系統性紅斑狼瘡的病因至今尚未明確，大量研究顯示遺傳、內分泌、感染、免疫異常和一些環(huán)境因素與本病的發(fā)病有關。系統性紅斑狼瘡溶血癥就是由系統性紅斑狼瘡所引起的一種溶血癥。系統性紅斑狼瘡患者在遺傳因素、環(huán)境因素、雌激素水平等各種因素相互作用下，導致T淋巴細胞減少、T抑制細胞功能降低、B細胞過度增生，產生大量的自身抗體，并與體內相應的自身抗原結合形成相應的免疫復合物，沉積在皮膚、關節(jié)、小血管、腎小球等部位。在補體的參與下，引起急慢性炎癥及組織壞死，或抗體直接與組織細胞抗原作用，引起細胞破壞而引起溶血性貧血。

系統性紅斑狼瘡是一種多發(fā)于青年女性的累及多臟器的自身免疫性炎癥性結締組織病，早期、輕型和不典型的病例日漸增多。有些重癥患者有時亦可自行緩解。有些患者呈“一過性”發(fā)作，經過數月的短暫病程后疾病可完全消失。紅斑狼瘡為系統性疾病，標準的治療藥物有激素及免疫抑制劑，是一種需要長期治療的疾病。

系統性紅斑狼瘡患者應該注意休息，避免感染，避免太陽光或紫外線，忌用有感光性藥物如磺胺類，克尿噻，酚噻嗪等藥，宜吃高熱量易消化食物，盤狀者采用氯化奎寧或小量皮質激素，維生素c等治療。系統性者則應首選皮質激素，且應足量和持續(xù)應用，必要時采用免疫抑制劑和雷公藤。