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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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鐘南山 主任醫(yī)師
廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院
三級(jí)甲等
呼吸內(nèi)科
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診斷肺纖維化需要綜合多種因素，包括癥狀表現(xiàn)、影像學(xué)檢查、肺功能檢測(cè)、血液檢查及組織活檢等。健康無(wú)小事，身體不適切莫忽視。及時(shí)就醫(yī)，根據(jù)醫(yī)生指導(dǎo)進(jìn)行治療，早日恢復(fù)健康。
2015-10-24 11:36
1.癥狀：如進(jìn)行性呼吸困難、干咳、乏力等。
2.影像學(xué)檢查：胸部高分辨率CT可顯示肺部網(wǎng)格狀、蜂窩狀改變等特征性表現(xiàn)。
3.肺功能檢測(cè)：通常顯示限制性通氣功能障礙和彌散功能降低。
4.血液檢查：查看自身抗體、炎癥指標(biāo)等，輔助判斷病因。
5.組織活檢：對(duì)于疑難病例，可能需要經(jīng)支氣管鏡肺活檢或外科肺活檢明確診斷。
綜合運(yùn)用上述多種方法，結(jié)合患者的具體情況，才能準(zhǔn)確診斷肺纖維化。
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見(jiàn)于中老年人，呈亞急性或慢性過(guò)程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見(jiàn)，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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