地中海貧血篩查異常不必驚慌，可通過進一步診斷明確病情，采用輸血治療、藥物治療、造血干細胞移植等治療手段，同時做好日常護理和遺傳咨詢。

1. 進一步診斷：地中海貧血篩查異常僅為初步結果，需進行基因檢測、血紅蛋白電泳等詳細檢查，以明確是輕型、中間型還是重型地中海貧血，以及具體的基因突變類型，為后續(xù)治療提供準確依據(jù)。

2. 輸血治療：對于中重型地中海貧血患者，輸血是重要治療方法。定期輸入紅細胞可改善貧血癥狀，提高生活質(zhì)量。但長期輸血可能導致鐵過載等并發(fā)癥，需同時進行祛鐵治療。

3. 藥物治療：常用藥物有去鐵胺、去鐵酮、地拉羅司等。去鐵胺能與體內(nèi)過多鐵離子結合并排出體外；去鐵酮可促進鐵的排泄；地拉羅司具有良好的祛鐵效果，且服用方便。使用藥物需遵醫(yī)囑。

4. 造血干細胞移植：這是目前有可能根治重型地中海貧血的方法。通過移植健康的造血干細胞，重建患者的造血和免疫系統(tǒng)。但該方法存在一定風險，如移植排斥反應等，且需要合適的供體。

5. 日常護理：患者應保持均衡飲食，多攝入富含蛋白質(zhì)、維生素等營養(yǎng)物質(zhì)的食物，增強身體抵抗力。避免感染，注意個人衛(wèi)生，根據(jù)天氣變化及時增減衣物。適當進行運動，但要避免過度勞累。

6. 遺傳咨詢：地中海貧血是遺傳性疾病，患者及其家屬應進行遺傳咨詢。了解疾病遺傳規(guī)律，評估生育風險，在專業(yè)指導下進行生育決策，可通過產(chǎn)前診斷等方法預防重型地貧患兒出生。

地中海貧血篩查異常雖然會讓人擔憂，但通過進一步診斷明確病情后，有多種治療方法可供選擇。同時，做好日常護理和遺傳咨詢也至關重要?；颊邞e極配合治療，以提高生活質(zhì)量，預防疾病遺傳。