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染色體異常最新問答
Q:

懷孕前長期吃減肥藥會致染色體變異和唐氏兒嗎?

A:

懷孕前長期吃減肥藥有可能影響卵子質(zhì)量和胚胎發(fā)育,增加不良妊娠風(fēng)險,但不一定直接導(dǎo)致染色體變異和唐氏兒。其影響涉及藥物成分、個體差異、代謝能力、服用時長、孕前...詳細(xì) »

Q:

孕 38 周胎兒雙頂頸大股骨短,能否用臍帶血檢查染色體及其他辦法

A:

孕晚期發(fā)現(xiàn)胎兒雙頂頸大、股骨短,對于能否用臍帶血檢查染色體及其他可行辦法,需綜合多方面因素考慮,包括胎兒發(fā)育情況、檢查風(fēng)險、后續(xù)處理措施等。1. 胎兒發(fā)育評...詳細(xì) »

Q:

女流產(chǎn)兩次檢查正常,能治療嗎

A:

你好檢查染色體9號發(fā)生倒位,考慮目前對染色體異常是沒有方法治療的詳細(xì) »

Q:

17 周 B 超兩小時,此前檢查是否無用及相關(guān)檢查介紹

A:

您好,這個費(fèi)用每個醫(yī)院都是不一樣的,他還有地域性,建議您最好是咨詢當(dāng)?shù)蒯t(yī)院,祝你健康。詳細(xì) »

Q:

懷孕無胎心,醫(yī)生建議查內(nèi)分泌和染色體,咋回事

A:

您好:每個醫(yī)院的檢查儀器設(shè)備和收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)都是不一樣的,建議您具體的到當(dāng)?shù)蒯t(yī)院詢問,祝您健康!G詳細(xì) »

Q:

自然流產(chǎn)后再備孕需做哪些檢查及注意事項(xiàng)

A:

自然流產(chǎn)后再次備孕,需要進(jìn)行多項(xiàng)檢查,包括染色體檢查、內(nèi)分泌檢查、免疫功能檢查、生殖道檢查、感染因素檢查等。同時要注意生活習(xí)慣、飲食、心理等方面。1.染色體...詳細(xì) »

Q:

胎兒 21 三體綜合癥高風(fēng)險,染色體何時分離?

A:

胎兒染色體的分離發(fā)生在細(xì)胞分裂的特定時期,包括減數(shù)分裂和有絲分裂。這一過程受多種因素影響,如遺傳因素、環(huán)境因素、細(xì)胞內(nèi)的調(diào)控機(jī)制、母體健康狀況以及受精卵發(fā)育...詳細(xì) »

Q:

孕 23 周檢測異常,羊水多,臍血穿刺風(fēng)險糾結(jié)怎辦

A:

朋友您好,這情況需要鑒定來確定的,一般來說羊穿在B超檢測下進(jìn)行比較安全。詳細(xì) »

Q:

妻子懷孕一個半月胎停,丈夫 10 號染色體長臂臂間倒位怎辦

A:

這個情況,還是可以要小孩子的,只是還是有出現(xiàn)胎兒停育的風(fēng)險,因?yàn)槿梭w的染色體是雙套的,你這個只是一條,另外一條可以是正常的,所以有一半概率是可以正常的。詳細(xì) »

Q:

四歲孩子多種異常表現(xiàn)能否確診腦癱

A:

患兒出生時有沒有異常表現(xiàn)?如早產(chǎn)、缺氧缺血、黃疸過高的情況?走路怎么樣?能不能聽懂大人說話?最好是去三甲醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科或者專門的兒童醫(yī)院進(jìn)行確診,及時治療,6...詳細(xì) »

Q:

小兒脆性 X 染色體是什么病,如何治療?

A:

小兒脆性 X 染色體是一種染色體異常導(dǎo)致的遺傳性疾病,主要影響神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育。表現(xiàn)為智力障礙、特殊面容、行為問題等。治療方法包括藥物治療、康復(fù)訓(xùn)練、心理支持等...詳細(xì) »

Q:

家族多人存在智力及眼部問題,是遺傳所致嗎?

A:

您好,就您的情況考慮與遺傳有關(guān),建議進(jìn)一步檢查詳細(xì) »

Q:

染色體檢查的適宜時間是什么?

A:

14周以后,最遲不超過20周.去年剛剛在臨床開展的一項(xiàng)染色體檢查“唐氏篩查”,可以估計(jì)先天愚型的危險性,高齡孕婦尤其應(yīng)該做這項(xiàng)檢查.只有某些特定的三甲醫(yī)院才...詳細(xì) »

Q:

二婚育前如何做好檢查避免孩子健康問題

A:

孕前父母做染色體檢查,對于查明原因和優(yōu)生優(yōu)育考慮是很有必要的.早晨空腹到醫(yī)院檢查.染色體檢查是用外周血在細(xì)胞生長刺激因子-植物凝集素.所以你所做的事情就是去...詳細(xì) »

Q:

染色體 46,XX,inv(x)(p11;q10)是什么意思?能做試管嬰兒嗎?

A:

染色體 46,XX,inv(x)(p11;q10)是一種染色體結(jié)構(gòu)異常,可能影響生育,是否能做試管嬰兒需綜合多方面評估,包括遺傳風(fēng)險、身體狀況等。1. 染色...詳細(xì) »

Q:

27 歲備孕一年半未孕,睪酮高,染色體檢查意義?

