NT值異常后，后續(xù)的早篩項目有唐氏篩查、無創(chuàng)DNA檢測、羊水穿刺、絨毛取樣、胎兒超聲心動圖檢查等。

1. 唐氏篩查：這是一種常見的篩查項目，通過抽取孕婦的血液，檢測其中某些生化指標(biāo)的水平，結(jié)合孕婦的年齡、孕周等因素，計算胎兒患唐氏綜合征等染色體疾病的風(fēng)險。一般在孕15 - 20??周進(jìn)行。雖然唐氏篩查的準(zhǔn)確性不是特別高，但它是一種初步的篩查手段，可以幫助篩選出可能存在問題的胎兒。

2. 無創(chuàng)DNA檢測：通過采集孕婦外周血，提取胎兒游離DNA，利用新一代高通量測序技術(shù)對胎兒染色體非整倍體異常進(jìn)行檢測。該檢測對21 - 三體綜合征、18 - 三體綜合征和13 - 三體綜合征有較高的檢測準(zhǔn)確性，通常在孕12周以后即可進(jìn)行。它屬于無創(chuàng)檢查，對孕婦和胎兒的風(fēng)險較小。

3. 羊水穿刺：這是一種有創(chuàng)的檢查方法，一般在孕16 - 22周進(jìn)行。醫(yī)生會在超聲引導(dǎo)下，將穿刺針經(jīng)腹壁刺入羊膜腔，抽取羊水，對羊水中的胎兒細(xì)胞進(jìn)行染色體核型分析等檢查，以明確胎兒是否存在染色體異常。羊水穿刺的診斷準(zhǔn)確性較高，但存在一定的流產(chǎn)、感染等風(fēng)險。

4. 絨毛取樣：通常在孕10 - 13??周進(jìn)行，醫(yī)生通過經(jīng)腹或經(jīng)宮頸的方式獲取胎盤絨毛組織，進(jìn)行染色體分析等檢查。它可以較早地診斷胎兒染色體異常，但也有一定的流產(chǎn)、感染等并發(fā)癥風(fēng)險。

5. 胎兒超聲心動圖檢查：主要用于評估胎兒心臟的結(jié)構(gòu)和功能。NT值異常的胎兒，患先天性心臟病的風(fēng)險可能增加。胎兒超聲心動圖檢查一般在孕18 - 24周進(jìn)行，可以清晰地顯示胎兒心臟的形態(tài)、大小、結(jié)構(gòu)和血流情況，有助于早期發(fā)現(xiàn)先天性心臟病。

當(dāng)NT值異常時，后續(xù)的早篩項目各有特點和適用情況。唐氏篩查和無創(chuàng)DNA檢測屬于無創(chuàng)檢查，可作為初步篩查；羊水穿刺和絨毛取樣診斷準(zhǔn)確性高，但為有創(chuàng)檢查，存在一定風(fēng)險；胎兒超聲心動圖檢查則主要針對胎兒心臟情況進(jìn)行評估。孕婦需要在醫(yī)生的指導(dǎo)下，根據(jù)自身情況選擇合適的早篩項目，以便早期發(fā)現(xiàn)胎兒可能存在的問題。