一般原發(fā)性或遺傳性胰島素抵抗尚無行之有效的治療方法，但對一些具有發(fā)生胰島素抵抗的高危人群如有糖尿病家族史的一級親屬、有高血壓、高血脂家族史和出生時低體重兒或存在宮內(nèi)營養(yǎng)不良史的人群，尤應(yīng)注意在其后天生命過程中避免肥胖，以盡可能預(yù)防胰島素抵抗的發(fā)生。對已表現(xiàn)為胰島素抵抗的人群，應(yīng)根據(jù)不同的人群采取不同的方法減輕導(dǎo)致或加重胰島素抵抗的因素，同時對個體所具有的代謝綜合征不同組分進行個體化治療。

一、加強運動，控制飲食

肥胖者者強調(diào)合理的飲食計劃，降低體重。同時進行長期科學(xué)有規(guī)律的運動，使體重降低。

二、理想控制血糖

胰島素抵抗導(dǎo)致高血搪，長期高血糖通過其“糖毒性”進一步加重組織如肌肉、脂肪和肝臟組織的胰島素抵抗?fàn)顟B(tài)。因此，臨床工作中，針對2型糖尿病患者的高血糖如通過合理的降血糖治療，使血糖獲得持續(xù)良好的控制均有助于減輕胰島素抵抗。近年不少臨床研究報告對一些新診斷的血糖顯著升高或口服抗糖尿病藥物繼發(fā)失效的2型精尿病患者，采用胰島素強化治療之后，穩(wěn)定血糖控制，短期內(nèi)可使胰島素抵抗明顯改善，從而有助于其今后血搪的控制。

三、合理選擇抗糖尿病藥物

對輕、中度肥胖或超重的2型糖尿病患者（多以胰島素抵抗為主），應(yīng)首選抗高血壓藥物（如噻唑烷二酮衍生物或稱胰島素增敏劑——羅格列酮或吡格列酮；雙胍類藥物或葡萄搪昔酶抑制劑——拜糖平），另外，應(yīng)用磺脲類藥物或胰島素治療的2型精尿病，如血搪控制不理想，可根據(jù)具體情況聯(lián)合上述抗高血糖藥物，能起到協(xié)同降血糖作用。

四、噻唑烷二酮衍生物（TZD）對胰島素抵抗的治療

目前已有充分的實驗室和臨床證據(jù)證實噻唑烷二酮藥物是強效的胰島素增敏劑。與安慰劑比較，TZD如羅格列酮可使2型糖尿病胰島素抵抗減輕33%（提高HOMA-IR指數(shù)評價），肌肉葡萄糖攝取率增加38%（高胰島素-正常葡萄糖鉗夾試驗評價），全身葡萄糖攝取率增加44%。在聯(lián)合治療中，二甲雙胍和磺酰脲類藥物聯(lián)合羅格列酮后，胰島素抵抗分別減輕了21%和32%，而且其持續(xù)時間至少達24個月或更久。

五、個體化選擇降血壓藥物

許多高血壓患者常伴有胰島素抵抗，利尿劑和β受體阻滯劑可能加重胰島素抵抗，對糖代謝有不良影響，避免長期大劑量應(yīng)用。鈣離子拮抗劑對糖代謝無不良影響；α受體阻滯劑、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑和血管緊張素Ⅱ受體阻滯劑在降血壓同時輕度改善胰島素抵抗，可能在一定程度上降低高血壓患者發(fā)生糖尿病的危險。

六、糾正脂代謝紊亂

脂代謝紊亂如高甘油三酯和高游離脂肪酸血癥等與胰島素抵抗密切相關(guān)，高甘油三酯血癥和高游離脂肪酸血癥進一步加重胰島素抵抗。應(yīng)用調(diào)脂藥物改善脂代謝可以減輕胰島素抵抗。噻唑烷二酮衍生物如羅格列酮改善胰島素抵抗部分與其降低血游離脂肪酸有關(guān)。

七、補充微量元素

微量元素如鉻和釩的缺乏，可能與胰島素抵抗有關(guān)，飲食適當(dāng)補充三價鉻離子和微量元素釩有利于胰島素抵抗的減輕。