- Q:
- A:
唐篩結(jié)果判斷需結(jié)合截?cái)嘀担?:2940、1:309、1:50000是否正常要依據(jù)具體情況。截?cái)嘀低ǔ?:270或1:380，不同醫(yī)院可能有差異。唐篩是評(píng)估...詳細(xì) »
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- A:
父母近親結(jié)婚，妹妹身體有問題但自己正常，下一代是否有問題受多種因素影響，包括遺傳規(guī)律、基因變異、家族病史、環(huán)境因素和孕期保健等。1.遺傳規(guī)律：近親結(jié)婚會(huì)增加...詳細(xì) »
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- A:
唐氏篩查結(jié)果顯示 21 三體 1:18 高危，這種情況需要謹(jǐn)慎對(duì)待。是否要做羊水穿刺，要綜合多方面因素考慮，如唐篩準(zhǔn)確率、羊水穿刺風(fēng)險(xiǎn)、其他檢查方法、孕婦身...詳細(xì) »
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- A:
39 歲高齡孕婦唐氏篩查高風(fēng)險(xiǎn)需要引起重視。一般來說，要進(jìn)一步檢查明確胎兒情況，常見的方式有羊水穿刺、無創(chuàng) DNA 檢測(cè)等。同時(shí)，孕婦要保持良好的心態(tài)和生活...詳細(xì) »
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- A:
唐氏篩查年齡登記錯(cuò)誤有影響，主要體現(xiàn)在風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估、結(jié)果準(zhǔn)確性、后續(xù)診斷、臨床決策、遺傳咨詢等方面。1. 風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估：年齡是唐氏篩查風(fēng)險(xiǎn)計(jì)算的重要參數(shù)，登記錯(cuò)誤可...詳細(xì) »
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- A:
判斷24歲女性唐氏篩查后是否需羊穿，要考慮唐氏篩查風(fēng)險(xiǎn)值、孕婦既往生育史、家族遺傳病史、超聲檢查情況、孕婦自身意愿等。1.唐氏篩查風(fēng)險(xiǎn)值：若結(jié)果為高風(fēng)險(xiǎn)，胎...詳細(xì) »
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- A:
AFP MOM值偏低是否正常及是否做羊水穿刺，需考慮孕周計(jì)算誤差、檢測(cè)儀器與試劑差異、胎兒生長發(fā)育遲緩、染色體異常、孕婦自身疾病等因素。1. 孕周計(jì)算誤差：...詳細(xì) »
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- A:
孕22周3天頸項(xiàng)軟組織厚度6.7MM可能存在問題，與染色體異常、先天性心臟病、結(jié)構(gòu)畸形、感染、遺傳綜合征等因素有關(guān)。1. 染色體異常：胎兒染色體數(shù)目或結(jié)構(gòu)異...詳細(xì) »
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- A:
你好，一般數(shù)來,唐氏篩查大概在200元左右,有的醫(yī)院做唐氏篩查單項(xiàng)180元，沒有什么特別注意的，空腹就可以詳細(xì) »
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- A:
您好，就您的情況檢查結(jié)果不理想的，有的檢測(cè)項(xiàng)是陽性，等醫(yī)生診斷吧、詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，根據(jù)你所說的情況唐氏篩查只是提示胎兒出現(xiàn)染色異常的風(fēng)險(xiǎn)水，那這個(gè)高也不一定就是說有問題的。那這個(gè)只是一個(gè)機(jī)率而以的，你不用太擔(dān)心的。那你現(xiàn)在可以在醫(yī)生...詳細(xì) »
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- A:
唐氏篩查準(zhǔn)確率約60%-70%唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清檢測(cè)母體血清中甲型胎兒蛋白和絨毛促性腺激素的濃度并結(jié)合孕婦的預(yù)產(chǎn)期、年齡、體重和采血時(shí)的孕周等計(jì)...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，目前為了優(yōu)生方面的考慮，一般都是建議做唐氏篩查的，因?yàn)樘剖匣純菏前V呆癥，所以，建議做一下比較好，而且有些地方是免費(fèi)檢查的，檢查也不麻煩就是抽血化驗(yàn)一下...詳細(xì) »
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- A:
懷孕 19 周+出現(xiàn)晚上睡覺肚子痛、肚子硬、腰酸痛的情況，可能是子宮增大牽拉、假性宮縮、睡姿不當(dāng)、缺鈣、先兆流產(chǎn)等原因引起，而唐篩 osb 高風(fēng)險(xiǎn)未復(fù)查也令...詳細(xì) »
