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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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毛銳 副主任醫(yī)師
廣東藥科大學(xué)附屬第一醫(yī)院
三級甲等
呼吸與危重癥醫(yī)學(xué)科
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老年人特發(fā)性肺纖維化并非只發(fā)生在老年人身上，其發(fā)病機(jī)制復(fù)雜，受多種因素影響，包括遺傳、環(huán)境、免疫、感染、生活方式等。若身體出現(xiàn)異常癥狀，請立刻就診，根據(jù)醫(yī)生的囑咐進(jìn)行治療，切勿自行用藥。
2015-10-20 10:24
1.遺傳：部分患者存在特定基因的突變，增加患病風(fēng)險。
2.環(huán)境：長期暴露于粉塵、有害化學(xué)物質(zhì)的環(huán)境中易發(fā)病。
3.免疫：自身免疫系統(tǒng)異常，導(dǎo)致肺部炎癥和纖維化。
4.感染：某些病毒、細(xì)菌感染可能引發(fā)或加重病情。
5.生活方式：吸煙、長期營養(yǎng)不良等也可能有影響。
總之，老年人特發(fā)性肺纖維化雖然以老年人發(fā)病居多，但其他年齡段也可能患病。對于出現(xiàn)呼吸困難、干咳等癥狀者，應(yīng)及時就醫(yī)，通過胸部高分辨率 CT、肺功能檢查等明確診斷，采取相應(yīng)治療措施。治療包括藥物治療，如吡非尼酮、尼達(dá)尼布等，以及氧療、肺康復(fù)訓(xùn)練等。
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什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
