丹參的藥理作用
丹酚酸B抗肝纖維化的部分機理在于抑制了活化貯脂細胞增殖,并通過抑制貯脂細胞外基質(zhì)而減少了膠原 纖維在肝內(nèi)的沉積及干擾了狄氏間隙基底膜的形成而減輕了肝竇毛細胞血管化。
丹參中有效成分丹參酸乙可顯著促進肝細胞增殖,提高細胞內(nèi)總蛋白生成量,降低膠原蛋白生成,抑制膠原生成率,提高細胞分泌的間質(zhì)型膠原酶活性,抑制細胞外的膠原生成率。
丹參酮有抗肝癌作用,其機理可能與抑制腫瘤細胞DN A合成,抗增殖細胞核抗原(PCNA)表達及DNA多聚酶δ活性有關(guān)。
有效的細胞內(nèi)脂質(zhì)過氧化產(chǎn)物與DNA相互作用的抑制劑,它對DNA的保護作用可能是通過清除 脂類自由基而阻斷脂質(zhì)過氧化的鏈式反應(yīng),抑制DNA加成物的生成,從而減少了細胞毒性。
丹參及其有效成分丹參素對內(nèi)毒素(LPS)刺激下KC分泌白細胞介素-1(IL-1)白細胞介毒-6(IL-6)和腫瘤壞死因子(TNF)的影響,結(jié)果表明:
丹參和丹參素對LPS刺激下KC分泌的多種細胞因子有明顯的抑制作用, 這種抑制作用呈劑量依賴性,其抑制機制包括促進活化的KC分泌免疫抑制物質(zhì)前列腺素E2( PGE2)和抑制粒細胞-巨噬細胞集落刺激因子(GM-CSF)的分泌。
丹參酮對犬缺血再灌注心肌局部血流量的影響,結(jié)果丹參酮能明顯增加正 常及部分再灌注心肌血流量,主要增加缺血周圍區(qū)血流量,縮小缺血區(qū)范圍。乙酰丹酚酸A(ASAA)是丹參有效成分的衍生物。
丹參可以改善卒中癥候,減輕腦水腫,抑制缺血后β-EP的升高,對內(nèi)源性阿片系統(tǒng)具有抑制作用。
丹參具有擴張小動脈的作用,對輸尿管平滑肌起了Ca2+的拮抗劑的作用。
(責任編輯:楊綺琴 )
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