NT值1.5mm處于正常范圍，后續(xù)產(chǎn)檢重點(diǎn)項(xiàng)目有唐氏篩查、無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)、羊水穿刺、四維超聲大排畸、糖耐量試驗(yàn)等。

1. 唐氏篩查：一般在孕15 - 20??周進(jìn)行，通過(guò)抽取孕婦外周血，檢測(cè)母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和游離雌三醇的濃度，并結(jié)合孕婦的預(yù)產(chǎn)期、體重、年齡和采血時(shí)的孕周等，計(jì)算生出先天缺陷胎兒的危險(xiǎn)系數(shù)。其主要用于篩查胎兒是否患有唐氏綜合征、18 - 三體綜合征以及開(kāi)放性神經(jīng)管缺陷等疾病。

2. 無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)：通常在孕12周以后即可進(jìn)行，最佳檢測(cè)時(shí)間為孕12 - 22??周。它是一種非侵入性的產(chǎn)前檢測(cè)方法，通過(guò)采集孕婦外周血，對(duì)其中游離的胎兒DNA進(jìn)行測(cè)序和分析，以檢測(cè)胎兒染色體非整倍體異常，對(duì)21 - 三體綜合征、18 - 三體綜合征和13 - 三體綜合征有較高的檢測(cè)準(zhǔn)確性。對(duì)于唐篩臨界風(fēng)險(xiǎn)或者有其他唐篩檢測(cè)禁忌的孕婦，無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)是一種較好的選擇。

3. 羊水穿刺：一般在孕16 - 22周進(jìn)行，是在超聲引導(dǎo)下將穿刺針經(jīng)腹壁刺入羊膜腔，抽取羊水，進(jìn)行胎兒染色體核型分析、基因檢測(cè)等，以診斷胎兒是否存在染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)異常、遺傳性疾病等。它是產(chǎn)前診斷的“金標(biāo)準(zhǔn)”，但屬于有創(chuàng)檢查，存在一定的流產(chǎn)、感染等風(fēng)險(xiǎn)。通常適用于唐篩高風(fēng)險(xiǎn)、無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)高風(fēng)險(xiǎn)或者有其他產(chǎn)前診斷指征的孕婦。

4. 四維超聲大排畸：一般在孕20 - 24周進(jìn)行，通過(guò)超聲檢查，多方位、多角度地觀察胎兒的器官發(fā)育情況，篩查胎兒是否存在結(jié)構(gòu)畸形，如無(wú)腦兒、脊柱裂、先天性心臟病、唇腭裂等。這是孕期一項(xiàng)非常重要的檢查，可以及時(shí)發(fā)現(xiàn)胎兒的嚴(yán)重結(jié)構(gòu)缺陷，為后續(xù)的處理提供依據(jù)。

5. 糖耐量試驗(yàn)：一般在孕24 - 28周進(jìn)行，孕婦需要在空腹?fàn)顟B(tài)下口服含75g葡萄糖的液體300ml，然后分別在服糖后1小時(shí)、2小時(shí)抽血檢測(cè)血糖值。該試驗(yàn)主要用于篩查孕婦是否患有妊娠期糖尿病，妊娠期糖尿病可能會(huì)對(duì)孕婦和胎兒產(chǎn)生不良影響，如導(dǎo)致巨大兒、胎兒生長(zhǎng)受限、早產(chǎn)、難產(chǎn)等，因此早期發(fā)現(xiàn)和干預(yù)非常重要。

NT值正常僅代表現(xiàn)階段胎兒患染色體疾病的風(fēng)險(xiǎn)較低，后續(xù)仍需按照產(chǎn)檢計(jì)劃，完成各項(xiàng)重點(diǎn)檢查項(xiàng)目，以全面了解胎兒的發(fā)育情況和孕婦的身體狀況，及時(shí)發(fā)現(xiàn)潛在問(wèn)題并采取相應(yīng)的處理措施，保障母嬰健康。