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- A:
一般來說唐氏篩查是要在孕14到20周才可以做的。如果做早了，那結(jié)果是有影響的。如果做的太早，那你現(xiàn)在還可以繼續(xù)復(fù)查一個(gè)的，如果是低風(fēng)險(xiǎn)人群，那問題不大的。詳細(xì) »
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- A:
16 周唐篩發(fā)現(xiàn)寶寶頸部透明度過厚，需要重視。這可能與染色體異常、心臟結(jié)構(gòu)異常等有關(guān)。要進(jìn)一步檢查，如抽羊水，同時(shí)注意孕期保健。包括定期產(chǎn)檢、合理飲食、保持...詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，該藥屬于孕婦禁用藥，有胎兒致畸、骨骼受損等危害。因該藥可通過胎盤，即使在孕3個(gè)月后使用該藥也不排除不良影響，您服用時(shí)間較長，建議您即使唐氏低風(fēng)險(xiǎn)也應(yīng)行...詳細(xì) »
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- A:
唐氏綜合癥也就是21三體綜合癥。是遺傳代謝病.目前沒有有效的治療方法,只用一些訓(xùn)練，以及營養(yǎng)腦細(xì)胞的藥物,只能改善智能與體能.你可不必?fù)?dān)心,本病是常染色體病...詳細(xì) »
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- A:
唐氏篩查高風(fēng)險(xiǎn)意味著胎兒患有唐氏綜合征的可能性較大，需要進(jìn)一步檢查明確。包括無創(chuàng) DNA 檢測(cè)、羊水穿刺等，同時(shí)要了解唐氏綜合征的表現(xiàn)、原因、后續(xù)處理及心理...詳細(xì) »
- Q:
- A:
唐篩結(jié)果異常且有家族史時(shí)，是否需要做羊水穿刺，需要綜合多方面因素來判斷，包括唐篩具體指標(biāo)、家族病史情況、孕婦年齡、孕期其他檢查結(jié)果、孕婦自身健康狀況等。1....詳細(xì) »
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- A:
你好你需要看的是最后結(jié)果的風(fēng)險(xiǎn)度如果是低風(fēng)險(xiǎn)的不需要擔(dān)心什么如果是高風(fēng)險(xiǎn)的就需要進(jìn)一步的進(jìn)行羊水穿刺的檢查了.詳細(xì) »
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- A:
唐氏綜合癥風(fēng)險(xiǎn)系數(shù) 1/712 處于低危，但仍不能完全排除唐氏兒的可能性。需要綜合多種因素，如孕婦年齡、家族遺傳史、超聲檢查等進(jìn)行判斷。1. 孕婦年齡：年齡...詳細(xì) »
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從你的描述來看不好說你是什么原因?qū)е碌男貒?，也許是正常發(fā)育也許是異常的建議你到內(nèi)分泌科檢查一下垂體和腎上腺功能，排除是激素引起的，另外可以到醫(yī)院兩腺科看看詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，唐氏篩查是根據(jù)孕婦年齡、孕周、體重、測(cè)得的指標(biāo)套到公式里計(jì)算的概率，一般參考值值1/250。但是即便是高危1/40的概率，那也意味著39/40不是，即...詳細(xì) »
- Q:
- A:
唐氏篩查中 21 三體風(fēng)險(xiǎn)系數(shù)呈陽性需要引起重視，應(yīng)進(jìn)一步檢查確認(rèn)，可能需要采取羊水穿刺、無創(chuàng) DNA 檢測(cè)等方法，同時(shí)要了解相關(guān)風(fēng)險(xiǎn)和注意事項(xiàng)。1. 進(jìn)一...詳細(xì) »
- Q:
- A:
唐氏篩查和 NT 檢查都是孕期重要的產(chǎn)前篩查項(xiàng)目。唐氏篩查用于評(píng)估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常的風(fēng)險(xiǎn)，NT 檢查則是通過超聲測(cè)量胎兒頸項(xiàng)透明層厚度來輔助判斷...詳細(xì) »
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- A:
可在孕22-26周時(shí)做個(gè)四維彩超檢查來確診下詳細(xì) »
- Q:
- A:
唐氏綜合征又稱先天愚型，是一種染色體異常疾病，目前咩有治療方法，只能早期干預(yù)。唐氏綜合征又稱先天愚型，也叫21-三體綜合征，是一種染色體異常疾病。唐氏綜合癥...詳細(xì) »
- Q:
- A:
就您的情況檢查結(jié)果顯示是唐氏高危,需要積極到三甲醫(yī)院進(jìn)行羊穿檢查確定是否繼續(xù)妊娠,不要輕視,羊水穿刺檢查可測(cè)定血型、膽紅素、卵磷脂、鞘磷脂、胎盤泌乳素等,了...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，根據(jù)你的描述，你的唐篩結(jié)果處于高危，屬于高危人群，這種情況說明胎兒患先天愚型的可能性大。建議進(jìn)一步檢查，可以做羊水穿刺或無創(chuàng)DNA進(jìn)一步確認(rèn)一下。詳細(xì) »