A:

有一條性染色體異常,如果是以后胎兒攜帶的是異常的染色體,有可能會出現(xiàn)流產(chǎn),如果是正常的染色體,那么就是正常的是可以懷孕的,但是因?yàn)橛腥旧w異常,那么建議是可...詳細(xì) »

Q:

懷孕 18 周做羊膜穿刺能否查出視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤

A:

羊膜穿刺是一種常見的產(chǎn)前檢查方法,但對于檢測胎兒是否患有視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤,存在一定的局限性。視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤的發(fā)病機(jī)制較為復(fù)雜,涉及多種因素。1. 發(fā)病機(jī)制:視...詳細(xì) »

Q:

備孕時想做染色體檢查,有必要嗎?

A:

您好,目前的情況的確可以考慮做染色體檢測.您好,目前的情況的確可以考慮做染色體檢測.您好,目前的情況的確可以考慮做染色體檢測.目前染色體檢測在正規(guī)醫(yī)院一般四...詳細(xì) »

Q:

關(guān)于胎兒性別預(yù)測的常見說法是否科學(xué)

A:

女性多吃一些偏堿性的食物,或含鉀,鈉多的食物,如根莖類的白薯,土豆,水果,栗子,蘇打餅干和不含奶油的點(diǎn)心等堿性含量多一些的食物,生男孩的機(jī)會就大.采用飲食控...詳細(xì) »

Q:

多次孕早期輕微出血,還能生健康孩子嗎?

A:

多次懷孕在 37 天時有輕微出血,仍有生育健康孩子的可能。這取決于多種因素,如胚胎質(zhì)量、子宮環(huán)境、激素水平、免疫因素、生活習(xí)慣等。1. 胚胎質(zhì)量:胚胎自身存...詳細(xì) »

Q:

通天掌與染色體是否存在關(guān)聯(lián)

A:

通天掌并非醫(yī)學(xué)術(shù)語,在醫(yī)學(xué)范疇中,沒有通天掌與染色體直接相關(guān)的科學(xué)依據(jù)。染色體是細(xì)胞核中載有遺傳信息的物質(zhì),其結(jié)構(gòu)和數(shù)量的異常會導(dǎo)致多種疾病。而通天掌可能是...詳細(xì) »

Q:

小孩出生雞雞小,現(xiàn) 2 歲仍小且睪丸難摸到,咋辦?

A:

你好,這種情況建議最好是去省級醫(yī)院檢查一下看看吧。詳細(xì) »

Q:

精液畸形率 100%,戒煙酒,如何治療,能做試管嗎

A:

精子畸形率 100%可能由多種因素導(dǎo)致,如精索靜脈曲張、生殖系統(tǒng)感染、環(huán)境因素、不良生活習(xí)慣、內(nèi)分泌異常等。治療方法包括改善生活方式、藥物治療、手術(shù)治療等。...詳細(xì) »

Q:

6 歲患者因母親 X 染色體隱性遺傳致視力問題,其舅舅兒女會否因父遺傳患病?

A:

患者因母親 X 染色體隱性遺傳出現(xiàn)視力問題,其舅舅眼睛良好,舅舅兒女因父親方面遺傳而視力不行的可能性較小。這涉及到遺傳規(guī)律、基因表達(dá)、個體差異等多方面因素。...詳細(xì) »

Q:

男性不育 Y 染色微缺失檢測未缺失有問題嗎

A:

正常的情況.不用擔(dān)心,不需要治療的.詳細(xì) »

Q:

唐氏篩查僅檢查孕婦血液嗎,檢查血液什么,如何確診胎兒唐氏?

A:

你好!這個病是查血檢查的,唐氏綜合癥又叫做21三體,是說患者的第21對染色體比正常人多出一條(正常人為一對)唐氏篩查是通過孕婦血清中AFP和HCG的含量,結(jié)...詳細(xì) »

Q:

染色體異常能否得到有效改善?

A:

染色體異常是一種較為復(fù)雜的遺傳問題,其能否得到改善取決于多種因素,如異常的類型、程度、涉及的染色體以及個體的具體情況等。一般來說,完全治愈染色體異常具有很大...詳細(xì) »

Q:

蔗糖-異麥芽糖吸收不良的病因與特點(diǎn)是什么

A:

蔗糖-異麥芽糖吸收不良是一種常染色體隱性遺傳性疾病,病因復(fù)雜,涉及酶的處理缺陷、細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)異常等多種因素,患者癥狀表現(xiàn)有差異。1. 酶處理缺陷:該酶在細(xì)胞內(nèi)...詳細(xì) »

Q:

X染色體伴性隱性遺傳的凝血因子缺乏癥有哪些

A:

X染色體伴性隱性遺傳的凝血因子缺乏癥主要包括血友病A、血友病B等。這些疾病會導(dǎo)致凝血功能障礙,給患者帶來諸多健康問題。常見的表現(xiàn)有自發(fā)性出血、關(guān)節(jié)血腫、肌肉...詳細(xì) »

Q:

全身性肌張力障礙的癥狀與遺傳特點(diǎn)是什么

A:

全身性肌張力障礙是一種罕見的進(jìn)行性綜合征,具有獨(dú)特癥狀和遺傳特點(diǎn),包括扭轉(zhuǎn)性動作、怪異姿勢、兒童起病及常染色體顯性遺傳等。1. 癥狀表現(xiàn):扭轉(zhuǎn)性的不自主動作...詳細(xì) »

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