多見，3～6個(gè)月起病，開始有肌張力減低，易激惹，發(fā)育遲緩，對(duì)聲、光、觸等刺激敏感。以后肌張力增高，腱反射亢進(jìn)，有病理反...詳細(xì)»
- Q:
- A:
進(jìn)行性脂肪營(yíng)養(yǎng)不良的治療目前尚無(wú)特效療法，可試用純胰島素針劑直接注入萎縮區(qū)，有些患者可逐漸出現(xiàn)局部脂肪組織增長(zhǎng)，恢復(fù)正常形態(tài)。如病變較局限或由于職業(yè)需要，可...詳細(xì)»
- Q:
- A:
妊娠合并甲狀旁腺功能減退的癥狀最常見的有疲乏、軟弱、無(wú)力、嗜睡、神情淡漠、情緒抑郁、反應(yīng)緩慢，還可出現(xiàn)脫發(fā)、皮膚干燥、出汗少，雖食欲差但體重仍有增加。肌肉強(qiáng)...詳細(xì)»
- Q:
- A:
Fuchs角膜內(nèi)皮營(yíng)養(yǎng)不良的病因不明，本病有一定的遺傳性，遺傳方式尚不十分清楚，有些病例已證實(shí)為常染色體顯性遺傳。病因不明，可能是多方面的一些尚未被認(rèn)識(shí)到的...詳細(xì)»
- Q:
- A:
軟骨營(yíng)養(yǎng)不良性肌強(qiáng)直癥的癥狀可出現(xiàn)于任何年齡，但多見于青春期后，男多于女。主要癥狀為肌無(wú)力、肌萎縮和肌強(qiáng)直。萎縮和無(wú)力表現(xiàn)為四肢不靈活，前臂及手部肌肉萎縮，...詳細(xì)»
- Q:
- A:
甲狀旁腺功能亢進(jìn)性心肌病的癥狀主要有周身骨、關(guān)節(jié)疼痛，多發(fā)纖維性骨炎及病理性骨折。泌尿系統(tǒng)有多尿并引起口渴、多飲、多發(fā)性腎及輸尿管結(jié)石，晚期出現(xiàn)腎功能受損。...詳細(xì)»
- Q:
- A:
甲狀旁腺功能減退性心肌病的癥狀：1.神經(jīng)肌肉表現(xiàn)，長(zhǎng)期低血鈣可引起肢體感覺異常、刺痛、麻木及手足面部肌肉痙攣，典型者表現(xiàn)為手足搐搦。可有巴賓斯基征陽(yáng)性，腦基...詳細(xì)»
- Q:
- A:
甲狀旁腺功能異常伴發(fā)的精神障礙的診斷要點(diǎn)：1.明確診斷的甲狀旁腺功能低減或亢進(jìn)，有甲狀旁腺功能異常的癥狀，體征和實(shí)驗(yàn)室檢查依據(jù)。2.伴隨甲狀旁腺功能低減或亢...詳細(xì)»
- Q:
- A:
這情況還是積極選擇B補(bǔ)鈣即可，考慮成熟度等不影響孩子正常發(fā)育，考慮和營(yíng)養(yǎng)補(bǔ)鈣等關(guān)系大 建議定期到醫(yī)院檢查胎兒的情況，考慮后期的情況應(yīng)該逐漸成熟，所以個(gè)月避...詳細(xì)»
- Q:
- A:
反射性交感神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)不良的治療通常采用綜合療法以求取得最佳療效。肩-手綜合征主要采用大強(qiáng)度理療以恢復(fù)肩關(guān)節(jié)功能，包括熱療、針灸、經(jīng)皮電神經(jīng)刺激等方法。藥物治療...詳細(xì)»
- Q:
- A:
長(zhǎng)期處于饑餓狀態(tài)，能量攝入不足而產(chǎn)生營(yíng)養(yǎng)不良，導(dǎo)致機(jī)體出現(xiàn)各種功能障礙，其營(yíng)養(yǎng)不良導(dǎo)致的軀體并發(fā)癥累及到全身各個(gè)系統(tǒng)。癥狀的嚴(yán)重程度與營(yíng)養(yǎng)狀況密切相關(guān)。應(yīng)積...詳細(xì)»
- Q:
- A:
營(yíng)養(yǎng)不良的情況下需要加強(qiáng)營(yíng)養(yǎng)和改善飲食結(jié)構(gòu) 。一般情況下服用藥物作用不大。需要醫(yī)生指導(dǎo)下對(duì)癥治療。需要檢查是不是貧血或者缺乏微量元素。需要補(bǔ)充治療。詳細(xì)»
- Q:
- A:
后部多形性角膜營(yíng)養(yǎng)不良的治療只有到出現(xiàn)實(shí)質(zhì)水腫時(shí)才進(jìn)行。輕者早期應(yīng)用0.5%氯化鈉滴眼水或眼膏局部的實(shí)質(zhì)水腫能被改善，一旦疾病發(fā)展到只能看到少量基質(zhì)和上皮出...詳細(xì)»
- Q:
- A:
甲狀旁腺功能減退性心肌病的治療：1.抗心衰治療，洋地黃制劑仍有應(yīng)用指征，但首先必須糾正低鈣血癥，否則洋地黃難以奏效。使用利尿藥時(shí)首選氫氯噻嗪，補(bǔ)充鎂離子糾正...詳細(xì)»
- Q:
- A:
小指營(yíng)養(yǎng)不良的癥狀表現(xiàn)常呈雙側(cè)性，男女發(fā)病率不同，女性多見，起病緩慢，漸進(jìn)性的，畸形多見在兒童期出現(xiàn)，小指較短，由于末節(jié)指骨向外側(cè)彎曲，導(dǎo)致小指尖向外側(cè)彎曲...詳細(xì)»
- Q:
- A:
腎上腺腦白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良和腎上腺脊髓神經(jīng)病的病因不明，是一組隱性遺傳性脂代謝病，由于細(xì)胞中過(guò)氧化物酶體對(duì)VLCFA的?氧化發(fā)生障礙，以致VLCFA在血、腦白質(zhì)、...詳細(xì)»