17 周 B 超兩小時(shí),此前檢查是否無(wú)用及相關(guān)檢查介紹
12周建檔15周唐式篩查,都沒(méi)事,17周時(shí)做B超,2個(gè)小時(shí),請(qǐng)問(wèn)之前的檢查是不是都沒(méi)有用了?染色體核型分析,生物化學(xué)分析和基因檢測(cè)分析是什么檢查
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回答4
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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尹君 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線(xiàn)合作醫(yī)院
其他
耳鼻喉科
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17 周時(shí)做了較長(zhǎng)時(shí)間的 B 超,之前 12 周建檔、15 周唐篩都正常,這些檢查并非無(wú)用。染色體核型分析、生物化學(xué)分析和基因檢測(cè)分析是重要的醫(yī)學(xué)檢查。 1. 建檔檢查:12 周建檔通常包括基本的身體檢查,如身高、體重、血壓等,還會(huì)進(jìn)行血常規(guī)、尿常規(guī)、肝功能、腎功能等檢查,能初步了解孕婦的健康狀況。 2. 唐篩:15 周的唐篩是篩查胎兒是否有唐氏綜合征等染色體異常的風(fēng)險(xiǎn),對(duì)評(píng)估胎兒健康有重要意義。 3. 染色體核型分析:通過(guò)對(duì)細(xì)胞染色體的形態(tài)、數(shù)量等進(jìn)行分析,診斷染色體疾病。 4. 生物化學(xué)分析:檢測(cè)血液、尿液等中的生物化學(xué)物質(zhì),如肝腎功能指標(biāo)、血糖、血脂等,有助于發(fā)現(xiàn)潛在的疾病。 5. 基因檢測(cè)分析:可檢測(cè)基因突變或變異,用于診斷遺傳性疾病、腫瘤等。 每次的檢查都有其特定目的和意義,綜合多次檢查結(jié)果能更全面地評(píng)估孕婦和胎兒的健康狀況。
2024-12-19 23:31
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回答3
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劉保福 主治醫(yī)師
威縣常屯衛(wèi)生院
一級(jí)甲等
婦產(chǎn)科
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唐氏篩查只是得出一個(gè)風(fēng)險(xiǎn)系數(shù),并不是說(shuō)寶寶一定有問(wèn)題,配合醫(yī)生做好檢查,看患病的風(fēng)險(xiǎn)到底有多大,再?zèng)Q定采取措施。一般唐氏風(fēng)險(xiǎn)是可以通過(guò)羊水穿刺避免的,到時(shí)候醫(yī)生會(huì)給你建議的。祝好孕!
2015-11-15 16:18
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回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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吳志全 主治醫(yī)師
河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院
二級(jí)甲等
兒科
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您好,這個(gè)費(fèi)用每個(gè)醫(yī)院都是不一樣的,他還有地域性,建議您最好是咨詢(xún)當(dāng)?shù)蒯t(yī)院,祝你健康。
2015-11-15 15:22
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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薛祖洋 醫(yī)師
冠縣人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
兒科
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您好!根據(jù)您的描述及臨床資料分析,考慮是這樣的,染色體核型分析,生物化學(xué)分析和基因檢測(cè)分析是羊水穿刺檢查項(xiàng)目
2015-11-15 10:11
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針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是染色體異常? 染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì),是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱(chēng)染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類(lèi)染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類(lèi)染色體顯帶照片。 查看全文»
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